Четвертичные аммониевые производные

Кислотное расщепление третичных аминов (д) проходит труднее, чем простых эфиров, вследствие стабильности четвертичных аммониевых производных [c.150]

Природа отщепляемого заместителя влияет на течение нуклеофильных бимолекулярных реакций замещения. Характер заместителя может влиять как на легкость анионоидного отрыва, так и на величину электронной плотности у соответствующего атома углерода, что определяет легкость приближения реагента. В общем заместитель отщепляется тем легче, чем больше его электроотрицательность. Так, галоидопроизводные (I), алкилсульфаты, алкил -сульфосоли (II) и четвертичные аммониевые производные (1П) реагируют без особой активации. [c.207]

Четвертичные аммониевые производные могут подвергаться различным замещениям, примером которых является ацетолиз их бензильных производных (и) [c.213]

Таким образом, при непосредственном взаимодействии галоидпроизводных и аммиака образуется смесь первичных, вторичных, третичных аминов и четвертичное аммониевое производное (в приведенном примере — йодистый тетраметиламмоний). [c.160]

Образование четвертичных аммониевых производных пиридина и хинолина [c.309]

Исследован механизм полимеризации четвертичных аммониевых производных типа [c.437]

Трипаноцидные свойства обнаружены также у некоторых акридинов, причем активность четвертичных аммониевых производных этих соединений выше. Изомерные им фенантридины содержат хинолиновый и изохинолиновый фрагменты, обусловливающие высокую лекарственную эффективность веществ этого класса. Один из них — димидий (109), синтезируемый на основе 2-аминобифенила (см. схему на стр. 433). [c.432]

Фенольные и четвертичные аммониевые производные серебра и меди, 8-оксихинолин, фенотиазин и ундециловая кислота были добавлены к хлопчатобумажным тканям в количестве 1 % по отношению к сухой ткани и сохранялись в течение двух лет. Испытание выдержали лишь соединения меди и пентахлорфенолят серебра. Оказалось, что количество меди в ткани является определяющим фактором при защите от разрушающего действия грибка [c.192]

Поли-п-ксилилен, полученный из четвертичных аммониевых производных п-ксилола (5.2.1.3) или реакцией Вюрца (5.2.1.2), вследствие низкой молекулярной массы растворяется лучше, чем полимер, полученный пиролизом п-ксилола или ди-п-ксилилена. [c.169]

Этот латекс отличается высокой устойчивостью к замораживанию и оттаиванию и к механическим напряжениям. Он также хорошо переносит добавление кислот, оснований и многовалентных ионов. Фактически коагуляцию вызывают только концентрированные щелочи. Вследствие необычайной устойчивости латекса к действию ионов электролитов его нельзя желатинировать с применением обычных систем коагуляции (например, из кремнефтористого натрия и окиси цинка) его также нельзя коагулировать обычными химикатами, применяемыми в методе макания. Однако бутилкаучуковый латекс поддается коагуляции при применении водорастворимых спиртов и кетонов. Перспективным средством коагуляции этого латекса является также метод макания в растворы коагулянтов, например в растворы некоторых солей четвертичных аммониевых производных. [c.630]

Причина малого числа исследований производных азета заключается в трудности получения этих соединений, а также в том, что четырехчленные азотсодержащие циклы не были обнаружены в каких-либо природных продуктах эти циклы находятся в некоторых алкалоидах лишь в качестве составной части бициклических или трициклических систем. Даже в настоящее время синтез азетидинов (триметилениминов) и их четвертичных аммониевых производных представляет интерес главным образом для сравнения легкости образования их и других циклических иминов, обладающих большими или меньшими размерами циклов. Среди реакций азетидинов наибольший интерес представляет расщепление цикла, так как оно является мерилом относительной устойчивости колец. [c.64]

Учитывая все изложенное, еще в 1946 году [9] были начаты работы по синтезу и биологическому исследованию производных дикарбоновых кислот. Важное место среди этих исследований занимают диалкиламиноалкиловые эфиры п их четвертичные аммониевые производные. [c.63]

Заместители, характеризующиеся —/-эффектом, вызывают обеднение электронами, передающееся в орто- и / яря-положения. Это влияние особенно заметно для четвертичных аммониевых производных (IV), которые в противоположность аминам ориентируют в мета-иоложеиш. Влияние заместителей не всегда проявляется [c.161]

Различные гетероатомы, например сера в сульфоксидах (XIII), азот в четвертичных аммониевых производных (XIV), фосфор в фосфониевых производных (XV), могут также создавать оптическую изомерию. [c.416]

С целью получения новых биологически активных соединений изучен процесс получения четвертичных аммониевых производных В,Ь-1-ариламино-2-гидрокси-3-диалкиламинопропанов [384]. [c.85]

Для окраски бумаги широкое применение находит краситель хинолиновый желтый, образующийся при сульфировании продукта конденсации (63) 2-метилхинолина с фталевым ангидридом. Некоторые зеленовато-желтые цианиновые красители (например соединение 64), получаемые конденсацией цианук-сусного эфира с соответствующими альдегидами, являются ценными дисперсными красителями для синтетических волокон, а их четвертичные аммониевые производные используются как основные красители для полиакрилонитрильных волокон. Отдельные ксантеновые красители, такие, как родамин Б (65), применяются для получения флуоресцирующих окрасок на бумаге. Эти красители синтезируют путем конденсации /и-диал-киламннофенолов с фталевым ангидридом. [c.389]

Перметилирование одного миллиграмма стендомициновой кислоты, соединения открытой формы , образующегося при мягком щелочном гидролизе пептидного антибиотика, дало вещество с достаточной летучестью для масс-спектрометрического анализа. Это можно считать удовлетворительным результатом, поскольку молекула содержит четыре оксиаминокислоты в дополнение к основной компоненте, предположительно существующей в форме четвертичного аммониевого производного. При масс-спектрометрическом анализе была определена последовательность первых десяти аминокислот [96]. [c.223]

Для алкилирования фенолов применяются галоидные алкилы, алкиловые эфиры серной кислоты и сульфокислот, а также некоторые четвертичные аммониевые производные (например, лейкотроп— хлористый диметилфенилбензиламмоний). Фенолятные ионы обычно реагируют с ними по синхронному 3 2 механизму [c.307]

Каталитический эффект тем больше, чем выше основность третичного амина и электроотрицательное влияние заместителя К и это значит, что катализаторы неодинаково повышают скорости реакции разных красителей. Изучение зависимости от температуры показывает, что энергия активации катализируемого гидролиза понижается на 20,9 кДж/моль. По данным Даусона [136], исследовавшего кинетику реакции монохлортриазиновых красителей в присутствии третичных аминов в качестве катализаторов, выход красителя на волокне сильно зависит от гидролиза, скорость которого растет гораздо быстрее, чем скорость фиксации красителя. Таким образом, катализатор снижает избирательность целлюлозы по отношению к монохлортриазиновым красителям и уменьшает стабильность плюсовочных растворов. Эффект ускорения пропорционален концентрации катализатора и для каждого процесса можно создать условия, способствующие наивысшей активности. Кроме третичных оснований и их солей, упоминавшихся ранее, применяют также четвертичные аммониевые производные IV и V, которые не обладают красящими свойствами, но добавляются, в плюсовочные растворы монохлортриазиновых красителей для повышения скорости реакции [176] [c.267]

Кроме четвертичных аммониевых производных нитро- и антрахиноновых красителей применяют и азокрасители [150]. При сочетании аминодиметиланилинов с Л ,Л -диметиланилином или нафтил-аминами с последующей кватернизацией получают красители от желтых до красновато-фиолетовых и черных оттенков, а из поли-аминонафталинов — коричневые или коричневато-черные дисазокрасители. Примеры окрасок этими красителями приведены в табл. V. 6 [1906]. [c.453]

Из новых работ в этой области рассмотрим изучение соотношения трансоидного и цисоидного отщепления в реакциях больщой серии тозилатов и триметиламмонийгалогенидов [(43) и (44)] с грег-бутокси-дом калия [21]. Было показано, что скорости процессов трансоидного и цисоидного отщепления в случае тозилатов (Х = 0Т5) мало зависят от природы Н, в то время как для соответствующих четвертичных аммониевых производных (Х= "ММез) скорость цисоидного отщепления возрастает с ростом К. [c.275]

Статья посвящена современным представлениям о механизмах и пространственном течении реакций Э-элиминирования в ряду галогенопроизводных углеводородов, четвертичных аммониевых производных и сложных эрров. В обзоре приводится большое количество работ виднейших современных ученых, работающих в названной области органической химии (Ингольд, Уинстайн, Янг, Паркер, Неницес-ку и др.). Приведены данные по основным обсуждаемым в настоящее время механизмам отщепления согласованный Е2-механизм, Е1сВ-, [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология