Ацинитроформа

Так, в присутствии нитроалкана альдольная конденсация не протекает — альдегид реагирует с более активной ацинитроформой [c.130]

Вследствие высокой С—Н-кислотности нитросоединений смешанная альдольная реакция с альдегидами всегда протекает так, что нитросоединение играет роль метиленовой компоненты. Даже очень склонный к самоконденсации уксусный альдегид реагирует практически исключительно с более легко образующейся ацинитроформой [c.402]

КИСЛОТЫ. Сопряженная кислота ацинитроформы (X на нашей схед1е), образующаяся при этом равновесии, имеет электронодефицитный углеродный атом, присоединенный к атому азота, и легко подвергается нуклеофильной атаке, например аниона хлора при реакции с хлористым водородом (X С1 на стадип г ). [c.261]

В следующей стадии енолят II нагревают с разбавленной соляной кислотой образующийся вначале свободный енол (5-ке-тоэфира подвергается медленному гидролизу, декарбоксилиро-ванию и образуется индандион-1,3 (III), в котором преобладает в основном енольная форма. Это вещество весьма реакционноспособно и вследствие наличия метиленовой группы, сильно активированной двумя кетогруппами, склонно к аль-дольной конденсации с карбонильной группой второй молекулы диона. Нитрование вещества (III) в строго контролируемых условиях приводит к 2-нитроиндацдиону-1,3 (IV). Это желтое вещество сильнокислого характера, существующее, по-видимому, в ацинитроформе [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология