Типы гликозидов

Одной из характерных химических реакций моносахаридов является их взаимодействие с алкилирующими агентами, приводящее к образованию соединений типа простых эфиров. Особенно легко реагирует гликозидный гидроксил. При простом нагревании со спиртами в присутствии кислотных катализаторов образуются построенные по эфирному типу гликозиды. Роль спиртового компонента в этой реакции может взять на себя и вторая молекула моносахарида. В результате такой реакции из двух молекул моносахарида с потерей воды образуется молекула дисахарида [c.299]

Строение. Все. дисахариды построены по типу гликозидов они представляют со й производные циклической......фо] )мы моносахарида, у которого атом водорода" Б полуацетальном гидроксиле,,заме-щен остатком другой. молекулы моносахарида, что хорошо видно из сравнения общей формулы гликозида и формулы какого-либо дисахарида [c.245]

Гликозиды являются действующими веществами многих лекарственных растений таковы, например, сердечные гликозиды. Сложные сахара построены по типу гликозидов. Гликозиды не мутаротируют. [c.347]

Так как в гликозидах отсутствует свободный полуацетальный гидроксил, они не способны к таутомерии в нейтральных водных растворах, не мутаротируют и не проявляют восстанавливающих свойств. Их гидролиз по полуацетальному гидроксилу проходит легко в довольно мягких условиях и приводит к образованию моносахарида и агликона. Уроновые кислоты также очень легко дают соединения типа гликозидов и играют крайне важную роль в процессах метаболизма, выводя из организма с мочой вредные вещества, связывая их в гликозиды [c.360]

Одяако некоторые представители фуранозидов являются природными соединениями в частности, многие спирты и фенолы встречаются в природе в виде производных циклической формы глюкозы, так называемых глюкозидов (общее название соединений этого типа — гликозиды). [c.101]

Для установления структуры различных типов гликозидов такого рода использован комплекс методических приемов, в том числе и щелочной гидролиз [57, 60, 78, 122, 130, 355, 356, 358]. [c.124]

Расчет удельного вращения. Поскольку олигосахариды построены по типу гликозидов, так же, как и в случае гликозидов, здесь пользуются правилом Кляйна [131. Это правило заключается в том, что молекулярное вращение гликозида([Л1] ,=[а] )Л1/100) приблизительно равно алгебраической сумме молекулярных вращений сахарного остатка и агликона. В случае олигосахаридов за агликон принимаются моносахаридное звено или звенья, связанные с нередуцирующим концевым остатком. Практически задача определения конфигурации гли-козидной связи сводится к вычислению молекулярного, а отсюда и удельного вращения для гликозидов с а- и р-связями и сравнению с вычисленными величинами экспериментально найденного [а1в исследуемого соединения. За удельное вращение нередуцирующего концевого остатка принимают вращение гликозида соответствующего сахара с оптически неактивным агликоном, например, если в олигосахариде концевой остаток—О-глюкозильный остаток, —исходными величинами будут удельные вращения метил-а- >-глюкозида и метил-Р-Б-глюкозида. Отсюда вычисляют молекулярное вращение а- и Р-глюкозильных остатков. Далее также, исходя из удельного [c.20]

Хотя на первый взгляд этот перечень типов гликозидов чрезвычайно сложен, очевидно, имеется определенная схема гликозилирования флавонолов в растениях. Можно отметить следующие особенности [c.115]

Различия в типе гликозида [c.147]

Углеводные компоненты флавоноидных гликозидов представлены глюкозой и галактозой, маннозой и ликсозой, ксилозой, Ь-рамнозой, Ь-арабинозой, апиозой, глюкуроновой и галакгуроновой кислотами [65, 73]. В сочетании с агликоном эти моносахариды образуют определенные типы гликозидов, например, 7-глюкозиды, 7-рамнозиды, 3-галак-тозиды, 3, 7-диглюкозиды и др. [c.142]

Все полисахариды построены по типу гликозидов. Поэтому в простейшем случае можно представить, что при образовании полисахаридов вода выделяется за счет полуацетального гидроксила одной молекулы и какого-либо гидроксила (спиртового или полуацетального) другой молекулы, например [c.5]

Строение дисахаридов. Все дисахариды построены по типу гликозидов все они представляют собой производные циклической формы моносахарида, у которой атом водорода в полуацетальном гидроксиле [c.220]

Помимо 0-гликозидов, существуют и другие типы гликозидов, в которых агликон присоединен к сахару ве через атом кислорода, а через какой-нибудь другой атом. Например, в N-гликoзидax агликон связан с С1 черев атом азота. [c.433]

В зависимости от природы гетероатома, соединяющего гликозиль-яын остаток с углеводородным радикалом, различают 0-гликозиды, М-гликозиды, 5-гликозиды (тиогликозиды), 5е-гликозиды и т. д. Иногда к классу гликозидов относят также некоторые 1-0-ацильные производные углеводов, называя их ацилгликозидами. Группировку, связанную с гликозильным остатком в 0-гликозидах, а также соответствующее гидроксильное соединение, называют агликоном (генином), а углеводную часть гликозида иногда называют гликоном. Для остальных типов гликозидов такая терминология применяется реже. [c.188]

Основным структурным элементом нуклеиновых кислот являются соединения, именуемые нуклеотидами. В состав нуклеотида входят азотистое основание, углевод (рибоза или дезо-ксирибоза) и фосфорная кислота. Азотистые основания, соединяясь по типу гликозидов с альдегидным атомом сахара рибозы или дезоксирибозы, образуют нуклеозиды. После присоединения к гидроксилу углеводного компонента в 3- или 5-положении фосфорной кислоты образуются фосфорные эфиры нуклеозидов — нуклеотиды. В состав нуклеиновой кислоты может входить различное число нуклеотидов — от нескольких до сотен и даже тысяч. [c.28]

СЯ ВО втором случае — ангидросахарами. Ангидриды сахаров построены по типу гликозидов (являются внутренними гликози-дами) и не имеют многих свойств сахаров (лишены восстанавливающих свойств и т. д.). Ангидросахара обладают свойствами сахаров. [c.670]

Дисахариды — это юлигосахариды, состоящие из двух молекул моносахаридов. Они построены по типу гликозидов, но роль агликона в них играет остаток второй молекулы моносахарида [c.112]

Все дисахариды построены по типу гликозидов все они представляют собой производные циклической формы моносахарида, у которого атом водорода в полуацетальном гидроксиле зад1ещен остаткод другой молекулы моносахарида, что хорошо видно из [c.237]

Другие сахара также реагируют с образованием пиранозидов (шестичленное кольцо), а не менее устойчивых пятичленных фуранозидов. Однако некоторые представители фуранозидов являются природными соединениями в частности, многие спирты и фенолы встречаются в природе в виде производных циклической формы глюкозы, так называемых глюкозидов (обшее название соединений этого типа — гликозиды). [c.95]

Строение П. Моносахаридные компоненты входят в состав П. преим. в пиранозных формах (реже в фуранозных). П. построены по типу гликозидов. Мономеры в них соединены гликозидными связями, к-рые в зависимости от конфигурации полуацетального гидроксила в моносахариде могут быть а-гликозидными (напр., а-глюкозидные связи в крахмале) и р-глико-зидные (напр., р-глюкозидные связи в целлюлозе). В зависимости от положения спиртового гидроксила, принимающего участие в гликозидной связи, различают 1- 4, 1- -6 и 1 3 связи. Остатки моносахаридов в макромолекуле П. могут располагаться в виде длинной цени (линейные П.— рис. 1, напр, амилоза) либо в виде разветвленной цепи fD а з-ветвленные, или ветвистые, П.— рис. 2 и 3, напр, амилопектин, гликоген). Моносахариды могут реагировать как бифункциональные мономеры, в этом случае образуются линейные цепи П., а также как нолифункциональные мономеры, что приводит к образованию разветвленных цепей П. Неразветвленная полисахаридная цепь в П. может быть замкнутой (напр., в циклич. молекулах декстринов Шардингера — рис. 4). [c.102]

Согласно классификации Фрейденберга, все дубильные вещества могут быть разделены на две группы I) группа гидролизуемых дубильных веществ и 2) группа конденсированных дубильных веществ. Первая из этих групп распадается на две подгруппы 1) подгруппа веществ типа сложных эфиров и 2) подгруппа веществ типа гликозидов. К подгруппе типа сложных эфиров принадлежат галлотаннины и депсиды, к подгруппе типа гликозидов—эллаге-новые дубильные вещества. Из группы конденсированных дубильных веществ важнейшими являются производные катехина. [c.386]

Несахарная часть гликозида называется агликоном. В природе встречаются самые разнообразные гликозиды, агликоном которых являются различные красящие и другие ценные вещества. Гликозиды глюкозы называются глюкозидами, гликозиды галактозы — галактозидами и т. д. Гликозиды являются действующими веществами многих лекарственных растений таковы, например, сердечные гликозиды. Сложные сахара построены по типу гликозидов. Гликозиды не мутаротируют. [c.250]

Задачей настоягцего исследования являлось ]ш примере глггкозидов травы черногорки подобрать такие адсорбенты для лабильных веществ типа гликозидов, которые не только хорошо адсорбировали бы глико-знды, но и легко отдавали их при десорбции, а также могли служить многократно в циклах адсорбции и десорбции без особо сложной регенерации и потерь адсорбционной емкости. Кроме того, интересно было выяснить, какие иониты и в какой степени проявляют способность к молекулярной сорбции, так как эти сведения имеют большое значение при адсорбции ионизированных веществ из растительного сырья. [c.155]

Различают иммунитет абсолютный — полную устойчивость к данной болезни (например, у пщеницы к пыльной головне овса) и относительный — частичную порал<аемость растений в зависимости от условий окружающей среды. К физиологическим показателям, обусловливающим устойчивость растения к возбудителю болезни, следует отнести различный характер устьичных движений, кислотность клеточного сока в клетках растения-хозяина, активность ферментов, характер обмена веществ, интенсивность экзоосмоса органических веществ клетки, которая зависит в основном от коллоидного состояния цитоплазмы, степени ее проницаемости и др. В тканях часто накапливаются свойственные определенным растениям химические вещества типа гликозидов, алкалоидов, фенольных соединений и т. д., которые обус ювливают устойчивость растений к болезням. Этот вид устойчивости называется химической в отличие от физиологической, находяц ейся в тон или иной зависимости от процессов, проходящих в растении. [c.526]

Мальтоза (а-0-глюкопиранозидо-4-а-0-глюкопираноза)-дисахарид типа гликозидо-глюкозы [c.314]

Сахароза представляет собой дисахарид типа гликозидо-гликозида, составленный из остатков а-В-глюкопиранозы и Р-В-фруктофуранозы. При гидролизе сахароза распадается на два моносахарида—а-В-глюкозу и Р-В-фрук-тозу (см. с. 128). Сахароза—один из самых распространенных в природе и практически наиболее важных дисахаридов. Она больше известна под названием тростникового или свекловичного сахара, так как из сока этих двух растений практически получают весь сахар. Сахароза содержится также в соке многих других растений, но в сравнительно небольшой концентрации, хотя в соке клена, березы и пальмы содержание ее довольно высоко. [c.315]

Целлобноза, как и мальтоза, состоит из двух остатков D-глюкозы и относится к дисахаридам типа гликозидо-глюкоз. Строение ее молекулы отличается от строения мальтозы только тем, что гликозидная связь между остатками моносахаридов начинается от гликозидного гидроксила, находящегося в Р-положении. Следовательно, молекула целлобиозы характеризуется наличием Р-1,4-гликозидной связи [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология