Левулиновая кислота циангидрин

Сопряженное присоединение осуществляется даже с теми кетонами, которые способны образовывать циангидрины. Так, присоединение цианистого водорода к метилвинилкетону приводит к получению нитрила левулиновой кислоты. [c.374]

Кетонная группа левулиновой кислоты дает нормально оксим, фенилгидразон, семикарбазон и циангидрин. При нагревании с концентрированной серной кислотой оксим превращается в N-метилсукцин-имид (бекмановская перегруппировка) [c.104]

Кетонное расщепление продукта реакции дает левулиновую кислоту. Левулиновая кислота—кристаллическое вещество, плавящееся при 37° С кипит около 250° С с небольшим разложением. Она обладает всеми реакциями кетонов с синильной кислотой дает циангидрин СНз—С(ОН) ( N)—СНг—СНг—СООН, с февилгидразином— гидразон, с гидроксиламином — оксим и т. д. При восстановлении левулиновой кислоты образуется у-валеролактон. Карбоксильная группа придает ей все. типические свойства карбоновых кислот. [c.619]

Левулиновая кислота — кристаллическое вещество с темп, плавл. 37°, кипит около 250° с небольшим разложением. Она обладает всеми реакциями кетонов. С синильной кислотой она дает соответствующий циангидрин СНз—С (ОН) (СМ)—СНа—СНа—СООН, с фенилгидразином — гидразон, с гидроксиламином — оксим и т. д. При восстановлении левулиновой кислоты образуется у-валеро-лактон. Карбоксильная группа придает ей все типичные свойства карбоновых кислот. [c.529]

При взаимодействии ненасыщенных кетонов с синильной кислотой, как и в случае ненасыщенных альдегидов, направление реакции в большой степени зависит от температуры. Так, из метилви-нилкетона и синильной кислоты при повышенной температуре (/ 80 °С) получается в основном нитрил левулиновой кислоты при низкой температуре (—5 °С) этот нитрил почти не образуется, а выход циангидрина составляет 80% [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология