Хлоро тринитробензол пикрилхлорид

При действии карбоната натрия при 130°С, а пикрилхлорид (1-хлоро-2,4,6-тринитробензол) по реакционной способности напоминает ацилхлорид. [c.475]

При смешении пикрилхлорида с раствором метилата натрия в метаноле получается соль красного цвета [36]. На основании результатов анализа ей можно приписать любую из следующих структур вещества, образованного из пикрилхлорида замещением хлора на метоксигруппу и присоединением молекулы метилата натрия, или же соли, получающейся в результате отрыва протона от первоначально образующегося тринитроанизола и удерживающей при кристаллизации молекулу метанола. Вес этого продукта не меняется при нагревании до 130°. При действии этанола он превращается в другую соль, в которой метильная группа заменена на этильную. Возможность отрыва протона из кольца исключается, поскольку Де Бройн [35] показал, что металлический натрий не действует на сылл-тринитробензол в ксилоле даже при температуре кипения растворителя. [c.39]

Уже давно известно, что некоторые низкомолекулярные вещества, например иод, пикрилхлорид (1-хлоро-2,4,6-тринитробензол) и другие нитросоединения, при парентеральном введении способны вызывать состояние аллергии. Предполагается, что в этом случае аллергия развивается вследствие образования антител не против самих инъицированных веществ, а против их производных. [c.329]

В сухом ацетоновом растворе пикрилхлорид реагирует с иодидами, в результате реакции образуется тринитробензол, молекулярный иод и окись мезитила [27]. Предполагается, что обмен все же имеет место, но образовавшийся пикрилиодид восстанавливается до пикрил-апиопа, который отнимает протон от ацетона. Образовавшийся карбанион реагирует далее с ацетоном и дает окись мезитила. Если вместо анионов иода присутствуют апиопы хлора, конденсации не происходит. Иодид натрия не реагирует с 2,4-дини-трохлорбензолом, но с 2,4-динитрофторбснзолом образует иод и ряд продуктов неустановленного строения [27]. [c.385]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология