Вода связанная форма

Во влажной древесине, как в любом капиллярно-пористом материале, различает две формы воды - связанную и свободную. Высокая гидрофильность углеводной части древесины обусловливает гигроскопичность древесины (влагопоглощение) - способность поглощать пары воды из воздуха. При этом вода заполняет капилляры второго порядка в клеточной стенке и адсорбируется поверхностями капилляров первого порядка она называется гигроскопической влагой. Эта влага является связанной. При относительной влажности воздуха 100% клеточные стенки полностью насыщаются водой и достигают предела гигроскопичности. В этом влажностном состоянии в древесине содержится только связанная вода, и равновесная абсолютная влажность в среднем составляет в зависимости от породы 25...30%. Экспериментально предел гигроскопичности определяют при относительной влажности воздуха несколько меньше 100% (<р = 99,5%). Древесину, содержащую только гигроскопическую влагу, называют влажной древесиной. [c.261]

Иногда абсорбируемый компонент может реагировать в жидкости с образованием твердого продукта слабой растворимости— например, растворение SO2 в растворах Са(ОН)г. Часть растворенного SO2 будет находиться в свободном состоянии, часть — в связанной форме в виде сульфита. Условия равновесия представлены на рис. V-106. Линия А представляет условия для чистой воды (с = 0), кривая fi — условия для насыщенного раствора. Для ненасыщенных растворов имеется пучок линий для разных концентраций. [c.454]

Наиболее сильно молекулы воды адсорбируются на поверхности таких веществ, которые способны связывать их в результате взаимодействия химического характера. Эту форму адсорбции часто называют хемосорбцией. Ее можно наблюдать, например, при адсорбции водяных паров на поверхности многих оксидов металлов. Однако количество воды, связанной таким путем, не может быть значительным, так как оно ограничено возможностью образования только мономолекулярного слоя ее вдоль доступной поверхности (включая стенки пор и капилляров, если они имеются в данном материале). [c.24]

В воздухе кислород находится в виде простого вещества, а в воде он присутствует в химически связанной форме. Поскольку оба этих вещества очень распространены на Земле, нет ничего удивительного в том, что кислород является наиболее распространенным из известных простых веществ. Даже многие горные породы содержат кислород в связанной форме. Кислород жизненно необходим всем живым существам. Каждый раз, вдыхая воздух, мы поглощаем кислород, а, выдыхая воздух, вьщеляем диоксид углерода. [c.48]

Еще одним важным сульфатом является сульфат меди. Он кристаллизуется в форме красивых голубых кристаллов. Эти кристаллы содержат кристаллизационную воду, связанную с сульфатом меди. На каждый моль сульфата меди в них приходится 5 молей кристаллизационной воды. [c.221]

Снижение концентрации ионов кальция в воде можно объяснить тем, что, во-первых, на данной площади осуществлялось заводнение водой меньшей минерализации (или пресной) во-вторых, значительная доля ионов кальция находится в связанной форме в виде осадков и не поступает в добывающие скважины. Увеличение же концентрации сульфат-аниона, по-видимому, следует приписать закачке серной кислоты. [c.132]

Важной составляющей литосферы являются подземные воды, общий объем которых в осадочном чехле оценивается в 61,4 10 км. Вода присутствует в земной толще как в свободном виде, так и в связанной форме, а также в различных агрегатных состояниях в виде паров, жидкости и льда. Подземные воды представляют собой сложную физико-химическую систему, находящуюся в динамическом равновесии с вмещающими породами. [c.36]

Применение коагулянтов позволяет очищать сточные воды от коллоидных и высокомолекулярных вредных прим,есей. Однако при этом образуется хлопьевидный осадок, компонентами которого являются продукты гидролиза химических реагентов в сочетании с загрязняющими примесями. Это осадок содержит значительное количество влаги, находящейся как в различных связанных формах с компонентами осадка, так и в свободном состоянии. Захоронение этого объемистого обводненного шлама оказывается все более сложным, так как потребление коагулянтов для очистки промышленных сточных вод быстро возрастает и условия аккумуляции шламов противоречат требованиям охраны окружающей среды. Поэтому в технологии водоочистки все более актуальной становится задача регенерации и утилизации осадка. [c.28]

Модификацию цеолита мохсно проводить посредством ионного обмена. Общий способ приготовления цеолитов, обладающих каталитической активностью, заключается в обмене ионов Na на двух- или трехвалентные катионы и нагревании полученного материала до температуры >300 °С. Такой метод позволяет ввести в цеолиты все ионы периодической системы элементов Д.И.Менделеева. Поливалентные катионные формы цеолитов образуют центры, идентичные тем, которые имеются в Н-цеолитах. Полагают, что образование подобных кислотных центров происходит благодаря расщеплению воды, связан- [c.109]

Поверхность базисной грани с кристаллографическим индексом (0001) адсорбентов со слоистой решеткой типа МХа заселена ионами одного типа, например ионами хлора. Наряду с гранью (0001) на поверхность таких кристаллов выходят и другие грани, которые содержат ионы и С1 . Из рис. 1,6, где приведены изотермы адсорбции ксенона на образцах №С1а [304], видно существенное влияние недостаточно откачанной воды на форму изотермы. Изотерма адсорбции имеет несколько ступеней благодаря выходу на поверхность кристаллов нескольких граней. В случае же образца, из которого длительной откачкой удалена вода, в области преимущественного заполнения монослоя на всей поверхности адсорбента наблюдается двухступенчатая изотерма адсорбции. Такой вид изотермы связан с адсорбцией па двух кристаллографических гранях этой соли базисной с индексом (0001), поверхность которой состоит из плотно упакованных ионов хлора, и грани, содержащей и С1". [c.64]

В зависимости от концентрации раствора летучего электролита и природы полимера будет меняться не только соотношение между количеством несвязанной (свободной) воды и электролита в полимере, но и соотношение между свободными и связанными компонентами. Более того, в зависимости от количества поглощаемой полимером воды и формы ее агрегирования в материале возможно образование различных видов соединений молекул воды и электролита от моногидратов и гидратированных молекул до диссоциированных молекул электролита, т. е. гидратированных ионов, образующих фазу раствора электролита в полимере. Все это затрудняет разработку аналитических методов расчета компонентов раствора, поглощаемых полимерами. [c.51]

По общепринятым представлениям потеря воды орто-формами кислородных кислот сопровождается образованием молекулы кис лоты, в которой имеются два вида атомов кислорода — атом в составе гидроксила и атом, непосредственно связанный с централь ным атомом кислоты [c.161]

Внешняя, или свободная, влага при определении влажности может быть удалена воздушным высушиванием навески или ее центрифугированием. Для определения внешней влаги пробу кокса взвешивают до и после высушивания, разница в весе соответствует количеству внешней влаги. Влагу, не обнаруживающую нормальной упругости пара, называют внутренней, или гигроскопической, лабораторной, аналитической влагой. В отличие от внешней внутренняя влага является связанной. Формы связи внутренней влаги с коксом могут быть определены по величине энергии связи или работы изотермического обратимого отрыва 1 моля воды при данной влажности и неизменном составе вещества. [c.40]

Для выяснения строения комплексов прежде всего используют рентгенографическое структурное исследование, которое наряду с другими было проведено для Na2[Sn(0H)e] и Саз[А1(ОН)в12- Дальнейшие сведения получают при изучении явления изоморфизма, поведения при разложении так, гидратная вода довольно часто легко отщепляется, и, наоборот, вода, связанная в форме гидроксогрупп, иногда удаляется только при температурах в интервале 150—200°. [c.272]

Если В пище содержится много кукурузы и мало мяса, может проявляться недостаточность никотинамида в силу двух биохимических особенностей кукурузы. Кукуруза содержит никотинамид в больших количествах, однако он находится в связанной форме, в которой не может усваиваться организмом. При ее обработке слабощелочными растворами связанный никотинамид высвобождается и может всасываться в кишечнике. Задолго до того, как это было обнаружено биохимиками, индейцы Мексики и Центральной Америки каким-то образом догадались перед приготовлением пищи замачивать кукурузу в известковой воде (т. е. в разбавленном растворе гидроксида кальция), получая таким образом содержащийся в них тиамин в свободном виде. [c.830]

Часть воды, входящей в состав тканей тела, находится в них в с в я-3 а н н о й форме она входит в состав мицелл различных гидрофильных коллоидов, из которых наибольшее значение имеют водорастворимые белки. Вода, связанная с мицеллами гидрофильных коллоидов или находящаяся в межмицеллярных пространствах (в ячейках сетки геля), в значительной мере лишена обычной подвижности именно этим обстоятельством объясняется полутвердый характер белковых студней, содержащих иногда минимальное количество сухого остатка. [c.385]

В основе современных представлений о гидрофильности дисперсных систем лежит учение о связанной воде [1, 64]. Исследователи уже давно пытались разделить связанную воду на различные типы. Одна из первых попыток классифицировать воду по формам ее связи с дисперсными материалами была предпринята С. Маттсоном в 30-е годы [65]. Он разделял воду на структурно связанную (эту воду сейчас принято называть конституционной), гигроскопическую, при взаимодействии молекул которой с дисперсными материалами выделяется теплота смачивания (такую воду сейчас называют сорбционно связанной или прочносвязанной [661), капиллярную воду и воду осмотического впитывания. Классификации различных типов связанной воды, близкие к приведенной, были предложены также А. В. Думанским [1] и П. А. Ребиндером [67]. [c.31]

Таблетки катализатора выдерживают затем в течение 60 час. прн 150° в сушильном шкафу, обогреваемом паром, после чего в результате усадки они принимают форму кубиков размером 20 X 20 X 25 мм. Просеяипый катализатор загружают в аппарат. Катализатор содержит около 60% РгОгл 20% воды, связанной с пятиокисью фосфора, и 20% асбеста. Отношение асбеста к пятиокиси фосфора должно равняться 1 3 [291. [c.294]

С другой стороны, энергетическая неоднородность поверхности, присутствие обменных катионов приводят к различию в свойствах связанной воды. Свойства молекул воды, связанных обменными ионами поверхности твердой частицы, отличаются от свойств воды в объеме тем больше, чем выше плотность заряда нона.В глинистых минералах количество воды, связанной наиболее прочно, больше при наличии поливалентных катионов в обменном комплексе. Кривые обезвоживания мо-ноионных форм бентонитов при нагревании (рис, 11.16) свидетельствуют о различном энерге-т-нческом состоянии связанной воды в зависимости от обменного катиона, его способности влиять яа трансляционное движение молекул воды. Чем выше упорядочивающее воздействие катионов (А1 +, Mg +), тем слабее трансляционное движение молекул воды и тем при более высоких температурах в пей разрываются водородные связн и она удаляется с [c.61]

Азот широко распространен в природе, он является одним из основных элементов белковых животных и растительных тел. В основном он находится в атмосфере в виде свободных молекул. Подсчитано, что на 1 га поверхности земли находится около 80 тыс. т азота. Но растения не могут непосредственно усваивать атмосферный азот. Для их питания необходимы неорганические соединения, растворимые в воде или слабых кислотах. Главным сырьевым источником производства азотных удобрений является азот атмосферы, так как применение минерального сырья для этой цели очень офаничено, ведь запасы натриевой селитры практически исчерпаны. Перевод азота из свободного (молекулярного) состояния в химически связанную форму определило название области химической технологии — производство (или технология)связанного азота . [c.396]

Структура газовых гидратов была установлена в результате исследований М. Штакельберга в 40—50-х годах. В присутствии гидратообразователей может образоваться кристаллическая решетка двух различных типов из молекул воды, связанных между собой водородными связями. Элементарная ячейка структуры первого типа состоит из 46 молекул воды и содержит две малые полости в форме додекаэдров со средним диаметром 0,52 нм и 6 больших полостей — тетрадекаэдров со средним диаметром 0,59 нм. Элементарная ячейка структуры второго типа состоит из 136 молекул воды и содержит 16 малых (диаметр 0,48 нм) и 8 больших полостей (диаметр 0,69 нм). Если максимальный размер молекул гостя меньше 0,48 нм, то в кристаллической структуре второго типа могут оказаться заполненными все полости — как большие, так и малые. При этом п в общей формуле газовых гидратов принимает минимальное значение, равное 5,67. [c.89]

Если молекулы или макромолекулы содержат заряженные группировки, то диполи воды образуют вокруг них гидратные оболочки. Такая вода называется связанной. Слой воды вокруг белка может достигать 1,5—2,0 нм, что существенно влияет на строение и свойства последнего. Таким образом, вода в организме присутствует в свободной и связанной формах. Большой интерес представляет структура воды при переходе в твердое состояние. В кристалле льда молекулы воды образуют гексагональную структуру. Предполагается, что именно льдообразная вода (рис, 1.2) поддерживает третичную структуру ряда макромолекул. Часть связанной воды локализована внутри надмолекулярных структур и также участвует в стабилизации конформации макромолекул. [c.10]

При 80 °С растворимость велика и Ма2510з составляет около 60% массы раствора, а при 350 °С падает до десятых долей процента. Интересно, что при высоких температурах на полибариче-ской фазовой диаграмме снова появляются гидратные формы, хотя при температуре 90 °С уже кристаллизовался безводный метасиликат натрия. Конечно, при высоких температурах молекулы воды, связанные только координационной связью с катионом или анионом, в кристаллогидратах донной фазы отсутствуют. С другой стороны, давление паров воды над раствором при температурах 200—300 °С велико, и в такой системе оказывается возможным существование гидратов силиката натрия с равновесным давлением водяного пара над ними не выше, чем над раствором. Некоторые наиболее известные гидросиликаты натрия, элементы их строения и ряд свойств сведены в табл. 4. [c.26]

СЕРНИСТАЯ КИСЛОТА, раствор ЗОз в воде. Существует только в разбавл. р-рах. Сильный восстановитель. Примеп. для отбеливания шерсти, шелка, соломы и др. СЕРНИСТЫЕ КРАСИТЕЛИ, сложные смеси в-в, в молекулах к-рых содержатся разл. гетероциклич. фрагменты, аром, и хиноядные циклы, связанные между собой дисульфидными, сульфоксидными илн др. мостиковымн группами. Не раств. в воде (растворимые формы — тиозоли). При восст. водным р-ром NajS переходят в водорастворимую лейкоформу (в оси. вследствие восст. мостиковых групп S3 в SNa), обладающую ярко выраженным сродством к целлюлозному волокну. После окисл. воздухом на волокне вновь переходят в нерастворимую форму. Окраски достаточно устойчивы к свету (кроме желтых и оранжевых) [c.523]

В воде природных источников обычно содержатся растворенные газы — углекислота, кислород н сероводород. В зависимости от величины pH воды углекислота может встречаться в свободном состоянии — в виде углекислого таза СОг, полусвязанной углекислоты (бикарбонатяые ионы НСОз") и связанной углекислоты (карбонатные ионы СОз ). При значениях pH <4,5 все углекислые соединения присутствуют только в виде свободной углекислоты. При величине pH—8,4 углекислота находится в воде в полусвязанной форме, а при значениях рН>10,5 — только в связанной форме. [c.11]

Модификация цеолитов посредством ионного обмена. Общий способ приготовления цеолитов, обладающих каталитической активностью, заключается в обмене ионов патрия на двух- или трехвалентные катионы и нагревании полученного материала до тем-tieparypbi >300°С. Такой метод позволяет ввести в цеолиты почти все ионы периодической системы [143]. Активность таких замененных цеолитов первоначально объясняли взаимодействием электростатических нолей вблизи катионов с образованием карбокатионов путем поляризации связи С—Н реагирующей молекулы [144]. Эта гипотеза теперь полностью отвергнута, и в настоящее время считают, что поливалентные катионные формы цеолитов образуют кислотные центры, идентичные тем, которые имеются в Н-цеолитах [145]. Полагают, что образование подобных кислотных центров происходит благодаря расщеплению воды, связанной с поливалентными катионами [146] [c.48]

Это схема механизма общего типа. Она была принята долгое время. Основные вопросы, которые при этом обсуждались, состоят в следующем какая стадия является лимитирующей и происходит ли перенос протона по цепочке водородных связей путем туннелирования Модель, предполагающая туннелирование [уравнения (2.32) и (2.34)], на лимитирующей стадии переноса согласуется с наблюдаемыми временами жизни Н30+ в воде (тн = 3 10 -12с, TD/TH = 1,.4) и во льду (тн = = 10 13с, Тд/Tg 8- -9), однако, согласно этой концепции, нельзя объяснить аррениусовский тип температурной зависимости подвижности (Еа = 2,6 ккал/моль) [177]. По некоторым оценкам, спонтанные вращения молекул воды происходят медленнее, чем перенос протока (последняя величина оценивалась по экспериментальным данным), однако вращение в условиях действующего поля, созданного новым присоединяемым протоном с левой стороны цепи, может быть согласовано с наблюдаемой подвижностью и изотопным эффектом, и в таком случае стадию (2.34) можно рассматривать как лимитирующую для скорости всего процесса [177]. Взаимодействие туннельных переходов соседних протонов рассматривали как причину непрерывного фона колебательных спектров водных растворов кислот [820, 866, стр. 278а]. Другая квантовомеханическая модель, включающая в качестве лимитирующей стадии перенос протона по водородной связи, чему соответствует потенциальная функция с двумя минимумами (2.32), позволяет описать также и аррениусовскую температурную зависимость подвижности без специальных предположений о конкретной форме барьера, разделяющего две потенциальные ямы [ЗЗОа]. Практически все акты переноса осуществляются, согласно этой модели, над барьером, а туннелирование предполагается вероятным только для немногих возбужденных состояний вблизи вершины барьера. Некоторые успехи были достигнуты в выяснении вида потенциальной функции для кластеров молекул воды, связанных водородной связью [278 а]. [c.296]