Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Нонандикарбоновая кислота, метиловый эфир

    Для получения диметилового эфира нонандикарбоновой кислоты 23 г (0,106 моля) нонандикарбоновой кислоты 2 нагревают 2 часа с обратным холодильником с раствором 8 мл концентрированной серной кислоты в 80 мл метилового спирта. После разбавления тремя объемами воды реакционную смесь экстрагируют двумя порциями бензола по 75 мл. Бензольные вытяжки промывают последовательно водой, 5%-ным раствором соды и вновь водой порциями по 250 мл. Затем бензол отгоняют при пониженном давлении, а остаток (примечание 1) переносят в колбу Эрленмейера на 250 мл, содержащую 127 мл 0,915 н. раствора гидроокиси бария (0,058 моля) в продажном безводном метиловом спирте (примечание 2). Колбу немедленно закрывают трубкой с натронной известью и встряхивают, чтобы перемешать раствор. Примерно через 2 мин. начинает выпадать в осадок бариевая соль полуэфира. [c.56]


    Проверявшие синтез получали кислый метиловый эфир себациновой кислоты способом, описанным для получения кислого метилового эфира нонандикарбоновой кислоты . Очень важно, чтобы кислый эфир не содержал самой дикарбоновой кислоты, так как каждая молекула дикарбоновой кислоты (в малой концентрации) будет сочетаться с двумя молекулами кислогс эфира. [c.43]


Смотреть страницы где упоминается термин Нонандикарбоновая кислота, метиловый эфир: [c.201]    [c.202]    [c.86]   
Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.67 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте