Теоретические представления в органической химии

Важными вехами в развитии теоретических представлений, в органической химии явилось 1) установление четырехвалентности углерода немецкими исследователями А. Кекуле и А, Кольбе (1857 г.) и 2) способность углерода образовывать цепочки атомов, обнаруженную А. Кекуле и шотландским ученым А. Купером (1857 г.), предложившим впервые черточки для обозначения химической связи. А. Кекуле и А. Купер, вклад которых в теорию органической химии трудно переоценить, находились все же на позиции теории типов и не развили общих идей о строении органических соединений. [c.13]

Одной из них является возникновение и быстрое развитие новых теоретических представлений в органической химии. Оказалось, что именно углеводороды, состоящие из атомов всего двух элементов, являются нередко наилучшими объектами для экспериментальной и теоретической проверки новых представлений с целью дальнейшего развития теории органической химии. Другая причина — возникновение принципиально новых и очень информативных методов исследования течения реакции и строения катализаторов (спектральные, адсорбционные, рентгеновские, хроматографические, магнитные методы, использование изотопов в катализе, приме- [c.5]

Существенным недостатком книги является то, что в ней очень мало освещены работы русских и советских ученых, а иногда приоритет крупных открытий, сделанных русскими химиками, приписан иностранным исследователям. Так, в разделе, посвященном истории развития теоретических представлений в органической химии, Каррер даже не упоминает имени А. М. Бутлерова — основоположника теории химического строения, полностью сохранившей свое значение и в настоящее время. Заслуги А. Е. Фаворского в развитии химии ацетиленовых соединений приписаны немецкому химику Реппе игнорированы классические работы М. Г. Кучерова, М. И. Коновалова, И. М. Кижнера и многих других выдающихся русских и советских исследователей. При подготовке книги к русскому изданию этот недостаток был, по возможности, устранен путем дополнений и примечаний. [c.1221]

Ограничиваясь кратким очерком теоретических представлений в органической химии до середины прошлого века, автор в этой главе значительно более подробно рассматривает теории 50-х годов. Это они непосредственно предшествовали теории химического строения и внутри них были выработаны предпосылки для ее возникновения. Больше всего путаницы [c.7]

ОСНОВНЫЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ В ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ [c.18]

История развития теоретических представлений в органической химии и роль теории А. М. Бутлерова в становлении органической химии как науки подробно освещена во многих учебниках. Например, Несмеяновы А. Н. и H.A. Начала органической химии. М. Химия, 1974, Т, 1, [c.13]

Галогенирование углеводородов имеет богатую историю, с которой связаны важные события как в развитии теоретических представлений в органической химии, так и в совершенствовании органического синтеза. [c.366]

Дальнейшее развитие теоретических представлений в органической химии связано с именами двух французских ученых—Жерара и Лорана. [c.19]

Теоретические представления в органической химии в конце пятидесятых годов [c.23]

Первые теоретические представления в органической химии были тесно связаны с так называемой электрохимической теорией Берцелиуса. Основываясь, главным образом, на факте электролиза неорганических соединений, Берцелиус пришел к мысли, что все химические вещества состоят из электроотрицательных и электроположительных атомов или групп атомов, удерживаемых в молекуле силами электростатического притяжения. Теория Берцелиуса как попытка объяснить характер сил, удерживающих атомы в молекуле, на определенном этапе была прогрессивной, передовой она особенно способствовала развитию неорганической химии. Попытки же применения электрохимической теории к органической химии встречали серьезные затруднения. Более того, именно в органической химии в дальнейшем были обнаружены новые факты, которые привели к окончательному крушению этой теории. Однако первая теория в органической химии —.теория радикалов — не только не противоречила электрохимической теории, но, наоборот, была тесно связана с ней. [c.40]

На протяжении 1900—1930 гг. в области свободных ароматических радикалов было проведено громадное число исследований. Эти исследования оказали большое влияние на развитие теоретических представлений в органической химии, хотя они и не привели к отчетливым, всесторонне обоснованным взглядам на причины сравнительной устойчивости, цветности этих радикалов и т. д. [c.440]

Однако уже в начале развития теоретических представлений в органической химии были обнаружены реакции, когда радикалы (остатки), переходящие во время химического процесса в другую молекулу, не сохраняли свою структуру и в новой молекуле имелась измененная последовательность атомов. Такие процессы, при которых происходило нарушение принципа наименьшего структурного изменения при химической реакции, стали называть молекулярными перегруппировками . Уже к шестидесятым годам прошлого столетия были известны такие случаи, что послужило причиной для следующего высказывания А, М. Бутлерова в его знаменитом докладе в Шпейере в 1861 г. Можно надеяться, впрочем, что при подробном изучении веществ с точки зрения химического строения выведены будут общие законы и для этих случаев . [c.6]

Изучение природных веществ обогащает органическую и биологическую химию новыми фактами, новыми методами исследования, расщиряет теоретические представления в органической химии. Именно здесь получили благодатную почву для развития стереохимия и конфор-мационный анализ. [c.8]

Для развития теоретических представлений в органической химии большое значение имела гипотеза парциальных валентностей немецкого химика-органика Тиле (1865—1918 гг.), известного работами в области нитросоединений. Гипотеза была предложена в 1899 г. Сущность ее сводится к следующему. [c.17]

Такого рода мера активности радикалов может представлять существенный интерес лишь в том случае, если она в основном определяется свойствами самих радикалов R и в первом приближении не зависит от свойств молекулы Н Х, с которой эти радикалы реагируют. Уже из уравнения (6) видно, что не зависит от свойств радикала В, поскольку последний не входит в реакцию, определяющую величину Но из этого не видно, что не зависит от свойств радикала X в молекуле Н Х. Наоборот, согласно современным теоретическим представлениям в органической химии, величина должна зависеть от природы заместителя X. Однако опыт показывает, что по крайней мере для рассмотренных нами случаев величины если и зависят от X, то в очень малой степени, в пределах 4 2 ккал. Мы можем, таким образом, утверждать, что в первом приближении величина являющаяся мерой относитель- [c.36]

Следующим важным шагом в развитии теоретических представлений в органической химии явилась теория химических типов Жерара. Он изложил ее основные положения в 1852 г. в статье об ангидридах органических кислот. Жерар писал Органические соединения могут быть сведены к трем или четырем типам каждый из них способен давать ряды (гомологические.— Ю.С.), подобные тем, к которым принадлежат муравьиная и стеариновая кислоты этими типами являются вода HjO водород Нг хлористый водород HG1 аммиак NHg . Обменивая свой водород на определенные группы, эти типы дают начало кислотам, спиртам, эфирам, гидридам, радикалам, органическим хлоридам, кетонам, щелочам [15, стр. 112]. [c.175]

Состояние теоретических представлений в органической химии до появления теории А. М. Бутлерова [c.28]

СОСТОЯНИЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИХ ПРЕДСТАВЛЕНИЙ В ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ ДО ПОЯВЛЕНИЯ ТЕОРИИ А. М. БУТЛЕРОВА [c.31]

Во второй половине XX в. органическая химия вступила в новую фазу своего развития. Благодаря успехам физических методов в определении строения молекул. понятие о структурных формулах перестало носить гипотетический характер, как это было во времена Кекуле и Вант-Гоффа. Теперь мы знаем реальное расположение атомов в молекулах. Кроме того, развитию теоретических представлений в органической химии в значительной степени способствовало появление квантовой механики. По меткому выражению Р. Робинсона [1], давно прошли времена, когда органическую химию называли предметом, который надо учить напамять . Несомненно, развиваясь на основе физики атомов и молекул, органическая химия с течением времени перейдет в разряд точных наук. [c.9]

Важным щагом в развитии теоретических представлений в органической химии явилась теория химических типов Жерара. [c.167]

Реакции окисления на протяжении целого столетия, начиная с 1811—1815 гг., использовались преимущественно для анализа органических соединений (1811 г.— Гей-Люссак, Тенар, Берцелиус— сжигание органических веществ 1831 г.— Либих — усо-вершенствование метода сжигания 1860-е годы — Бутлеров и другие исследователи—деструктивное окисление как метод суждения о структуре соединений 1888 г.— Вагнер — гидрокси-лирование непредельных соединений как метод суждения о месте двойных связей). Открытые в начале прошлого столетия реакции галогенирования (1815 г.— Гей-Люссак, 1821 г.— Фарадей, 1834 г. Дюма) способствовали развитию теоретических представлений в органической химии, но вплоть до начала нашего столетия лишь в незначительной степени, кроме реакций присоединения галогенов по двойной связи, грали роль в синтезах. [c.301]

Краткие сведения о развитии теоретических представлений в органической химии. Первой теорией строения химических соединений была электрохимическая теория Берцелиуса, примененная к органическим соединениям в виде теории радикалов (Берцелиус, Либих, Вёлер). Авторы ее обратили внимание на то, что во многих превращениях органических веществ одна из частей молекулы названная ими радикал , не изменяется, а переходит из исходного соединения в продукт реакции. [c.8]

Еще на заре современной органической химии — в период, непосредственно примыкающий к величайшему событию в ее истории — появлению теории строения, в создании которой первенствующая роль принадлежит гениальному А. М. Бутлерову, — в 1869 г., замечательный ученик и соратник А. М. Бутлерова В. В. Марковников впервые поставил проблему о взаимном влиянии атомов в химических соединениях. Таким образом, уже тогда В. В. Марковникову и А. М. Бутлерову было ясно, что химические свойства органических веществ обусловлены не только составом и строением их молекул, но также и взаимным влиянием атомов вн п ри молекул. Так, в работе, относящейся к 1876 г., О законах образования прямых соединений непредельными органическими частицами Марковников писал Теория химического строения объясняет, почему этилен, соединяясь с иодистоводородной кислотой, дает тот же иодистый этил, который получается из этилового спирта, но она не могла объяснить, почему амилен, происходящий из амилового алкоголя брожения, соединяясь с иодисто-водородной кислотой, образует иодюр, изомерный с тем, в который непосредственно переходит тот же алкоголь. Подобные реакции не входят в область явлений, захватываемых этой теорией . Таким образом, Марковников отдавал себе отчет в том, что поставленная им проблема явится самостоятельным источником дальнейшего развития теоретических представлений в органической химии. Замечательные экспериментальные работы, предпринятые В. В. Мар-ковниковым для исследования поставленной им проблемы, а также выводы из них общеизвестны и заслуженно ставят его в ряды крупнейших в мире химиков-органиков. [c.5]

Редактирование немецкого перевода своей книги Бутлерову в Казагш вести было не очень удобно. Поэтому он предпринял шаги для получения командировки за границу. Другой важной причиной для этой поездки была надежда Бутлерова добиться в результате личных бесед с 38)рубеж-ньтми химиками правильной оценки его роли в истории новейших теоретических представлений в органической химии. Необходимость в этом возникла в связи с тем, что но [c.101]

Книга посвящена рассмотрению важных вопросов бурно развивающейся химии карбониевых ионов, которая оказывает в настоящее время большое влияние на формирование теоретических представлений в органической химии и открывает новые возможности в синтезе. Впервые дан исчерпывающий обзор сведений по вопросам строения и реакционной способности аренониевых ионов, являющихся промежуточными образованиями в реакциях электрофильного замещения, изомеризации и других превращениях ароматических соединений. Обобщены результаты изучения перегруппировок различных классов карбониевых ионов, протекающих путем 1,2-сдвигов. Всестороннему анализу подвергнута проблема неклассических взаимодействий в ионах карбония. [c.2]

Обстоятельное экспериментальное изучение этого вопроса способствовало бы дальнейшему развитию теоретических представлений в органической химии. В частности, следовало бы обсудить возможность существования солей диазония в виде ионных пар. Имея в виду опыты Винштейна, посвященные изучению равновесий и превращений ионов карбония, следует по аналогии предположить возможность существования такой равновесной системы, в которой одна из ступеней (возможно несколько) содержала бы диазосоединения в форме, похожей на ионную пару. Эту систему схематично можно выразить следующим образом [c.170]