Некоторые вопросы эмиссионного спектрального анализа

Ответ на этот вопрос дает секвенциальный анализ (см. 4 гл. VI), применение которого, как уже указывалось выше, в среднем в два раза сокраш,ает объем аналитической работы. Секвенциальный анализ является естественным обобщением того приема работы, к которому интуитивным путем пришли лабораторные работники. Но нужно иметь в виду, что секвенциальный анализ не всегда оказывается приемлемым. В некоторых случаях, например в эмиссионном спектральном анализе с фотографической регистрацией, надо заранее установить окончательное число спектрограмм, так как каждая дополнительная спектрограмма потребовала бы повторения всего весьма трудоемкого цикла работы, связанного с обработкой фотопластинки. [c.332]

В обычных методах эмиссионного спектрального анализа, использующих спектрографы, разрешающая сила которых недостаточна для выявления истинного контура линии, ширина линий не играет роли, и вопрос о характере уширения или структуре линии не возникает. Однако в некоторых задачах спектрального анализа вопрос о ширине и структуре линии чрезвычайно важен, например, при изотопном анализе и анализе по атомным линиям поглощения. [c.198]

Молекулярный анализ по спектрам комбинационного рассеяния света во многом аналогичен эмиссионному спектральному анализу, основанному на изучении спектров испускания атомов. В принципе он даже проще, так как сложный вопрос о влиянии условий возбуждения на интенсивности спектральных линий, составляющий одну из главных трудностей при проведении эмиссионного спектрального анализа, здесь не встает, ибо интенсивности линий комбинационного рассеяния определяются в первую очередь структурой рассеивающих молекул. Правда, на интенсивность линий влияют геометрические и светотехнические параметры установки. Однако условия опыта могут быть выбраны и стандартизированы так, чтобы эти влияния были исключены. Точно так же зависимость интенсивности спектральных линий от концентрации в спектрах комбинационного рассеяния, как правило, проще, чем в спектрах испускания при отсутствии значительных межмолекулярных взаимодействий интенсивность линий комбинационного рассеяния каждого компонента смеси I пропорциональна его концентрации С. /=/юоС, где /юо —интенсивность чистого (стопроцентного) вещества. Трудности анализа по спектрам комбинационного рассеяния связаны со слабой интенсивностью линий, которые часто маскируются сплощным фоном. Это значительно снижает точность и чувствительность этого метода анализа по сравнению с эмиссионным анализом. Основная же трудность состоит в огромном многообразии анализируемых соединений. Это многообразие, а также трудность и дороговизна синтеза и очистки больщинства индивидуальных веществ делают совершенно неперспективными методы анализа, в которых в качестве сравнения или для составления калибровочных смесей применяются индивидуальные вещества. Громадное большинство индивидуальных веществ, встречающихся в анализируемых смесях, доступны только весьма ограниченному числу наиболее крупных лабораторий, да и то в очень небольших количествах некоторые же из них вообще уникальны. Поэтому в высшей степени актуальна задача разработки методов анализа, основанных на использовании табличных данных, которые и получаются с помощью этих дорогостоящих и редких индивидуальных веществ. [c.299]

В настоящем сообщении приводятся некоторые новые приемы обработки крови для определения марганца и свинца методом эмиссионного спектрального анализа, что имеет весьма существенное значение для решения различных вопросов профессиональной патологии. [c.239]

Количественный анализ ио спектрам рассеяния имеет ряд особенностей по сравнению с количественным анализом атомов ио эмиссионным спектрам. В некоторых отношениях он принципиально гораздо более прост. Сложный вопрос о влиянии условий возбуждений на интенсивность спектральных линий,— влияний, представляющих одну из главных трудностей при проведении эмиссионного спектрального анализа, в данном случае получает простое разрешение. Интенсивность линий рассеяния данного вещества определяется геометрическими и светотехническими условиями установки, которые могут быть без труда стандартизированы и воспроизводимы. Точно так же зависимость интенсивности спектральных [c.160]

Вопрос о преимуществах фотографической или фотоэлектрической регистрации при обнаружении очень слабых спектральных линий в случае анализа достаточно однородных материалов нельзя считать практически окончательно решенным. Теоретически преимущество должно принадлежать фотоэлектрическим приемникам, квантовый выход которых на порядок и более превосходит эквивалентный квантовый выход фотографических эмульсий. Соответствующие расчеты, выполненные в работах [748, 429], указывают, что с помощью фотоэлектрической регистрации, производящейся в оптимальных условиях, можно обнаруживать в 3—5 раз менее интенсивные спектральные линии, чем с помощью фотографической регистрации. Оптимальные условия для фотоэлектрической регистрации в некоторых методах- спектрального анализа (эмиссионный анализ растворов методом пламенной фотометрии, атомно-абсОрбционный анализ и др.) часто реализуются непосредственно (в первую очередь благодаря высокой стабильности аналитического сигнала во времени), либо легко могут быть созданы с помощью простых технических средств (например, модуляции сигнала). Именно поэтому фотоэлектрическая регистрация широко применяется в перечисленных методах анализа, обеспечивая не только удобство, экспрессность и высокую точность определений, но и возможность обнаружения очень малых содержаний искомых элементов. (Правда, нет сравнительных экспериментальных данных, из которых следовало бы, что применение в этих методах анализа фотографической регистрации не может обеспечить достижения таких же или меньших пределов обнаружения.) [c.67]

При фотографической регистрации излучения методы количественного эмиссионного анализа в рентгеновской области спектра имеют некоторое своеобразие. В ряде пунктов они существенно отличаются от близких к ним методов, используемых, например, в оптическом спектральном анализе. Указанные отличия в большой мере объясняются особенностями законов взаимодействия рентгеновского излучения с фотоэмульсией. Эти вопросы рассматриваются в первой главе книги и в дальнейшем используются для систематического изложения принципиальных основ методов, применяемых в рентгеновской спектроскопии при фотографических измерениях интенсивности спектральных линий, а также для обоснования методики проведения анализа. В заключительной главе описанные в книге приемы рентгеноспектрального анализа иллюстрируются примерами анализа объектов, при изучении которых рентгеноспектральный метод используется наиболее часто и с наибольшим успехом. [c.6]

Рассматриваются выполненные в Институте химии силикатов исследования по оптическому эмиссионному спектральному анализу чистых веществ и перспективы их развития пути совершенствования и применения источников света, методов предварительного концентрирования примесей и конечного их определения, некоторые актуальные метрологические и технические вопросы спектрального анализа чистых материалов. Указаны возможности совершенствования нейтронного активационного анализа чистых веществ путем разработки универсальных схем разделения активированных примесей с помощью экстракции и ионного обмена. Предложена ионообменная схема разделения 28 примесей, обеспечивающая высокую чувствите,т1ьность, точность и скорость их определения в ряде чистых материалов. Библ. — 18 назв., рис. — 1. [c.317]

Впервые на некоторые принципиальные преимущества абсорбционных методов перед эмиссионными методами спектрального анализа указал Уолш [15]. Рассмотрим эти вопросы более детально. [c.55]