спектрометр источники возбуждения

Фотометрия пламени, пламенная фотометрия, спектрофото-метрия пламени, пламенно-эмиссионная спектроскопия, спектрометрия пламени — вариант спектрального атомно-эмиссионного анализа, основанный на непосредственном измерении интенсивности спектрального излучения жидкого или твердого анализируемого образца, вводимого в распыленном виде в бесцветное газовое пламя как источник возбуждения. Пламя обладает меньшей энергией возбуждения, чем дуга или искра, поэтому оно возбуждает интенсивную эмиссию только у элементов с низким потенциалом возбуждения (щелочные, щелочноземельные элементы, таллий). Если раствор вводят в пламя с постоянной скоростью, то интенсивность излучения зависит от концентрации определяемого элемента (градуировочный график). Фотометр регистрирует излучение только одной длины волны, он применяется для определения одного элемента. Для одновременного определения нескольких элементов служит спектрофотометрия пламени [13, 57]. [c.14]

В атомно-эмиссионной спектрометрии источник фактически играет двоякую роль первый этап состоит в атомизации анализируемой пробы с целью получить свободные атомы, обычно в основном состоянии второй — в возбуждении атомов в более высоколежащие энергетические состояния. Идеальный источник для эмиссионной спектрометрии должен проявлять отличные аналитические и инструментальные характеристики. Аналитические характеристики включают число элементов, которые могут быть определены, правильность [c.16]

В приборах энергодисперсионного типа наряду с трубками применяются также радиоизотопные источники для возбуждения рентгеновской флуоресценции. Несмотря на малый выход излучения таких источников, их применение возможно и целесообразно благодаря высокой светосиле ЭД-спектрометров. Преимущества радиоизотопных источников — отсутствие источников питания, стабильность, надежность, малые габариты. Особенно целесообразно применять радиоизотопные источники в переносных приборах с автономным питанием, предназначенных для работы в полевых условиях, и в датчиках состава технологических материалов в потоке. Используются источники фотонов с линейчатым спектром, для которых основные виды распада — К-захват, изомерный переход или а-распад. Характеристики некоторых изотопных источников приведены в табл. 4.62. Более подробные характеристики радиоизотопов, используемых в качестве источников возбуждения рентгеновской флуоресценции, приведены в приложении. [c.13]

Новые источники возбуждения спектров для отечественных атомно-эмиссионных спектрометров [c.775]

Аппаратурное оформление метода. Основными узлами любого эмиссионного рентгеновского спектрометра (РЭА, РФА) являются источник возбуждения спектра, входная щель (или коллиматор), устройство крепления и ввода образца, выходная щель, обобщенная система анализа и детектирования рентгеновской эмиссии. В зависимости от принципа работы последнего узла различают спектрометры с волновой дисперсией (СВД) и спектрометры с энергетической дисперсией (СЭД). [c.254]

Электронный спектр. Воздействие пучка рентгеновского излучения (РФЭС) или электронов (ОЭС) приводит к эмиссии электронов с поверхности образца. Электронный спектр представляет собой распределение эмитируемых электронов по кинетическим энергиям. Поскольку энергия источника возбуждения составляет единицы кэВ, то эмиссия электронов происходит с внутренних электронных уровней атома. Обычно в электронном спектре присутствует небольшое число характеристических линий. Фоновый сигнал электронного спектра формируется неупруго рассеянными электронами. Пример рентгеноэлектронного спектра приведен на рис. 11.33, а. Интенсивность оже-линий крайне мала. Устройство оже-спектрометров позволяет измерять не только спектр вторичных электронов, но и его первую производную по кинетической энергии электронов. Данный прием позволяет не только значительно повысить интенсивность линий, но и линеаризовать фоновый сигнал. На рис. 11.33, б изображен обзорный оже-электронный спектр поверхности серебра в интегральном и дифференциальном вариантах. [c.258]

Методы получения свободных атомов для элементного анализа при использовании ультрафиолетового и видимого излучения весьма разнообразны, но во всех случаях среда, в которой образуются атомы, должна обладать большой энергией, чтобы высвобождающиеся атомы в заметной степени возбуждались. Поэтому устройства для получения атомов служат не только как атомизаторы, но иногда и как источники возбуждения. Обычно электрические атомизирующие устройства (дуга или искра) более высокотемпературные, чем термические атомизирующие устройства (пламя), поэтому в первых число возбужденных атомов больше. Вследствие этого дугу или искру почти всегда используют в качестве атомизатора и источника возбуждения для измерения атомной эмиссии. Пламена используют в основном в качестве атомизаторов для эмиссионной, абсорбционной и флуоресцентной спектрометрии. [c.678]

Наряду с фотометрией пламени для определения растворимости используется плазменно-эмиссионная спектроскопия [186], где в качестве атомизатора и источника возбуждения используется высокочастотный плазменный факел. В настоящее время это, вероятно, один из наиболее перспективных эмиссионных источников для одновременного многоэлементного анализа методом эмиссионной спектрометрии. [c.298]

Атомно-флуоресцентная пламенная спектрометрия с использованием лазеров с перестраиваемой частотой. Было высказано предположение, что идеальным первичным источником для атомно-флуоресцентной пламенной спектрометрии должен быть лазер с перестраиваемой частотой. Высокая мощность, узкая ширина полосы частот и направленность излучения лазера говорят о том, что лазер должен быть совершенным источником возбуждения флуоресценции атомов металлов в пламени. Кроме того, возможность перестраивания частоты излучения лазера позволяет проводить последовательное возбуждение, чтобы регистрировать флуоресценцию нескольких элементов в пробе, т. е. позволяет значительно упростить многоэлементный анализ. С применением лазеров атомно-флуоресцентная пламенная спектрометрия могла бы стать совершенным методом элементного анализа. Но в настоящее время, к сожалению, недорогие практические лазеры с перестраиваемой частотой, пригодные для использования в атомно-флуоресцентной спектрометрии, еще не разработаны. Сейчас ведутся интенсивные исследования в этой области, и мы надеемся, что в недалеком будущем [c.704]

Другой источник возбуждения в спектрометрии, которому в настоящее время уделяют большое внимание, — плазматрон — устроен следующим образом. В закрытой камере, на одном конце которой находится анод, а на другом — катод с небольшим отверстием (полярность электродов иногда бывает обратной), создается плазменная струя, поддерживаемая дугой постоянного тока. В камеру в направлении, параллельном стенкам, вводится газообразный аргон он движется, образуя завихрения, и истекает через отверстие в электроде. Когда в камере зажигается дуга, ее внешние слои охлаждаются потоком аргона, что вызывает термический пинч-эффект , т. е. самопроизвольное стягивание плазменного шнура. В результате этого увеличивается плотность тока, и температура дуги возрастает. Увеличение давления в разряде приводит к выталкиванию горячей плазмы через отверстие в электроде, и она появляется во внешней области горелки в виде струи, похожей на пламя. При более высокой силе тока дуга испытывает также магнитный пинч-эффект , связанный с магнитным полем, индуцированным самой плазмой. [c.94]

Применение флуориметрического метода к диагностике фитопланктона оказалось чрезвычайно плодотворным. Первые результаты по дистанционной лазерной флуориметрии фитопланктона с борта самолета были опубликованы в 1973 г. 71. Источником возбуждения служил лазер на красителях с ламповой накачкой, генерирующий излучение с длиной волны 590 нм. Эхо-сигнал выделяли интерференционным фильтром с центральной длиной волны Х = 685 нм и детектировали с помощью фотоэлектронного умножителя (ФЭУ). В последнее время за рубежом появились работы по дистанционному (с борта самолета) количественному определению хлорофилла а с использованием калибровки по комбинационному рассеянию воды. В работе [8] в качестве источника излучения использовали лазер на красителе с ламповой накачкой мощностью 200 кВт и генерацией на 470 нм. Эхо-сигналы КР воды (560 нм) и флуоресценции фитопланктона (685 нм) разделяли полупрозрачными фильтрами на соответствующие ФЭУ. В работе [9] использовали лазер Nd + AИГ с длиной волны генерации 532 нм и дифракционный спектрометр с приемником параллельного детектирования, включающим в себя сорок ФЭУ. Система проводит не только спектральные измерения, но и стратификацию распределения фитопланктона, [c.177]

Дифракционные диспергирующие устройства имеют малую светосилу, что влечет за собой необходимость использования мощных источников возбуждения (обычные рентгеновские трубки), потребляющих большое количество энергии (до 10 кВт). Кроме этого, кристалл-дифракционные спектрометры представляют собой дорогую и громоздкую стационарную установку ве- [c.69]

Изомерный состав ксилольных фракций (количественный) определен методом КРС. Для получения спектров КР использован спектрометр ДФС-12. Источником возбуждения комбинационного рассеяния служила ртутная лампа ДРС-600 (> =4358 А). [c.5]

Спектральные и рентгеноспектральные методы нашли широкое применение при техническом контроле чистоты висмута. В литературе описан ряд методик, предлагающих прямое спектральное определение примесей. При этом сам висмут является прекрасной основой, не мешающей определению примесей. В качестве источников возбуждения спектров используют дугу постоянного и переменного тока, высоковольтную искру [42, 43]. При проведении анализа применяют разнообразную технику образец пробы в виде порошка трехокиси висмута [5, 44] или металлического порошка [45—47] испаряют из углублений угольных электродов или наносят на полоску фильтровальной бумаги [48] и сжигают в дуге переменного тока между угольными электродами если образец подготовлен в виде раствора, как, например, при определении лития [49], выпаривают раствор в углубление угольного электрода с последующим возбуждением спектра в дуге постоянного тока наносят раствор на торец графитового электрода [8] и возбуждают в дуге переменного тока вводят раствор в аналитический промежуток при помощи техники вращающегося графитового диска, используя высоковольтную искру с последующей регистрацией спектров на фотоэлектрическом спектрометре [7]. Этот метод дает хорошую воспроизводимость результатов при определении Мд, 2г, N1, Сг, Ре, Мп, Мо. В качестве элемента сравнения применен иттрий. Для определения А , РЬ и Си цилиндрические стержни из металлического висмута фотографируют на спектрографе ИСП-22, получая искру от генератора ИГ-2 [46, 50]. Режим работы ИГ-2 используют для анализа висмута на содержание 18 элементов (Ле, Си, Т1, Сс1, Те, РЬ, 5п, 1п, 2п, 5Ь, Ре, Ni, Сг, Мп, А1, Мд, Са, В) после брикетирования порошка металлического висмута [47]. Все 18 элементов определяют совместно по одной спектрограмме с чувствительностью МО- — 1 10-7%. [c.328]

Расплавить электроды и поддерживать их в таком состоянии можно много быстрее и в более контролируемых условиях с помощью индукционной печи. Алюминиевый диск диаметром 18 мм и толщиной 8 мм [1] за 15—20 с можно нагреть до 900°С в графитовом тигле, находящемся внутри охлаждаемой водой индукционной медной катушки с эффективной мощностью 1 кВт. Промежуток между двумя верхними витками катушки (рис. 3.16) определяет место источника излучения и устанавливается на оптической оси спектрального прибора. В то же время этот промежуток обеспечивает градиент электрического поля, определяющий подходящую форму поверхности расплава. Воспроизводимость улучшается, если создать слабый поток воздуха в направлении, противоположном направлению распространения светового пучка. В индукционной печи расплав турбулентно перемешивается. Расплавляя таким способом смеси стандартных образцов, можно готовить эталонные образцы. Этим методом на спектрометре при возбуждении спектров в однополупериодной высоковольтной искре ( 7 = 12 кВ, С — 7 нФ, Г = 0,09 мГ, межэлектродный промежуток 4 мм, проба служит анодом) в алюминии определяли содержание меди, магния и цинка с высокой точностью (коэффициент вариации 0,53—0,77%, рассчитан из 30 измерений). Индукционная печь дает также то заметное преимущество, что не выделяется избыточное тепло и поэтому не перегружается устройство, контролирующее температуру. [c.109]

Многие фирмы, поставляющие спектрометры, позволяют выби рать различные источники возбуждения и блоки измерения, которые можно использовать с аналогичными диспергирующими системами. Этот выбор зависит от характера аналитических задач и особенностей методики анализа. Этими же соображениями в еще большей степени определяется выбор основного диспергирующего прибора (разд. 6.7.1). [c.200]

Наконец, источники возбуждения в потоке газа, используемые в методе атомной абсорбции, в техническом отношении очень удобны для непосредственного сочетания атомно-абсорбционных спектрометров с газовыми хроматографами в частности, принципиально возможно проводить исследование летучих соединений металлов в он-лайновом режиме [2]. [c.247]

Конструкции приборов, применяемых в рентгеновском спектральном анализе, различают по типу источников возбуждения, характеристикам диспергирующего элемента и свойствам приемника излучения. Если, например, спектр регистрируется с помощью фотопленки, прибор называют рентгеновским спектрографом, если регистрация ионизационная, — спектрометром. В зависимости от используемой спектральной области приборы подразделяют на длинноволновые и коротковолновые. Сконструированы приборы, предназначенные для работы как с эмиссионными рентгеновскими спектрами, так и по поглощению рентгеновского излучения. [c.128]

На основе изложенных принципов разработан комплекс аппаратуры, предназначенный для совместной работы с фотоэлектрическими спектрометрами МФС-4, МФС-6, ДФС-36 и др. В качестве источника возбуждения служила дуга переменного тока, действующая в потоке воздуха. Датчик скорости выполнен в виде фотоэлемента, воспринимающего интегральное излучение источника. Регулирующий орган построен по принципу изменения длины искрового промежутка. Проведенные исследования и опыт эксплуатации выявили ряд положительных качеств разработанной аппаратуры, открывающей широкие возможности для аналитика. [c.131]

Аппаратура для получения и регистрации рентгеновских спектров. Прибор состоит из рентгеновской трубки — источника возбуждения, спектрометра и детектора (рис. 207). Рентгеновская трубка представляет собой стеклянный баллон с двумя электродами внутри, к которым от внешнего источника тока приложено напряжение. Для получения первичных спектров используют разборные трубки, соединенные с вакуумным насосом для откачки воздуха. Пробу в этом случае помещают на аноде, выполненном в ви-де небольшого массивного столика из меди или алюминия. Под действием высокого напряжения на электродах электроны, испускаемые предварительно нагретым катодом, приобретают высокую С-серия кинетическую энергию и, попадая на пробу, возбуждают в ней рентгеновское излучение. Для получения спектров флуо- к-серия ресценции используют неразборные запаянные вакуумированные трубки (рис. [c.367]

Спектрографы и спектрометры. Свет, излучаемый источником возбуждения, проходя через систему линз (осветительная система Кёлера), попадает на щель спектрографа (рис. 5.4). Эта система линз играет роль вторичного по- [c.189]

Исследование спектров КР веществ при температуре жидкого гелия на спектрометрах с подходящим источником возбуждения сталкивается с рядом трудностей, главным образом связанных с проблемой изготовления криостатов. Сосуд Дьюара, [c.358]

АТОМНО-ФЛУОРЕСЦЕНТНЫИ АНАЛИЗ (атомно-флуоресцентная спектрометрия), метод количеств, элементного анализа по атомным спектрам флуоресценции (см. Люминесценция). Для получения спектров атомный пар пробы облучают излучением, частота к-рого совпадает с частотой флуоресценция определяемых атомов (резонансная флуоресценция). Р-ры исследуемых в-в атомизируют чаще всего в пламенах, реже — в электротермич. атомизаторах, нагреваемых током графитовых тиглях и печах порошки — в тиглях и капсулах, помещенных в пламя. Хим. состав пламен и защитную атмосферу тиглей подбирают так, чтобы тушение флуоресценции было минимальным. Источниками возбуждения служат интенсивные импульсные лампы с полым катодом, лазеры и др. Спектр флуоресценции регистрируют с помощью простых светосильных спектрофотометров. Интенсивность линий флуоресценции — мера конц. элементов в пробе. Для градуировки прибора примен. стандартные образцы известного хим. состава, соответствующего составу пробы. Осн. достоинства метода большая селективность, низкие пределы обнаружения (в р-рах — 10- нг/мл, в порошюх — до 10- —10- % для таких летучих элементов, как d и Ag), большой интервал конц., в к-ром градуировочный график прямолинеен (обычно 1—2 порядка величины концентрации, а с применением лазеров — до 5), простота автоматизации. А.-ф. а, использ. для определения приблизительно 50 элементов в сплавах, горных породах, лунном грунте, растениях, почвах, водах, нефтях, пищ. продуктах и т. д. [c.59]

В дальней инфракрасной области проявляются колебания многих неорганических систем, которые содержат тяжелые атомы и имеют низкие значения силовых постоянных связей. За последние годы с появлением серийных спектрометров и интерферометров с рабочим интервалом до 10 см" накоплен обширный экспериментальный материал, относящийся в основном к колебаниям связей металл — лиганд. Большую роль в развитии этой области исследований сыграли также спектрометры с лазерными источниками возбуждения, которые значительно облегчили регистрацию спектров комбинационного рассеяния твердых и особенно окрашенных соединений. [c.125]

Аппаратурное оформление метода. Основные узлы электронного спектрометра — источник возбуждения, устройство крепления и ввода образца, энергоанализатор, детектор электронов — помещены в камеру, в которой поддерживают сверхвысокий вакуум (СВ 10 —10" Па). Условия СВВ необходимы по двум причинам. Во-первых, вероятность рассея- [c.261]

Различные физические методы анализа по существу представляют собой микроаналитические методы. К ним относятся особенно эмиссионный спектральный анализ (спектрография) и рентгеноспектроскопия. Эти методы играют ведущую роль в современном микроанализе. В табл. 8.19 приведены важнейшие микрохимические методы анализа. Элементный анализ можно проводить как химическими, так и физическими методами. Особое место среди методов микроанализа занимает спектрография, так как этим методом можно проводить анализ жидких и твердых веществ. При правильном выборе источника возбуждения можно провести анализ чрезвычайно малых участков поверхности [68, 72]. Из полученных данных можно сделать вывод о степени гомогенности данного материала и о распределении отдельных элементов ( локальный анализ ). Структурный анализ микропроб проводят методами ИК-, УФ- и масс-спектрометрии. При анализе смесей веществ необходимо их предварительно разделить. При этом широко применяют сочетание методов газовой хроматографии с ИК- или масс-спектроско-пией [61]. Микроанализ газохроматографических фракций можно проводит [c.422]

Колебательная спектроскопия применяется в современной физике, химии, фармации, в технике. Во вторе гюловине XX столетия сложился целый раздел науки — спектрохимия, включающий разнообразные аспекты использования спектральных методов исследования и анализа для решения химических задач. В химии особенно широко распространены методы ИК-спектроскопии, что обусловлено двумя причинами. Во-первых, применение методов ИК-спектроскопии (часто — в сочетании с методами спектроскопии КР) помогает решать многочисленные задачи структурного или аналитического характера. Во-вторых, в последние десятилетия стали доступными ИЬ -спектрофотометры, выпускаемые промышленностью различных стран, относительно несложные в обраше-нии и удобные для проведения спект зальных измерений. С начала семидесятых годов XX столетия увеличивается и число промышленных спектрометров для получения спектров КР с использованием лазерных источников возбуждения спектров. [c.529]

Спектрометрия электроразрядных источников света. Простейшие способы фотоэлектрической регистрации возможны только при использовании источников возбуждения спектров, обеспечивающих во времени и пространстве постоянное свечение. Большинство электроразрядных источников возбуждения спектров, применяемых в многоканальных спектрометрах (кван-тометрах), такими свойствами не обладает, поэтому основным способом измерения относительной интенсивности спектральных линий, принятым в квантомет-рах, является измерение заряда на накопительных конденсаторах (рис. 14.37, а) используются как линейная, так и логарифмическая схемы измерений. Линейная схема основана на методе зарядки накопительных конденсаторов, а логарифмическая — на методе их разрядки или использовании экспоненциального соотношения между динодным напряжением ФЭУ и силой фототока. [c.414]

ИСП-спектрометр ЛОМО (Санкт-Петербург, Россия) Оптическая система дифракционная решетка 1200 штрих/мм рабочий порядок спектра -1 и И фокусное расстояние - 1 м спектральный диапазон 200-800 нм дисперсия 0,88 и 0,44 нм/мм. Источник возбуждения спектров индуктивно-связанная плазма. Максимальное число каналов 48 [c.789]

JDES SPE TRO-S ANDIA Оптическая схема сканирующий спектрометр эше.1ше-решетка 79 штрих/мм фокусное расстояние 0,32 м спектральный диапазон 170-400 нм рабочие порядки дифракции 57-131 дисперсия 0,53 нм/мм для 400 нм. Источник возбуждения спектров ИСП. Способ сканирования электронный, диссектор. Атмосфера воздух [c.807]

Тип энергодисперсионный спектрометр поляризованного рентгеновского излучения. Определяемые элементы от Na до U (от F в случае вакуумирования камеры образцов). Источник возбуждения спектров рентгеновская трубка с родиевым анодом (по выбору — трубки с платиновым, вольфрамовым, молибденовым, хромовьпи или титановым анодами), до 60 кВ, 400 Вт. [c.184]

Как уже отмечалось, атомно-флуоресцентная пламенная спектрометрия является чрезвычайно чувствительным аналитическим методом. Некоторые пределы обнаружения элементов, приведенные в табл. 20-2, показывают, что этот метод для количественного определения многих элементов более чувствителен, чем атомно-абсорбционная и пламенно-эмиссионная спектрометрия (см. рис. 20-15, с. 700). Такая высокая ч в-ствительность является результатом совмещения в этом методе преимуществ, присущих атомно-абсорбционной и пламенно-эмиссионной спектрометрии. Атомная флуоресценция, подобно атомной эмиссии, обнаруживается путем измерения искомого излучения относительно низкого фонового излучения. Однако подобно атомной абсорбции, атомная флоуресценция основывается не только на энергии пламени для возбуждения атомов, а использует более мощный дополнительный источник возбуждения. [c.703]

Приведем несколько примеров применения установки для люминесцентного анализа на базе спектрометра СДЛ-1 при исследовании продуктов слоншого состава методом квазилинейчатых спектров люминесценции. В качестве источников возбуждения использовались ртутная лампа ДРШ-500 и азотный импульсный лазер ЛГИ-21. [c.87]

Исследования последнего времени по усовершенствованию фотоэлектрического оборудования привели к разработке конструкции приборов с непосредственной фотоэлектрической регистрацией спектра эти приборы ймеют исключительно важное значение для текущих анализов на крупных металлургических производствах При помощи таких приборов, в которых объединены источники возбуждения, спектрометр, комплект фотоэлементов и самопишущий аппарат, можно провести полный анализ металла в течение 1—2 мин. Приборы этого типа хорошо приспособлены для массовых анализов ограниченной группы металлов и сплавов. Для разнообразной аналитической работы наиболее приемлемым остается метод фотографирования. [c.178]

Весьма эффективен анализ латуней Л62 (на свинец, железо, алюминий, никель, хром и марганец) и Л68 (на свинец и железо) с помощью фотоэотектрического спектрометра ДФС-10. Согласно [143], продолжительность анализа с момента доставки пробы в лабораторию составляет 3—4 мин, пропускная способность установки за восьмичасовую смену при работе двух операторов и пробораздельщика 120 проб, погрешность результата определения содержания элементов 2% (отн.). Режим источника возбуждения генератора ГЭУ-1 дуга переменного тока (8 а), фаза поджига 90°. [c.185]

Фотоэлектрический спектральный анализ порошков постоянного состава целесообразно выполнять методом вдувания, так как при этом достигаются наименьшие затраты вре)иени на производство определений. Однако высокая инструментальная точность спектрометра реализуется только в том случае, если скорость поступления порошка в источник возбуждения спектра достаточно стабильна. [c.131]

Изучение твердых образцов при комнатной температуре с использованием в качестве источника возбуждения дуговой лампы Торонто может проводиться различными способами в зависимости от природы исследуемых материалов. Для поликристал-лических и аморфных порошков удобны кюветы, представляющие полый конус. Такая конструкция обеспечивает доступ возбуждающего излучения к образцу и облегчает сбор рассеянного излучения [9—II]. Это устройство позволяет получать удивительно хорошие результаты и записывать спектр вблизи возбуждающей линии. В случаях, когда доступно очень малое количество образца (20 мг или более), наилучшие результаты получают, если вещество спрессовано в таблетку либо в чистом виде, либо в смеси с КВг, и эта таблетка установлена таким образом, что рассеянное излучение наиболее эффективно попадает в монохроматор [12]. Монокристаллы можно исследовать аналогичным способом, причем наилучшие результаты получают, когда образец отполирован в виде стержня с плоской гранью и рассеянное излучение полностью заполняет входную апертуру спектрометра. Если исследуемый образец представляет некоторое количество высококачественных монокристалликов небольшого размера (несколько миллиметров и более), для увеличения интенсивности рассеянного излучения их целесообразно погружать в жидкость с равным или близким показателем преломления [13]. Наконец, как правило, можно получить относительно прозрачную массу вещества медленным охлаждением расплава. Это можно сделать в довольно больших цилиндрических кюветах (например, диаметром 20 мм и длиной 100 мм, которые вполне приемлемы для низкотемпературных исследований). [c.357]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология