Литийорганические соединения, реакции

Как и в случае литийорганических соединений,реакция серы с реактивами Гриньяра при соблюдении ряда условий приводит (после гидролиза) к образованию меркаптанов [c.307]

Удобный способ получения ароматических литийорганических соединений— реакция обмена галогена на литий (О. К-, 6, 339). Так, например, при взаимодействии п-бромхлорбензола с н-бутиллитием атомы брома и лития обмениваются местами [c.553]

Синтез с литием имеет большое значение для лабораторного получения кремнийорганических соединений, которые не удалось получить синтезом Гриньяра. Вследствие высокой реакционноспособности литийорганических соединений реакция протекает почти количественно. [c.66]

Литийорганические соединения. Реакции. Ли т. стр. 697 —602 [c.6]

Литийорганические соединения. Реакции. Лит. стр. 597—602 [c.8]

Литийорганические соединения. Реакции [c.38]

Примером замещения атомов иа атом может служить превращение алкил-или арилгалогенндов в соответствующие литийорганические соединения (реакции ВИТТИГА — ВИТТА) [c.209]

В большинстве синтезов кремнийорганических соединений из литийорганических в качестве субстратов используют галогениды кремния, особенно триал килсил ил галогениды. Хло рот-риметилсилан обычно используют как удобный реагент при проведении характеристической для литийорганических соединений реакции, а также для получения нужных триметилси-лильных соединений описанная ниже методика является типичной. Другие примеры приведены в табл. 14.2. Эти и другие реакции с галогенидами кремния рассмотрены в Основной литературе, А ( см. также [1]). [c.148]

Было исследовано влияние температуры и типа литийорганического соединения на выход продукта металлирования бензотиазола. Эта реакция отличается от других реакций металлирования тем, что она протекает с большой скоростью и что для предотвращения разложения получаемого вещества необходимо поддерживать низкую температуру. Было установлено, что при применении метиллития, фениллития и я-бутиллития выходы продуктов металлирования превышают 68% наилучший выход (89,7 7о) был получен в случае применения я-бутиллития при —75 при условии, что немедленно после прибавления всего количества литийорганического соединения реакция будет прервана [90]. Указанные исследования, повидимому, являются единственными, в которых были сделаны попытки найти оптимальные условия металлирования определенных веществ литийорганическими соединениями. Результаты этих исследований свидетельствуют о том, что всякий раз, когда важным является получение высокого выхода, имеет смысл исследовать влияние растворителя, температуры и природы металлирующего агента. В обычных же ре- [c.358]

Отщепление брома от бромистого метилена можно осутцест-вить действием литийорганических соединений. Реакция начинается с обмена галогена на металл, т. е. один атом брома отщепляется в виде катиона [c.27]

В связи с теоретическими представлениями о том, что в промежуточном состоянии 1,4-присоединения (стр. 409) может возникнуть кеозы-шестичлен-ный цикл, интересно отметить, что в случае литийорганических соединений реакция в 1,4-положение происходит весьма редко. Присоединение фениллития к транс-бензальацетофенону (транс-халкону) приводит к дифенил-стирилкарбинолу [c.415]

По рентгеноструктурным данным расстояние С—С в барене больше, чем даже в предельных углеводородах. При действии алкиллития водороды при бывших ацетиленовых углеродах замещаются на атомы лития (Л. И. Захаркин, В. И. Станко). С этим литийорганическим соединением можно осуществить обычные для литийорганических соединений реакции алкилирование посредством КВг, карбоксилирова- [c.377]

Так получают, например, 9-флуоренсульфиновую кислоту [97]. С эфирными растворами ароматических литийорганических соединений реакцию проводят при пропускании сернистого газа при 0° С в течение 1 часа и перемешивании. Реакционную смесь разлагают и выливают в лед с разбавленным раствором щелочи. Водный щелочной слой отделяют, подкисляют и извлекают сульфи-новую кислоту эфиром. Выход п-толуолсульфиновой кислоты из тг-толил-лития достигает 60%. Из-за меньшей устойчивости изомерных о- и л-толуолсульфиновых кислот выход свободных кислот несколько ниже (31 и 33%) [981. [c.59]