Гликозиды флавоноидов

Если в жестких условиях 0-гликозиды флавоноидов окисляются с поглощением пяти молей перйодата, то С-гликозиды поглощают только четыре. [c.92]

С тех пор началось интенсивное изучение растений с целью выделения из них основных действующих веществ. В дальнейшем из растений были изолированы действующие вещества, относящиеся к гликозидам, флавоноидам и др. Эти вещества, обладающие высокой фармакологической активностью, получили широкое применение в медицине. [c.120]

Солодка или лакричник — одно из самых древних лекарственных растений в настоящее время переживает свое второе рождение в медицине. Лекарственная ценность солодкового корня определяется содержанием биологически активных веществ тритерпеноидов и их гликозидов, флавоноидов, глюкозы, сахарозы, полисахаридов и др. Основными действующими веществами солодкового корня являются тритерпеновый гликозид — глицирризиновая кислота (ГК) и ее агли- [c.7]

Гликозиды флавоноидов содержат остаток сахара в определенном положении. Например антоцианы — в 3-м или в 3-м и 5-м (для дигликозидов) флавонолы — в 3-м флавоны — в 7-м положении. С агликонами чаще всего сочетаются сахара О-глюкоза, -рамноза, О-галактоза и рутиноза ф-I L-рамнозидо-6-0-гликозид). [c.381]

Частота и преимущественность замещения отдельных гидроксигрупп в агликонах зависит от их реакционной способности, стерических взаимодействий с соседними заместителями и природы классов, а также характера растительного объекта и специфики его ферментной системы. Так, во флавоновых гликозидах углеводные заместители, в первую очередь, обнаруживаются у С-7, затем у С-4, С-3, реже у С-5 и в других положениях [73]. Среди флавонолов обычны 3- и 7-гликозиды, затем следуют замещения у других углеродных атомов. Исключение составляет 5-гидроксигруппа, которая редко замещается углеводным остатком. Но в последнее время обнаружены и 5-гликозиды флавоноидов, например, в надземной части яснотки и других растений [22]. [c.142]

Избирательное гликозидирование флаюноидов. Для синтеза гликозидов флавоноидов была также использована избирательная защита отдельных гидроксильных групп ацетильными и метилльными радикалами. Для избирательной защиты отдельных гидроксильных групп [c.157]

В высших растениях гликофлавоноиды расиространены не повсеместно, а, вероятно, только в более древних видах, родах и семействах. Можно также полагать, что С-дигликозиды - более древние по образованию, чем С-моногликозиды, а последние - древнее О-гликозидов флавоноидов. Эти гипотетические предположения, высказанные нами еше в 1971 году на 2-м Всесоюзном симпозиуме по фенольным соединениям [58), в последнее время находят некоторые подтверждения [122). [c.86]

Учитывая современное состояние исследований в области гликоф-лавоноидов и собственные наблюдения, мы еше в 1965-1966 годах пришли к выводу о несостоятельности рециклизационной гипотезы изомеризации С-гликозидов флавоноидов [130]. [c.100]

В зарубежной практике наряду с поляриметрией широко используется спектрополяриметрия и циркулярный ди.хроизм (ЦД) в доказательстве структуры С-гликозидов флавоноидов [239-241а, 286]. [c.104]

Флоридзин, так же как и изосалипурпозид, разрушается с образованием агликона. Однако в отличие от изосалипурпозида этот процесс не сопровождается циклизацией флоридзина. Как из флоридзина, так и из флоретина образуются желтые пигменты, обнаруженные впервые Сарапуу (1968), химический состав которых еще окончательно не установлен. Поскольку эти пигменты на хроматограммах светятся в УФ-свете как желтые пятна, можно предположить, что они являются агликонами. Известно, что гликозиды флавоноидов на хроматограммах в УФ-свете обнаруживаются в виде темных пятен. Эти желтые пигменты являются флаванонами, так как они не реагируют с А1С1д и МагСОд, подобно флавонолам, с образованием желтых пятен. Вместе с тем как и халконы или ауроны, эти продукты превращения флоридзина имеют желтый цвет [c.166]

Описанный выше случай нахождения гликозидов флавоноид-карбоновых кислот не является единичным. Вторым примером может служить обнаружение гликозидов таких н е кислот в незрелых плодах желтофиоли Аллиона, где наряду с жеалином [6] найден биозид, содержаш ий в качестве агликона карбоновую кислоту кверцетина (рис., VIII). [c.62]

Еще в ранних работах Хёрхаммера и др. [314, 439, 442] отмечалось, что гликозиды флавоноидов не только отделяются [c.64]

О- и С-Моногликозиды флавоноидов различаются по хроматографическому поведению на полиамиде, вероятно, за счет различия в количестве свободных фенольных оксигрупп. Хроматография на полиамиде была широко использована при исследовании О- и С-гликозидов флавоноидов из растений семейства рясковых [206—210]. На полиамидных сорбентах способны разделяться 6- и 8-С-моноглюкозиды, их ротационные и оптические изомеры [17, 45—47, 60, 61, 98, 114, 116, 117, 120, 121, 394, 416, 453, 506-508, 577, 579, 625, 626]. Эти вещества выделяли либо непосредственно из экстрактов растений, либо из продуктов реакций изомеризации и гидролитического расщепления. С-Дигликозиды флавоноидов [119, 466] более подвижны в водно-спиртовых системах, чем С-моногликозиды. [c.67]

В качестве эффективного и быстрого метода разделения гликозидов флавоноидов на препаративном уровне (от нескольких миллиграммов до нескольких граммов) предложена капельная противоточная хроматография 141]. Например, из суммарной фракции гликозидов флавоноидов растений семейства Тесота stans, содержащей 130 мг вещества, с помощью этого метода можно выделить 27 мг чистого изокверцетина. В этом случае верхней фазой служит смесь хлороформа, метанола и воды (7 13 8), а вся процедура занимает примерно 6 ч. [c.273]

Экстракт водяного перца жидкий Трава водяного перца, спирт этиловый 70% 1 1 Реперколяция или противо-точная экстракция Флавоноидные гликозиды, флавоноиды (рутин, кверцитин и др.), дубильные вещества не менее 3,8%. Кровоостанавливающее средство при маточных кровотечениях В плотно укупоренной таре, в прохладном, защищенном от света месте. 3,5 года [c.435]

Фладекс Трава десмодиума канадского, спирт этиловый 96% Противоточная экстракция 2% мазь в тубах и банках по 25 г С-гликозиды флавоноидов. Антивирусное средство в дермаюлоги-ческой практике. Для лечения дерматозов, всех форм и стадий псориаза, нейродермитов, дерматитов, ток-сидермии, простого пузырькового лишая В прохладном, защищенном от света месте. 2 года [c.442]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология