Анализ баббитов

Броматометрический метод особенно удобен для определения мышьяка(1П) и сурьмы(П1). Броматометрическое определение сурьмы применяют при анализах баббитов. Этим методом пользуются также при анализе некоторых органических соединений, так как многие органические соединения способны к реакциям бромирования, протекающим при действии свободного брома, например [c.413]

Анализ баббита и подобных ему сплавов выполняется таким же способом. Определение олова и свинца в таких сплавах списано в 128. [c.177]

При спектральном анализе баббитов используют электрод из анализируемого образца. Вторым электродом может служить также образец [586] или медный стержень [546]. В нервом случае источником возбуждения служит конденсированная искра от генератора ИГ-2 (спектрограф ИСП-22), сравниваются линии [c.132]

При анализе некоторых сплавов подобного типа с отбором пробы от чушек иногда трудно получить представительную среднюю пробу. Так, при анализе баббита марки БНМ содержание никеля по высоте чушки может изменяться в 3 раза [220]. Ошибка, обусловленная неоднородностью пробы, при определении сурьмы в оловянном баббите превышает половину общей ошибки анализа [104]. Определение свинца во вторичном цинке осложнено ликвацией этой примеси. [c.197]

Анализ баббитов на оловянной основе [c.197]

Имеются указания о том, что применение контактно-электроискрового переноса для анализа баббитов позволяет примерно вдвое снизить погрешность определений. Анализ проводят по методике [25], описанной в гл. V применительно к определению [c.199]

Анализ баббитов на свинцовой основе [c.200]

Спектрографическая методика анализа сурьмянистого свинца с использованием искрового возбуждения [8, 109, 135] в основных чертах сходна с применяемой для анализа баббитов. [c.202]

Остальные условия аналогичны применяемым для анализа баббитов. [c.203]

Броматометрический метод особенно удобен для определения мышьяка (П1) и сурьмы (И1), которое может проводиться в присутствии олова (IV). Броматометрическое определение сурьмы применяют при анализах баббитов. Этим методом пользуются также при анализе некоторых органических соединений. [c.419]

Для анализа баббита навеску его 1,0000 г растворили в серной кислоте и в полученном растворе оттитровали 0,1100 н. раствором бромата калия, которого затрачено 21,40 мл. Затем в этом же растворе металлическим свинцом было восстановлено олово, на титрование которого израсходовано 17,10 мл раствора иода. Рассчитать процентное содержание в баббите а) сурьмы б) оло-ва =0,00600 г мл). [c.427]

Предлагаемый авторами метод анализа баббитов очень длителен и сложен. [c.322]

Остаток охлаждают, прибавляют к нему 5 мл НС1 (уд. в. 1,19) и повторяют упаривание. Приливают 7 мл НС1 (уд. в. 1,19) и 50 мл воды, нагревают при перемешивании до растворения солей, охлаждают, отфильтровывают и промывают осадок хлорида свинца соляной кислотой (1 8). Фильтрат и промывные воды собирают в стакан, прибавляют 4 г цинка и в дальнейшем поступают, как указано при анализе баббитов на оловянной основе. [c.288]

Si при анализе легких сплавов пробу нагревают в потоке хлора при 750 °С [5.1771]. Хлорирование применяют для отделения сурьмы и олова при анализе баббита 15.1772], медь, свинец, цинк остаются в виде нелетучих хлоридов. Хлорированием можно выделить олово из сплавов Zr—Sn [5.1773]. Этот метод используется при определении теллура в полупроводниковых материалах [5.1774]. [c.258]

Е в к о А. В., Анализ баббитов Б83, В16, Б6, БН, БК на стилометре СТ-7, Заводск. лаборатория 25, Л 12, 1484 (1959). [c.273]

Условия стилометрического анализа баббитов на свинцовой основе [96] сходны с теми, которые приняты для анализа оловянных баббитов. Кроме элементов, указанных в описании методики анализа оловянных баббитов, с помощью возбуждения в высоковольтной конденсированной искре можно определять кальций (С = 0,02 жкф, L = 0,55 мгн, железный подставной электрод, предварительное обыскривание 1 мин), кадмий (условия те же, за исключением емкости уменьщенной до 0,01.мкф), олово (С = 0,01 мкф, Ь = 0,01 мгн, медный подставной электрод, предварительное обыскривание 1 мин), мыщьяк (С = = 0,02 мкф, Ь = 0,05 мгн, медный подставной электрод, без предварительного обыскривания) и никель (С = 0,02 мкф, Ь = = 0,55 мгн, железный подставной электрод, предварительное обыскривание 3 мин). [c.200]

Железцов Н. А. Спектральный анализ некоторых сплавов.[Экспресс-анализ алюминиевых сплавов АЛ-4 и АЛ-5. Анализ баббита]. Изв. АН СССР. Серия физ., 1945, 9, Я 6, с. 623-626. Резюме на англ. яз. [c.156]

Ход анализа баббита на свинцовой основе. Навеску сплава в 0,5 г помещают в стакан емкостью 50—100 мл, покрывают часовым стеклом, прибавляют 2—3 мл азотной кислоты (1 1) и нагревают до растворения металла (на дне стакана остается серый остаток), затем приливают 5 мл НС1 (уд. в. 1,19), кипятят до гюбеления осадка, смывают стекло и стенки стакана водой и упаривают раствор до получения коричневого остатка (для удаления азотной кислоты). [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология