Рамнозиды

В последующих сообщениях различных авторов появляются сведения о выделении С-гликозидов наряду с С-глюкозидами из флокса [2971, li комбинации с 0-рамнозидами, 0-ксилозидами и 0-глюкозидами. [c.97]

В близкой связи с глюкозидами, т. е. эфирами глюкозы, находятся пентозиды или рамнозиды, которые при гидролизе, наряду с агликонами, образуют рамнозу (например, франгулин, кверцитин и др.), рамноглюко-зиды, которые при гидролизе образуют рамнозу, глюкозу и др. (например, рутин, гесперидин и др.). [c.536]

Сюда же относится и франгулин (рамнозид), являющийся производным аглюкона эмодина (1,6,8-триокси-З-метилантрахинона). [c.539]

В структуре каждого гликозида, например приведенного на схеме рамнозида, легко усмотреть соответствие одной из четырех циклических форм исходного моносахарида. Каждой из трех остальных соответствуот свой изомер гликозида, которых, таким образом, для данного моносахарида и данного спирта может быть четыре, как показано на схеме [c.20]

Гликозиды флавоноидов содержат остаток сахара в определенном положении. Например антоцианы — в 3-м или в 3-м и 5-м (для дигликозидов) флавонолы — в 3-м флавоны — в 7-м положении. С агликонами чаще всего сочетаются сахара О-глюкоза, -рамноза, О-галактоза и рутиноза ф-I L-рамнозидо-6-0-гликозид). [c.381]

Кверцетин (121) заслуживает упоминания уже потому, что он является наиболее широко распространенным производным флавона. Он содержится в лимонах, луке, а также во многих цветущих растениях [81]. 3-Рамнозид (122), названный кверцетрином, является одним из компонентов желтого растительного красителя, выделенного из коры североамериканского дуба Quer us velutina [c.112]

Углеводные компоненты флавоноидных гликозидов представлены глюкозой и галактозой, маннозой и ликсозой, ксилозой, Ь-рамнозой, Ь-арабинозой, апиозой, глюкуроновой и галакгуроновой кислотами [65, 73]. В сочетании с агликоном эти моносахариды образуют определенные типы гликозидов, например, 7-глюкозиды, 7-рамнозиды, 3-галак-тозиды, 3, 7-диглюкозиды и др. [c.142]

Кинетические исследования изомеризации витексина, выделенного ири гидролизе витексин-О-рамнозидов (типа кратенацина или дез-ацетилкратенацина [139]), показали, что равновесие изомеров в этом случае достигает в течение 1 часа и остается постоянным в течение более [c.114]

Пример 500 мг 0-рамнозида витексина гидролизовали 10%-ной [c.114]

Для первого вида было известно нахождение О,С-дигликозида аиигенина, охарактеризованного как 4 -0-рамнозид витексина [294]. [c.129]

В проявлении диабета и его иатогенезе усматривают повыщение активности альдозредуктазь[. Поэтому ведутся активные поиски ингибиторов этой ферментной системы среди флавоноидов [3321, где кверцитрин (3-0-рамнозид кверцетина) рассматривается как стандартное вещество. [c.137]

VII. Эризимин-4 -0-а-Ь-рамнозид, [а] -19,3 (МеОН) [49]. [c.293]

С той же целью были синтезированы эризимин-рамнозид (VII) 49] и дигитоксин-рамнозид (VIII) [52], которые оказались также биологически более активными по сравнению с близкими по строению природными гликозидами. [c.293]

Аналогичная изомеризация имеет место в случае й-глюкозида, -ксилозида, (1- и /-арабинозида, /-рамнозида, й-маннозида и ( -галактозида. [c.176]

Мирицетин-З-рамнозид-Ь -I- кверцетин-З-рамно-зид, кемферол-З-рамно-зид, мирицетин-З-рам-нозид, кверцетин-3-рамнозид, апигенин-7-глюкозид, лютеолин-7-глюкозид, трицетин-7-глюкозид [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология