Пентаметинцианины

Синтез азулена по Хафнеру Нуклеофильное замещение в ароматическом ряду Пентаметинцианин из пиридина Образование фульвена Циклизация винилога 6-аминофульвена [c.611]

При конденсации с малоновым альдегидом аналогично получают пентаметинцианины, с глутаконовым альдегидом — геп-таметинцианины. Для реакции применяют не малоустойчивые свободные альдегиды, а более стабильные и более дешевые ацетали или анилы. Изменяя метиленовые компоненты, можно получать разнообразные полиметины, в том числе и несимметричные. Их структура лучше всего описывается граничными мезомерными формами. [Напишите для цианина (Г.7.145) вторую граничную структуру см. табл. 11. Напищите также уравнения реакций указанных выше предшественников метинов с 1-этил-2-метил- и 1-этил-4-метилхинолинийбромидами.] [c.193]

Для получения симметричных пентаметинцианинов существует удобный метод четвертичная соль соответствующего метилпроизводного III конденсируется с ацеталем малонового альдегида (XXXV, R" = H). При этом образуется XXXVI (R" = Н) [49] р-алкилзамещенные красители синтезируются аналогичным образом [50] [c.216]

Известно, что при взаимодействии четвертичной соли метилпроизводного с пиридином или 2-метилхлороксазолом получается соответствующий гептаметинцианин (пять центральных метиновых связей образуются в результате раскрытия пиридинового кольца). Однако из 2-хлор-3,3-диметил-ЗН-индола в аналогичных условиях было получено производное пентаметинцианина в этом случае рур -метиновые связи образуются из углеродных атомов пиридинового кольца (положения 2, 3, 4) [53]. Так же протекает реакция взаимодействия тиобарбитуровой кислоты с соответствующим четвертичным производным пиридина или глутаконового альдегида. [c.217]

Три- и пентаметинцианины, содержащие в р положении заместитель типа —У(СИ2) 50 (где = 0 или 5), были предложены в качестве сенсибилизаторов [329]. [c.257]

Киприанов и Шулежко синтезировали ряд пентаметинцианинов, в которых цепь проходит либо через бензольное кольцо (как, например, в СЬХХХ1Хб), либо таким же образом — через нафта- [c.262]

Позднее стали пользоваться приемом, при котором раствор пентаметинцианина оптически накачивался с помощью лазера, работающего в режиме модуляторной добротности. Краситель при этом возбуждался и становился источником флуоресцентного излучения таким образом, раствор работал как жидкостный лазер нового типа [574]. [c.300]

Рис. 5. Спектр а, со-бис (Л -пирролидинил) пентаметинцианина (II / 2 = (СЙ2)4) в метаноль-ном растворе (/) ив пленке из поливинилового спирта с электрическим вектором излучения параллельным (2) и перпендикулярным (5) к направлению растяжения (нижние кривые). Результирующий дихроизм, измеренный в пленке, выражается ОЯ = = ( (верхняя кривая), а сте-

Поляризационные спектры возбуждения и испускания большого числа молекул красителей приведены в [35]. Относительные направления поляризации моментов перехода данного красителя, полученные с помощью этого и других методов, хорошо согласуются друг с другом. Это видно на примере а,(о-бис(Л -пирролидинил) пентаметинцианина [И /г = 2, К2 = (СН2)4] (см. рис. 5). Найдено [35], что в случае кристаллического фиолетового [III К = = — (СНз)2НРЬ—] степень поляризации в области длинноволновой полосы поглощения между 620 и 500 нм изменяется от +0,4 до —0,1, при этом положительное значение превышает предельную величину +1/7, требуемую для дважды вырожденных переходов возбуждения и испускания. Таким образом, кристаллический фиолетовый не имеет вращательных осей симметрии третьего порядка ни в низшем возбужденном состоянии, ни, вероятно, а основном состоянии. Составляющие, поляризованные по осям х VI у, для низшего энергетического перехода в III [К = п—(СНз)2РН—],. мало различаются по энергии, несмотря на то, что соответствующее им поглощение лежит в пределах одной полосы. [c.1831]

Центральный углеродный атом сопряженной экзоциклической цепи иона XVII, соответствующего пиоцианину [IV М-СНз)з] не помечен звездочкой. Замещение этого атома азотом приводит к батохромному сдвигу, в то время как аналогичная замена соседних помеченных звездочками атомов вызывает сдвиг полосы в коротковолновую область (см. табл. III). Такое же замещение углеродных атомов в пентаметинцианине [IV М = (СН)5] атомами азота обусловливает сдвиги полос поглощения в направлении, ожидаемом для положений помеченных и непомеченных звездочками атомов в со- [c.1854]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология