Азотная кислота удаление

В общих чертах метод состоит в разложении навески пробы серной и фтористоводородной кислотами, удалении фтористоводородной кислоты, нейтрализации раствора едким натром, добавлении лимонной кислоты для удержания железа и осаждении никеля в слабощелочном растворе спиртовым раствором диме-тилглиоксима. Затем диметилглиоксим никеля очищают растворением в азотной кислоте, удалением всей азотной кислоты и повторным осаждением в присутствии небольшого количества лимонной кислоты, чтобы удержать железо в растворе. [c.132]

Анализ морских отложений на уран можно проводить путем сплавления пробы с карбонатом натрия, обработкой полученного плава азотной кислотой, удалением ЗЮа и отделением урана оТ [c.164]

В колбу Кьельдаля или стакан берут 2 г испытуемого продукта с точностью 0,002 г и добавляют 10 мл концентрированной серной кислоты. Колбу накрывают небольшой воронкой (стакан закрывают часовым стеклом), нагревают до кипения, прибавляя каплями азотную кислоту по стенкам колбы (стакана) до появления бурых паров, и продолжают нагревание до кипения, пока не прекратится выделение бурых паров и не начнется выделение белых паров серного ангидрида. Эту операцию продолжают до тех пор, пока окраска раствора не станет светло-желтой. Затем содержимое колбы (стакана) охлаждают и при непрерывном перемешивании прибавляют по каплям 10%-ный раствор перекиси водорода до удаления следов органического продукта. [c.517]

Причиной недостаточной стойкости технического гексогена можно было бы считать также присутствие в нем неотмытой азотной кислоты. Этим недостатком обладает гексоген, полученный окислительным методом, при котором гексоген выделяют разбавлением азотной кислоты до 55%. Образующиеся при этом кристаллы продукта содержат азотную кислоту, удаление которой происходит очень медленно даже при длительной водной промывке [87]. [c.525]

Метод, детально описанный в т. 2, гл. 31, относительно прост и применяется для анализа латуней, содержащих менее 2% железа. Он включает растворение пробы в азотной кислоте, удаление нитрата выпариванием с серной кислотой, установление pH нейтрализацией аммиаком, подкисление измеренным количеством фосфорной кислоты и, наконец, иодометрическое определение меди. [c.408]

Анализ морских отложений на уран можно проводить сплавлением пробы с карбонатом натрия, обработкой полученного плава азотной кислотой, удалением 5102 и отделением урана от примесей эфирной экстракцией нитрата уранила и вторичной экстракцией бутанолом (или другими экстрагентами), или при помощи бумажной хроматографии [238] с последующим люминесцентным определением. [c.62]

Посредством химических процессов, например, удобрения, полученные обработкой природных фосфатов кальция азотной кислотой, удалением образовавшегося нитрата кальция охлаждением и центрифугированием и, после разделения, нейтрализацией раствора аммиаком, добавкой солей калия и, наконец, испарением влаги до сухого состояния. (Это удобрение иногда неправильно называют нитрофосфатом калия, в действительности оно не является отдельным соединением определенного химического состава). [c.272]

Сложные удобрения — это в большинстве случаев тройные удобрения. Но существуют также сложные двойные азотно-фосфорные удобрения типа 20-20-0, получаемые путем разложения природных фосфатов азотной кислотой, удаления нитрата кальция и последующей реакции с аммиаком, в результате чего в конечном продукте (нитрофосе) образуется аммиачная селитра. [c.203]

Для приготовления Ре(ЫОз)з железную проволоку растворяют в 30%-ноГ азотной кислоте, раствор выпаривают досуха для удаления окислов азота, затеи нужное количество сухого остатка растворяют в воде, слегка подкисленной HNO . [c.333]

Наряду с каталитическим сжиганием органических веществ для удаления диоксида серы из дымовых газов можно использовать каталитическое окисление, тогда как каталитическое восстановление оксидов азота может применяться в производстве азотной кислоты, где этот процесс более эффективен, чем удаление оксидов в скрубберах, описанное на с. 150. [c.191]

Приготовление катализатора. Активированный уголь предварительно очищали следующим образом уголь кипятили в течение 1 часа в 15%-ном растворе едкого калия, после чего промывали горячей дистиллированной водой до удаления щелочи. Затем активированный уголь в течение 1 часа кипятили в 15%-ном растворе азотной кислоты н промывали дистиллированной водой до удаления кислоты. Обработанный таким образом уголь сушили при 100°С. Активность угля по диэтиловому эфиру — 40%. [c.99]

Для удаления остатков масел и уменьшения толщины окисной пленки насадку обезжиривают в уайт-спирите, травят в 10%-ном растворе каустической соды при температуре 65—70° С в течение 2—3 мин, далее промывают в холодной и горячей воде, а затем нейтрализуют в 5%-ном растворе азотной кислоты с последующей промывкой в воде. Остатки жиров с проставочных листов удаляют при помощи растворителей. Кассеты промывают в уайт-спирите и ацетоне и окончательно в четыреххлористом углероде. [c.195]

Для облегчения отгонки хлористого водорода и предотвращения окисления продуктов перегонки в колбу через капилляр подают азот. После окончания процесса перегонки тщательно 2-3 раза промывают холодильник горячей дистиллированной водой. Содержимое приемника и ловушки переносят в делительную воронку и отделяют водный слой. У гле-водородный слой трижды промывают дистиллированной водой (50 см воды на каждую промывку). Промывание водой, водный слой и воду после ополаскивания холодильника и приемника помещают в химический стакан емкостью 500 см , приливают 0,5 см 12 н. серной кислоты и кипятят в течение 20 мин цля удаления сероводорода (влажная свинцовая бумажка, помещенная в пары, не должна изменять свою окраску). Затем содержимое стакана нейтрализуют 5%-ным раствором едкого натра по лакмусовой бумажке, охлаждают до комнатной температуры, подкисляют 0,2 и. раствором азотной кислоты до рН = 4 и титруют 0,01 н. раствором нитрата ртути в присутствии 10 капель 1%-ного спиртового раствора дифенилкарбазида до появления слабого розового окрашивания, не исчезающего в течение 1 мин. Можно проводить и потенциометрическое титрование по ГОСТ 21534-76. [c.147]

Содержание железа в приготовленном стандартном растворе уточняют, осаждая железо. Для этого к 100 мл раствора добавляют 2—3 капли концентрированной азотной кислоты и кипятят до удаления паров окислов азота, затем добавляют 2—3 капли индикато-[)а метилрот, 30 мл 10%-ного раствора хлорида аммония и осаждают железо(1П) 10% -ным раствором аммиака до слабощелочной реакции. Раствор ставят на 2—3 мин на водяную баню, дают осадку отстояться и в горячем состоянии фильтруют через беззольный [c.104]

Те, Сз, Ва). С целью выделения неиспользованного топлива и удаления примесей, отравляющих цепную реакцию, облученный уран через определенные промежутки времени подвергается переработке его растворяют в азотной кислоте и экстрагируют образовавшиеся нитраты органическими растворителями. В исходном растворе содержатся также и вспомогательные компоненты топлива 2г, ЫЬ, Сг и А1. Путем подбора соответствующих условий экстракции получается полное отделение урана и плутония от продуктов распада, а затем разделение урана и плутония, которые служат дальше топливом в реакторах различного типа. [c.433]

Нитрогруппа сильно препятствует дальнейшему замеш,ению, поэтому при газофазном нитровании, которое всегда осуществляют с избытком углеводорода (от 3 1 до 10 1), динитропроизводные le образуются. Однако в случае жидкофазного нитрования моно-нитросоединение растворяется в азотной кислоте значительно лучше, чем исходный углеводород, и наблюдается образование динитропроизводных. При этом вторая нитрогруппа вступает или в положения, удаленные от первой, или к тому же углеродному атому, у которого уже находится нитрогруппа. Следовательно, подобно хлорированию, дезактивируются главным образом атомы водорода у соседних углеродных атомов. Вследствие этого из 2-нитропропана можно с хорошим выходом получить 2,2-динитропропан [c.346]

После огневой подрезки кромки труб из закаливающихся сталей должны быть зачищены наждачным кругом на глубину не менее 3 мм и проверены на отсутствие трещин. Проверку выполняют методом цветной дефектоскопии, травления раствором азотной кислоты или каким-либо другим. При наличии трещин проводят дальнейшую зачистку наждачным кругом до полного их удаления. Зачистку кромок труб из углеродистых сталей после огневой резки выполняют на глубину 0,5 мм. [c.412]

Навеску 0,20—0,25 з просушенного при 110—120° катализатора с содержанием 15—30 мг молибдена в порошкообразном состоянии помещают в фарфоровую чашку емкостью 200—250 мл и растворяют в 15 мл смеси соляной и азотной кислот. Раствор выпаривают до объема 4—5 мл, прибавляют 10 мл соляной кислоты удельного веса 1,19 г/см и снова выпаривают до 4—5 мл. Выпаривание с соляной кислотой производят 2 раза до полного удаления окислов азота. К жидкому остатку после выпаривания прибавляют 50 мл горячей воды и фильтруют в мерную колбу емкостью 1 л. В полученном фильтрате определение молибдена ведут, как указано в разделе А. [c.815]

Мавеску ОД г стали, не содержащей никеля, переносят в кониче-г.кую колбу емкостью 50 мл, растворяют в 10 мл азотной кислоты, нагревают на песочной бане до удаления окислов азота, раствор охлаждают, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят водой до метки. В мерные колбы емкостью 50 мл отбирают пипеткой по 2,5 мл этого раствора и вводят стандартный раствор соли никеля(П) в таких количествах, чтобы содержание никеля (в мг) в эталонных растворах соответствовало первому или второму ряду приведенной ниже шкалы в зависимости от процентного содержания никеля в испытуемом образце [c.494]

Определение никеля в образцах стали. Для определения никеля точную навеску стали ( 0,1 г) переносят в коническую колбу емкостью 50 мл, добавляют туда 10 мл азотной кислоты, нагревают раствор на песочной бане до удаления окислов азота, охлаждают его, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят водой объем раствора до метки. В мерную юлбу емкостью 50 мл отбирают пипеткой 2,5 мл этого раствора, добавляют те же количества реагентов в той же последовательности, как это указано для приготовления эталонных растворов, ие вводя стандартный раствор, соли никеля(П), и измеряют D. По калибровочному графику определяют содержание никеля во р.зятом объеме испытуемого раствора, а затем и процентное содержание в стали обычным способом расчета. [c.494]

К первому способу можно отнести реакцию удаления серы азотной кислотой прн 100—150 °С, которая протекает но совершенно иному механизму. В этом случае азотная кислота энергично реагирует с минеральными сульфидами, а скорость удаления органической серы равна скорости удаления углерода, т. е. обессеривания кокса не происходит. [c.212]

Другой сгюсоб получения кипячение ЗЬгОз с азотной кислотой, удаление дымящих продуктов и прокаливание, как описано выше. [c.639]

Описанный далее метод неприменим для сплавов, при растворении которых кремний не переходит полностью в раствор, но его можно успешно применять в случае почти всех железных, ферромагнитных, никелевых и медных сплавов. Кремний в этих сплавах находится в легко растворимой форме, и получаются хорошие результаты. Метод состоит в растворении навески сплава в смеси соляной и азотной кислот, удалении азотной кислоты нагреванием с муравьиной кислотой, удалении всех мешаюших металлов хлороформенной экстракцией карбаминатов и, наконец, в определении кремния обычным фотометрическим методом по образованию молибденовой сини в основном по методу Минстера [17, 18]. Продолжительность определения около [c.46]

Нами разработана методика колориметрического определения малых -количеств ртути в висмуте высокой чистоты, полу-чаемо м методом амальгамной металлургии. Метод состоит в растворении висмута в азотной кислоте, удалении азотной кислоты, мешающей определению упариванием с хлорной, экстракции ртути с дитизоном из хлорнокислого раствора при pH < О и ко-лориметрировании экстракта. В этих условиях ионы В1 +, 1п +, 2п2+, Сс12+, Со +, N 2+, РЬ2+ и Т1+ не мешают экстракции ртути, [c.154]

Взятый в избытке оксид Ыа04 после окончания реакции оказывается растворенным в кислоте. Раствор этот называется (по аналогии с олеумом) нитроолеумом. Растворимы оксиды и в разбавленной азотной кислоте. Удаление их из азотной кислоты называют отбеливанием, так как их желтая окраска при этом исчезает его производят осторожным нагреванием нитроолеума (отгоняются более летучие оксиды) или продуванием воздуха через разбавленную кислоту. [c.68]

Из всех благородных металлов только платина, палладий и золото растворяются в царской водке иридий, рутений и родий полностью растворяются, если количество по весу платины или палладия в сплаве с этими металлалш превосходит их содержание более чем в 10 раз (золото не образует сплава с Ir, Ru и Rh). Платина при обработке царской водкой частично переходит в платинохлористоводородную кислоту, а отчасти в нитрозилхлорплатинат (NO)2Pt l6 перед анализом последнее соединение должно быть разрушено, а избыток азотной кислоты удален. Для этого раствор выпаривают на водяной бане или плитке до сиропообразного состояния, добавляют немного кипящей воды, затем равный объем концентрированной соляной кислоты и снова выпаривают до сиропа. Для уверенности в полном удалении азотистых соединений производят еще одно выпаривание до сиропообразного состояния. [c.380]

Дым 50з (который правильнее было бы назвать туманом) представляет собой мельчайшие капельки Н2804, образующиеся при взаимодействии 50з с водят 1МИ парами воздуха. Появление его сиидетельствует о полном удалении из раствора воды и азотной кислоты. [c.445]

Найдено, что при проведении нитрования для препаративных целей наиболее эффективными нитрующими агентами являются смеси, состоящие из концентрированных азотной и серной кислот. Роль серной кислоты, в смеси этих кислот часто приписывают ее эффективному связыванию воды, образующейся в результате реакции. Серная кислота не может заставить реакцию дойти до конца в результате простого удаления воды, поскольку реакция нитрования является необратимой реакцией. (Это отличает ее от реакций нитрования спиртов, которые не дают нитросоединений, а образуют сложные эфиры азотной кислоты здесь же серная кислота действует как дегидратирующий агент.) Данные, говорящие в пользу существования иона нитрония, и вероятность, что он должен быть сильным нитрующим агентом, заставляют предполагать, что действие серной кислоты можно объяснить ее сильной кислотной природой, обусловливающей индуцирующий эффект ее на образование иона нитрония [c.558]

Регенерация и возможность использования остаточных кислот — очень важный фактор эффективности процесса. Оставшаяся в нитрующей смеси азотная кислота находится в форме нитрозилсульфата (НОЗОзЫО) это соединение разлагается тем быстрее, чем более разбавлены кислоты поэтому для регенерации НЫОд из остаточных смесей необходимо сначала разбавить эти смеси (ниже 70%), а затем нагреть их для удаления НКОз и окислов азота. [c.303]

Хиткот (657) нагревает навеску в 3—4 г смазки 5 мин. с 30—40 сл ледяной уксусной кислоты для растворения известковых мыл. Затем раствор фильтруется через пористый Стеклянный тигель. Остаток в тигле промывается 2—3 сл горячей уксусной кислоты, затем горячей водой и высушивается для взвешивания. Для удаления графита из тигля, графит растворяют горячей азотной кислотой с примесью бертолетовой соли, а затем обрабатывают щелочью (Слабой). [c.315]

Активную окись алюминия можно получить, наиример, осаж-деииом нитрата алюминия аммиаком осажденную гидроокись алюминия тщательно промывают до полного удаления следов азотно] кислоты, отсасывают и высушивают. Отжатая и высушен-1ШЯ окись алюминия представляет собой комья, легко раскалывающиеся на частпцы желаемого размера. Можно также влажну]о окись алюминия пропустить через пресс, получить се в виде колбасок, которые после сушки па воздухе размельчают на кусочки рагличных размеров. [c.346]

В первом случае после действия агрессивной среды взвешивают образцы, обрав все продукты коррозии во-втором — необходимо все прод укты коррозии удалить. Если не удается собрать все продукты коррозии или они удалены не полностью, образец протирают до полного удаления продуктов коррозии. Если их при этом также не удается удалить, то прибегают к травлению иоверхности металла такими реагентами, которые растворяют только продукты коррозии, но ие металл. В частности, с поверхности алюминия продукты коррозии можно удалять 5%- или 6%-ным раствором азотной кислоты. Для стали можно рекомендовать 10%-иый раствор винно- или лимоннокислого аммония, нейтрализоваииого аммиаком (температура раствора 25— 100° С) для свинца, цинка и оцинкованной стали — насыщенный раствор уксуснокислого аммония, нейтрализованный аммиаком для меди и медных сплавов—5%-ный раствор серной кислоты, имеющий температуру 10—20 С. [c.337]

Введение в нефть после 1-й промывки воды, подщелоченной до pH = 10 Введение в исходную нефть воды, подкисленной нафтеновыми кислотами де рИ= 4,5 пошисленной азотной кислотой до pH = 3,6 Введение в нефть после удаления из нее нафтеновых кислот воды, подкисленной азотной кислотой дорН= 3,6 [c.83]

Катализаторы для неподвижного слоя. Катализаторы для неподвижного слоя готовят соосаждением с силикагелем и экструзией. Катализатор, первоначально используемый на Сасол , производился фирмой Рурхеми в ФРГ. Способ его получения описан Фронингом и сотр. [2]. Использовалась следующая последовательность операций. При интенсивном перемешивании горячий раствор нитратов железа и меди выливали в горячий раствор карбоната натрия. При этом pH снижалась приблизительно до 7. Гелеобразный осадок тщательно промывали для удаления нитрата натрия. Затем осадок вновь суспендировали в воде и вводили такое количество силиката калия, чтобы массовое отношение 5102 к Ре было близко к 1/4. Для достижения массового отношения КгО/Ре, равного 1/20, к суспензии добавляли азотную кислоту. Суспензию вновь фильтровали, а осадок экструдировали и сушили. [c.172]

Действие азотной кислоты на титан завиент от состояния его поверхиости. При гладкой поверхности тиган оказывается вполне стойким к азотной кислоте любой концентрации и при различных температурах вследствие образования загцитном нленкн. Если защитное действие оксидной иленки нарушается, что наблюдается при се механическом удалении или же при HJepoxoвaтoй поверхиости титана, то азотная кислота растворяет его и па холоду и нри нагревании, окисляя до гидроксида, а сама восстанавливаясь до оксидов азота [c.264]

Крупные куски пемзы, поступающие в катализаторный цех, дробят в. дробилке 1 и рассеивают на вибросите 2. Мелкая фракция идет в отвал, крупная возвращается в дробилку, а средняя поступает в реактор 3 на кислотную обработку для удаления, примесей железа, вызывающих глубокий крекинг спирта й сажеобра-зование. Извлекают железо 20%-ной азотной кислотой при 60—70°С в течение 7—8 ч. Реактор выполнен из кислотостойких материз лов, снабжен мешалкой и паровым обогревом. На нутч-фильтре 4 [c.147]

Расход азотной кислоты в жидкофазном процессе больше, чем при газофазном нитровании, поскольку в этих условиях при ее разложении образуется азот, а не двуокись азота. При жидкофазном нитровании не образуются нитропарафины с меньшим числом углеродных атомов, чем исходный углеводород, однако в продуктах реакции содержится значительное количество полинитропарафинов. Азотная кислота и углеводороды взаимно нерастворимы, в то время как образующийся нитропарафин растворим в кислоте и легко подвергается дальнейшему нитрованию. Вторая нитрогруппа замещает водородный атом у того же атома углерода, у которого уже находится нитрогруппа, либо у атомов углерода, удаленных от нитрогруппы. Замещения у а-углеродного атома не происходит. [c.440]

По способу Гейнцля [162] берут 2—3 г исследуемого нефтепродукта, помещают в платиновый тигель и обрабатывают 4 мл крепкой азотной кислоты. При этом происходит довольно энергичная реакция, сопровождающаяся вспениванием. Тигель прикрывают часовым стеклом и оставляют на ночь, после чего продолжают окисление на водяной бане, снимая тигель в случае вспенивания. Нагревание продолжают до удаления азотной кислоты, затем присыпают 6—8 г смеси соды (10 весовых частей) и селитры (2 весовые части) и, перемешивая массу платиновым шпателем, прокаливают до полного удаления углерода. Сплавленную массу обрабатывают водой и осаждают серу в виде Ва804.2 [c.418]

Около 3 3 испытуемого нафталина измельчают в фарфоровой ступке до получения тонкого порошка, поме1ц,ают его па часовом стекле (диаметром около 50 мм) в эксикатор, в котором находится азотная кислота удельного веса 1,38, пе содержащая окислов азота, и оставляют стоять на 30 мин. Предварительно перед испытанием открывают эксикатор и продувают ого воздухом несколько минут для удаления могущих выделиться окислов азота. [c.790]

При индикаторном титровании фильтрат (100 мл) после удаления сульфидов количественно переводят в колбу Эрленмейера и добавляют 3 мл индикатора. Для его приготовления 350 г (NH4)Fe(S04)2 12Н2О растворяют в 1 л дистиллированной воды и добавляют 200 мл 30%-ной азотной кислоты. Затем для ускорения осадкообразования добавляют 10 мл нитробензола (или изоами-лового спирта), 5 мл азотной кислоты (если не удаляли сульфиды) и из бюретки 0,4—0,6 мл раствора ибдистого калия, количество которого учитывают при подсчете. Затем смесь при непрерывном перемешивании титруют 0,05 н. раствором итрата серебра до появления окраски, после чего добавляют излишек нитрата серебра (5 мл). Колбу закрывают и сильно встряхивают 15 мин до выпадения осадка. Излишек серебра оттитровывают раствором роданистого калия. Наблюдающееся лри этом красное окрашивание быстро исчезает. Титрование заканчивают, когда красная окраска после энергичного перемешиваиия остается. [c.189]

Английский метод IP 116 предназначен для определения только тетраэтилсвинца другие алкилсвинцовые антидетонаторы этим методом не определяются. Метод применим только к углеводородным средам смеси, содержащие спирт или какие-либо другие подобные продукты, можно анализировать только после удаления этих компонентов. Метод основан на экстракции тетраэтилсвинца из бензина активированным раствором хлората калия в азотной кислоте и последующем определении свинца в виде хромата взвешиванием. [c.211]

К первому способу momiho отнести также реакцию удаления серы азотной кислотой при 100—150 °С, протекающую по соиершен-1Ю иному механизму. Азотная кислота энергично реагирует с минеральными сульфидами, а скорость удаления органической серы равна скорости удаления углерода. Поэтому такой способ для обессеривания углерода непригоде] . [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология