Пентозиды

В близкой связи с глюкозидами, т. е. эфирами глюкозы, находятся пентозиды или рамнозиды, которые при гидролизе, наряду с агликонами, образуют рамнозу (например, франгулин, кверцитин и др.), рамноглюко-зиды, которые при гидролизе образуют рамнозу, глюкозу и др. (например, рутин, гесперидин и др.). [c.536]

Известен метод получения 3,4-диметилфенил-С-рибитиламина, в котором исходят не из труднодоступной D-рибозы, а из более легко получаемой D-арабинозы [2291, отличающейся от D-рибозы противоположной конфигурацией гидроксильной группы положения 2. В основу этого метода положена перегруппировка Амадори [2301, представляющая собой изомеризацию ариламиногексозидов (пентозидов) в арилизогексозамины [231]. [c.535]

Для глюкозидаз характерна широкая специфичность они способны гидролизовать В-гликозидные связи между глюкозны-ми и арильными, алкильными или углеводными остатками. / -Глюкозидазы могут гидролизовать 1— 2, 1— 3, 1-+4и1— 6 гликозидные связи [2, 4-7, 77-80]. У многих / -глюкозидаз отсутствует строгая специфичность к конфигурации гидроксильных групп у С-4 и С-5 атомов гексозидов и пентозидов. Это приводит к тому, что некоторые /3-глюкозидазы гидролизуют как /З-В-глюкозиды, так и / -В-ксилозиды, / -В-фруктозиды, а-Ь-арабинозидь1 [4]. [c.68]

Неуглеводная часть молекулы гликозида называется а г л и-к о н. В качестве агликонов в построении молекул гликозидов могут принимать участие остатки спиртов, ароматических и гидроароматических соединений, стероидов, алкалоидов и т. д. Гликозиды в зависимости от строения углеводной части молекулы делят на ряд групп. Пентозиды — гликозиды пентоз, у которых агликон соединен с пятиуглеродным сахаром — ксилозой, арабинозой или рибозой. Их иногда называют соответственно ксилозидами, арабинозидами и рибозидами. Гексозиды— гликозиды гексоз, например глюкозиды, галактозиды и т. д. Кроме того, имеются гликозиды, у которых агликон соединен с дисахаридами и некоторыми другими сахарами. К ним относятся мальтозиды, лактозиды и т. д. В зависимости от конфигурации сахара, входящего в состав гликозида, различают а- и р-гликозиды. Схемы их строения представлены ниже [c.344]

Первые полные анализы равновесных смесей гликозидов опубликованы недавно в двух важных работах Бишопа и Купера [160, 161], посвященных исследованию пентозидов и некоторых их метилпроизводных. Воспроизведенные в табл. 6-10 данные получены ими с помощью распределительной газожидкостной хроматографии. Можно надеяться, что тем же методом будут вскоре получены аналогичные сведения в ряду других сахаров . [c.483]

Общую структуру мононуклеотидов можно изобразить следующим образом основание — пентоза — фосфорная кислота. Пентозиды, входящие в состав мононуклеотидов, получили название нуклеозидов. Углевод нуклеозидов соединен с азотом пуриновых оснований в положении 9 или с азотом пиримидиновых оснований в положении 3. Фосфорная кислота связана эфирной связью с третьей или пятой гидроксильной группой пентозы. [c.258]

Образование гликозидов было детально изучено на пентозидах с применением газо-жидкостной хроматографии, позволяющей точно проследить во времени изменение содержания исходного сахара и образующихся изомеров гликозидов. На рис. 20 представлены данные для образования ксилозидов. Как видно из рисунка, при снижении содержания свободной ксилозы уже в первые часы содержание метил- -D-ксилофуранозида быстро повышается, достигая 64%, а затем постепенно снижается. Также весьма быстро до 37% возрастает, а затем снижается содержание метил-а- )-ксилофуранозида. Совсем иное наблюдается в отношении пиранозидов, количество которых увеличивается очень медленно. По достижении равновесия из раствора почти совсем исчезают фуранозиды (содержание 2—3%), тогда как количество метил-а-0-ксилопиранозида и метил-р- >-ксилопиранозида медленно, но неуклонно возрастает и достигает соответственно около 70 и 30% [1 ]. Подобные данные были получены также для D-рибозы, D-глюкозы, D-галактозы, метилового эфира D-галактуроновой кислоты при помощи газовой, бумажной и тонкослойной хроматографии [12]. Несколько отличалось поведение D-маннозы, D-ликсозы и L-арабинозы, в растворах которых пиранозиды появлялись в начале реакции, как и фуранозиды, в заметных количествах, но с меньшей скоростью (соотношение скоростей образования пиранозидов и фуранозидов приблизительно 1 5—10). [c.125]

Фенил-р-й-маннопиранозид в качестве конечного продукта также дает 1,6-ангидросахар, но промежуточньш продуктом, по-видимому, является 1,4-ангидросахар. Гидролиз пентозидов осуществляется по другому механизму. [c.136]

Исключение из этого обычно выполняющегося правила обнаруживается при подкислении соли пентозида 27, который дает два продукта — Р-о-рибо-зид 60 и р-с-ксилозид 61 [уравнение (30)]. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология