Гептаметинцианины

СН = ) групп, связывающих гетероциклические ядра. Известны также пента- и гептаметинцианины, которые сенсибилизируют к более длинноволновым областям спектра, однако они менее стабильны. Для проявления фотосенсибилнзирующей активности необходимо наличие нечетного числа метиновых групп, так как эта активность связана с делокализацией катионного заряда между двумя атомами азота по конъюгированной системе двойных связей, соединяющей ядра цепи. Структурно аналогичные хромофоры имеют четвертичные 2- и 4-/г-диметила1МНностирилхиноли-ны, рассмотренные выще [ср. (97) и (98)]. [c.251]

Три-, пента- и гептаметинцианины [(см. схему Г.7.145)] при отсчете от одного гетероатома до другого (см. табл. 11) можно рассматривать как [c.193]

Известно, что при взаимодействии четвертичной соли метилпроизводного с пиридином или 2-метилхлороксазолом получается соответствующий гептаметинцианин (пять центральных метиновых связей образуются в результате раскрытия пиридинового кольца). Однако из 2-хлор-3,3-диметил-ЗН-индола в аналогичных условиях было получено производное пентаметинцианина в этом случае рур -метиновые связи образуются из углеродных атомов пиридинового кольца (положения 2, 3, 4) [53]. Так же протекает реакция взаимодействия тиобарбитуровой кислоты с соответствующим четвертичным производным пиридина или глутаконового альдегида. [c.217]

Киприанов и Сулейманова исследовали взаимосвязь между электронными свойствами разнообразно замещенных в а- и а,а -положениях бензотиазолтриметинцианинов и спектрами этих соединений [315, 316]. В работе Кейнмана рассматривается электронный механизм влияния жезо-заместителей в гептаметинцианинах на фотографические свойства этих красителей [317]. [c.255]

Гептаметинцианин СССХХУ [597] под названием Индоциани-новый зеленый нашел применение при оценке работы сердца. Метод определения основывается на способности красителя поглощать в инфракрасной области при / 800 нм, в которой гемоглобин почти не поглощает [598] [c.303]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология