Шрайнер

Условия, в которых проводится реакция Реформатского, и обширная область ее применения изложены в обзоре Шрайнера 1121]. [c.425]

H. Реформатский, Ber., 20, 1210 (1887) P, Шрайнер, Органи- [c.831]

Димедон можно синтезировать путем кетонного расщепления вещества, полученного по схеме (Г. 7.195) Шрайнер Р., Тодд X. В сб. Синтезы органических препаратов. Сб. 2. Пер. с англ.— М. ИЛ, 1949. с. 220. [c.213]

Предложили Р. Шрайнер и Ф- Нейман. Проверили Г. Адкинс и М. Кэрри. [c.36]

Проверили Р. Шрайнер и У. Фойе. [c.91]

Предложили Д. Пирсон, Дж. Бакстер и К- Картер. Проверили Р. Шрайнер и К. Вольф. [c.107]

Проверили Р. Шрайнер, М. Мэррей и А. Отт. [c.111]

Проверили Р. Шрайнер и К- Вольф. [c.119]

Проверили Р. Шрайнер и Р. Джонсон.. [c.120]

Как показал Бамбергер [143], нитропарафины можно получить окислением первичных алифатических аминов. Браун и Шрайнер [144], л также Турстон и Шрайнер [145] разработали реакцию взаимодействия металлической соли ациформ нитропарафинов с галоидным алкилом, при которой образуются сложные эфиры нитроновой кислоты или нитропарафины [c.315]

Первый промышленный способ получения метанола — сухая перегонка древесины. Получаемый этим способом метанол уже в 1830-х годах использовался в ряде европейских стран для освещения и отопления вместо древесного топлива. В 1921 г. Р. Патаром во Франции и в 1923 г. А. Митташем и Р. Шрайнером в Германии был разработан метод промышленного производства метанола из оксидов углерода и водорода, получивший впоследствии повсеместное распространение. С внедрением этого метода выпуск метанола стал расти быстрыми темпами и к середине 1950-х годов мировое производство превысило 1 млн. т в год, а к началу 1980-х годов достигло 15 млн. т в год [124]. [c.113]

Интересные асимметрические синтезы иного рода описаны Шрайнером и Паркером. При действии -октил-(2)-нитрата на неактивный 1-метилциклогексанон-4 образуется оптически активный 2-нитро-4-метилциклогексанонкалий [c.139]

Хаульмугровое масло — это местное название (Восточная Индия) масла семян Нуйпосагриз кигга. В результате исследований Пауэра (Лондон, 1904—1907), Шрайнера и Адамса (1925) были установлены [c.621]

Ральф Л. Шрайнер родился в 1899 г. в Айове (США) доктор философии Илли- [c.621]

По способу Брюса [110] для получения окиси платины исходят из хлорплати-ната аммония. Аналогично готовят окись палладия по Шрайнеру и Адамсу [ill]. Поскольку окись палладия легко пептизируется, промывать ее можно только 1 %-ными растворами карбоната пли нитрата натрия, [c.34]

Р. Шрайнер, Р. Фьюсои, Систематический качественный анализ органи- [c.387]

HO. Адамс, Фоорхиз, Шрайнер, Синтезы органических препаратов, т. I, Издатинлит, 1949, стр. 357. [c.538]

Адамс, Керн, Шрайнер, Синтезы органических препаратов, т. 1, Иэдат [c.538]

Адамс Р., Фоорхиз, Шрайнер, Синтезы органических препаратов, ИЛ, М., 1949, сб. 1, стр. 357. [c.243]

Предложили Jl. Смит и О. Эмерсон. Проверили Р. Шрайнер и А. Лангсджон.. [c.105]

Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.110 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.230 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.236 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.219 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.139 ]

Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.460 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.123 , c.352 , c.370 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.523 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология