Отбор проб сплавов

Современные исследования природных и искусственных объектов базируются на данных, получаемых физико-химическими методами анализа. Локальные методы анализа химического состава открыли новые возможности исследования твердых тел и происходящих в них процессов. Состав фаз сложных сплавов и защитных покрытий, состав микроскопических зерен минералов, процессы взаимной дис узии, фазовые превращения, различные технологические процессы успешно изучаются с помощью локальных методов анализа состава. Наиболее распространенные из них — метод механического отбора пробы с последующим химическим микроанализом, оптический локальный анализ с ограниченной искрой или с лазерной установкой, метод меченых атомов — дают информацию о составе микроскопических участков образца с локальностью до 100—50 мк. Но количественный анализ состава сложных многокомпонентных объектов с более высокой локальностью для этих методов недоступен. Разрушающее действие микроаналитических методов также препятствует их более широкому применению в исследовательских целях. [c.59]

ГОСТ 7565-81. Чугун, сталь и сплавы. Методы отбора проб для определения химического состава. М. Изд-во стандартов, 1981. 24 с. [c.434]

Особым случаем отбора пробы является метод без взятия стружки, применяемый в анализе черных, цветных и драгоценных металлов и их сплавов. Бесстружковый метод основан на растворении металлов непосредственно на поверхности детали и удобен в тех случаях, когда взятие стружки портит деталь или когда детали настолько малы, что невозможно взять стружку. [c.23]

В лаборатории микроанализа необходимо иметь напильник для получения небольшого количества опилок с поверхности исследуемых металлических предметов. Напильником не следует пользоваться для отбора проб сплавов, содержащих олово и свинец, так как напильник в таких случаях очень загрязняется. Лучше снимать небольшую тонкую стружку таких металлов перочинным ножом или бритвой. [c.54]

С 1 СЭВ 466-77) Чугун, сталь и сплавы. Метод отбора проб 1,ия [c.56]

Отбор пробы. Правильность анализа очень сильно зависит от правильности выбора средней пробы, особенно, если объектом анализа является неоднородное вещество технический материал, горная порода или минерал, какой-нибудь сплав. [c.19]

Анализ облегчается в связи с отсутствием фонового излучения от электрода. Чувствительность анализа повышается также за счет того, что радиоактивность не накапливается в ячейке, а выводится на нее в процессе отбора проб. Последнее обстоятельство приобретает особое значение в случае сильно тормозящих во времени коррозионных реакций, когда высокий уровень фонового излучения от радиоактивных продуктов, перешедших в раствор на начальных стадиях, мешает определению малых количеств вещества, растворяющегося на более поздних стадиях. Поэтому способ отбора проб дает определенные преимущества при измерении очень низких скоростей растворения, одновременном определении парциальных скоростей растворения составляющих многокомпонентных сталей и сплавов, исследовании закономерностей растворения в процессе пассивации и ингибирования. Отбор проб практикуется также при определении растворенных продуктов, меченных низкоэнергетическими Р-изо-топами, регистрация которых в электролите без вывода его из ячейки затруднена. [c.211]

Изучение химического состава исходного сырья (руд, концентратов), промежуточных продуктов производства (электролитов, пульп, растворов различного состава), готовой продукции (металлов, сплавов и т. д.), вспомогательных материалов (воды, реактивов и т. п.) осуществляется путем аналитического контроля производства. Анализ выполняется по утвержденным схемам, в которых указаны объекты анализа, определяемые компоненты, диапазон определения их содержаний, точки отбора пробы, периодичность анализа, методика анализа. [c.5]

Резцы могут быть изготовлены из стали для высокоскоростного резания и литых сплавов. Такие резцы применяют при отборе проб чистых ниобия и тантала. Для некоторых сплавов этих металлов и вольфрама необходимо использовать резцы из карбида вольфрама. [c.13]

Таганов К.И. Спектральный анализ металлов и сплавов с предварительным отбором пробы. М. Металлургия, 1968, 218 с, [c.429]

При анализе некоторых сплавов подобного типа с отбором пробы от чушек иногда трудно получить представительную среднюю пробу. Так, при анализе баббита марки БНМ содержание никеля по высоте чушки может изменяться в 3 раза [220]. Ошибка, обусловленная неоднородностью пробы, при определении сурьмы в оловянном баббите превышает половину общей ошибки анализа [104]. Определение свинца во вторичном цинке осложнено ликвацией этой примеси. [c.197]

Чугун, сталь и сплавы. Метод отбора проб для определения химиче- ГОСТ 7565-73 [c.561]

Жести емкостью 20 л. Бидоны в обрешетки не затаривают. Отбор проб производят по ГОСТ 2517—60 для контрольной пробы берут 1 кг сплава. [c.372]

Упаковку, маркировку, хранение и транспортирование сплава производят по ГОСТ 1510—60, можно транспортировать сплав в жидком виде в автоцистернах. Отбор проб производят по ГОСТ 2517—60 для контрольной пробы берут 1 кг сплава. [c.379]

Упаковку, маркировку, хранение, транспортирование и прием сплава № 23 производят по ГОСТ 1510—60. Отбор проб производят па ГОСТ 2517—60 для контрольной пробы берут 1 кг воскового состава. [c.385]

Отбор проб производится по ГОСТ 2517-60. Для контрольной пробы берут 1,0 кг сплава корпусной мастики. [c.335]

Способы отбора проб магниевых сплавов и их подготовки к анализу в обще.м не отличаются от принятых при анализе алюминиевых сплавов. [c.170]

Известную сложность вносит также склонность некоторых компонентов сплавов (свинца, железа и других) к ликвации, что затрудняет получение однородных образцов. В связи с этим необходимо тщательно изучать -пригодность того или иного способа отбора пробы. Удовлетворительные результаты обычно достигаются при заливке сплава в виде стержней диаметром 10— 15 мм в массивную металлическую изложницу [146, 263]. Как и при анализе многих других сплавов, необходимо следить за соответствием массы и формы образцов -и эталонов. [c.175]

Каково значение отбора проб Отчего зависит неоднородность материала Что такое сегрегация веществ и от чего она зависит В чем состоит ликвация сплавов [c.35]

Техника работы при анализе сплавов различна в зависимости от решаемой задачи. Например, при анализе готовых изделий большого размера производится предварительный электроискровой отбор пробы. Образец небольшого размера используется как электрод, противоэлектрод в этом случае — угольный стержень или стержень из чистого металла (алюминия, меди, железа). Этим методом нельзя пользоваться при анализе легкоплавких металлов и сплавов. Для изучения распределения включений и примесей в сплавах и для анализа покрытий применяют локальный анализ [51-53]. [c.117]

После загрузки сосуд помещают в печь, нагревают до заданной температуры и, покачивая печь, перемешивают содержимое сосуда для установления равновесия между фазами. При отборе пробы сосуд ставят вертикально, располагая пробную камеру вверху или внизу в зависимости от того, пробу какой фазы отбирают. После отбора пробы вентиль закрывают. До этого момента вентиль открыт вследствие того, что платиново-иридиевая шпилька 2 (диаметром 0,9 мм), пропущенная через шпиндель 7 вентиля, удерживает пружину 3 из сплава инконель в сжатом состоянии. Чтобы закрыть вентиль, вращают отверткой винт 4, который давит на стальной плунжер 5. Последний упирается в золотую мембрану 6 толщиной 0,5 мм. Мембрана выгибается и двигает шпиндель, который срезает шпильку 2. Пружина разжимается, двигает нижнюю часть 8 вентиля и прижимает ее к седлу вентильной камеры. [c.307]

Отбор пробы- . Практическая ценность результатов анализа прежде всего зависит от правильности отбора средней пробы, в особенности если анализируется неоднородное вещество какой-нибудь сплав, горная порода, технический материал. Обратим внимание на то, что, пользуясь малыми навесками (2—4 лг), нужно так тонко измельчать. анализируемое вещество, чтобы размер частиц не превышал 0,02 мм. [c.19]

Учебное пособие составлено в соответствии с программой по аналитической химии для студентов химических факультетов уни-всрсптетоЕ. В нем рассматриваются методы анализа природного сырья (нерудных ископаемых, руд, природных вод) и технологических продуктов (сталей, чугупов, ферросплавов, сплавов цветных металлов). Описаны способы отбора проб, вскрытия анализируемых объектов, разделения и концентрирования определяемых элементов. Приведены наиболее часто используемые схемы анализа и важнейшие современные методы определения элементов. Уделено внимание вопросам экологии, анализу загрязнений в объектах окружающей среды. [c.207]

Методика работы. В реакционную колбу (рис. 4,1) помещают 9,5 мл (0,1 моля) диэтилеигликоля, 14,6 г (0,1 моля) адипиновой кислоты и 0,152 г [0,8 моля, т. е. 0,2% (мол.) от смеси] п-толуол-сульфокислоты. Поликонденсацию проводят при 150 и 170 °С. Колбу помещают в предварительно нагретую баню со сплавом Вуда. Перед самым плавлением твердой массы в один из отводов колбы через трубку подают ток инертного газа. Отвод, в который вставлен термометр, служит также и для отбора проб. Пробы отбирают через определенные промежутки времени (см. табл. 4,1). [c.63]

При анализе применяются визуальные, спектрографические и спектрофотоэлектрические методы. В качестве источников возбуждения используются различные типы искровых разрядов и дуги переменного тока. Для анализа включений и покрытий применяется микроискра, а также лазерный отбор пробы с последующим ее анализом. Если проба (металл, сплав) небольшого размера используется как электрод, иротивоэлектродом в этом случае служит угольный стержень или стержень из чистого металла (алюминия, меди, железа). Этим методом нельзя воспользоваться при анализе легкоплавких металлов и сплавов. [c.114]

Методы отбора пробы, как и ее сокращение, в сильной мере зависят от анали.чируемого материала. ] азличают методы отбора пробы кусковой или сыпучей массы, металлов и сплавов, пульпы и жидкости, газов. Методика отбора средней пробы во всс.х случаях разная. Например, при анализе металлов и сплавов, минералов и руд, горных пород, углей методики отбора проб сильно различаются. Отбор средней пробы неоднородных материалов представляет большие трудности. Методы отбора проб описаны в спецр.аль-ной литературе. Ниже очень кратко рассмотрены применяемые методы. Они, как правило, сводятся к двум стадиям 1) приготовлению генеральной (первичной) пробы 2) сокращению первичной пробы до средней лабораторной (паспортной) пробы. [c.631]

БЕССТРУЖКОВЫЙ АНАЛИЗ, метод качеств, и количеств. анализа металлов и сплавов без предварит, отбора пробы (без взятия стружки). При анализе сплавов цветньк и черных металлов одну или неск. капель к-ты или др. р-рителя помещают на тщательно очищенную пов-сть исследуемого образца, огражденную парафиновым бортиком. По окончании р-ции р-р отбирают капилляром и переводят в пробирку. Если остаются нерастворимые частицы (напр., карбиды), их счищают с пов-сти палочкой, переводят в р-р с помощью того же р-рителя при нагревании или др. р-рителя (иногда после сплавления со щелочами) и присоединяют к осн. р-ру. При анализе сплавов благородных металлов образец обрабатывают 1-3 мл царской водки при 90-100°С массу растворившегося сплава находят взвешиванием образца до и после обработки. Полученные р-ры анализируют. [c.283]

TOB по более интенсивным -линиям рентгеновского спектра компактность, надежность и экономичность анализирующей аппаратуры. Разработаны портативные приборы, снабженные набором разл. типов датчиков, позволяющих проводить определения мн. элементов без отбора проб на месте проведения геол. изысканий, в продуктах переработки минер, сырья, в сплавах, в биол. и др. объектах. Рентгенорадиометрич. анализаторы применяли для исследования элементного состава пород на Луне и Венере. [c.245]

Сама по себе процедура отбора проб из плавильных агрегатов является непростой операцией. Трудности возникают со сплавами, в которых ликвация начинается еще в расплавленном состоянии (например, сплавы серебра со свинцом, автоматные стали и др.). В этом случае необходимы очень тщательное перемешивание и немедленная разливка. Пробоотборщик должен обладать соответствующими знаниями о поведении компонентов опробуемого сплава кроме того, необходимо знать поведение металла при затвердевании (опреде-леннсые сведения дают диаграммы состояния). Для уменьшения ликвации и неоднородности расплав закаливают, получая мелкокристаллическую структуру. [c.417]

При экспериментальном определения коэффициентов селективности основная задача состоит в нахождении либо отношения концентраций А и В в растворе (коррозионной среде), либо отношения производных этих концентраций по времени, смотря по тому, какой коэффициент — средний или истинный — требуется знать. На практике для измерения концентраций прибегают к различным химическим или инструментальным. метода анализа раствора, обладающим достаточной чувствительностью, селективностью и быстродействием. Все используемые методы дают возможность следить за изменением концентраций во времени (непрерывно или же через некоторые промежутки в,ремени. в результате отбора проб), получая, таким образом, Са,1- и Св,t-зависимости последние позволяют найти производные концентраций по времени, пропорциональные парциальным скоростям растворения компонентов. Таким образом, поделив найденные Са/Св или С а/С в на отношение Сл/Св для сплава, можно получить соответственно средний иля истинный коэффициент СР. [c.31]

Химический анализ раствора, колориметрия, атомный абсорбционный анализ и т п., как правило, позволяют определять концентрации компонентов методом отбора проб, волёдствие чего эти методы обычно применяются для определения средних значений Z,-. Возможность их использования сильно ограничивается трудностями анализа раствора на начальных стадиях растаорения сплава, когда общие концентрации А и В крайне малы и не превышают порога чувствительности методов, а парциальные токи растворения быстро изменяются во времени. [c.31]

Методами поляр01 афии можно одновременно определять концентрации нескольких ионов, если каждый из них имеет свой потенциал полуволны, о сравнению с предыдущими методами поляроу афия (осо- бенно на твердых эле тродах) может использоваться для непрерывного контроля концентраций, без отбора проб. Этот метод позволяет измерять истинные коэффициенты Zi, исключая первые минуты процесса растворения сплава, [c.31]

На трубах 13 через каждые 0,5 м нанесены метки, общая длина сборки трубы 6 м, что позволяет осуществлять отбор проб практически со всех уровней шламонакопители. Дпя фиксации крьш1ки при открывании к корпусу пробоотборника приварено стопорное полукольцо 14, которое служит одновременно ручкой. Пробоотборник изготовлен из алюминиевого сплава, объем его 0,5 л. При параллельном отборе с одного - овня пробы отбираются на расстоянии 0,5-1 м от начально-места отбора, при послойном - сверху вниз по слоям. Пробоотборник позволяет отобрать пробы, с достаточной точностью характеризующие состав нефтешлама. Относительная погрешность определения в пробе нефтепродуктов и воды составляет 1-2%, механических примесей - 10%. [c.5]

Отбор средней пробы металла или сплава часто оказывается таким же сложным делом, как отбор средней пробы руды. В бо ньшей или меньшей степени, но практически всегда имеет место неоднородность (сегрегация) металла. Кроме того, окончательно отобранную среднюю пробу нельзя, к правило, измельчить до такой степени, чтобы устранить ее неоднородность. Это хорошо иллюстрируется теми трудностями при отборе проб, которые вызы1 аются присутствием графита в чугунах и хрупких компонентов в подшипниковых сплавах. [c.78]

Опыт анализа сплава алии коктактно-электроискровым отбором пробы свидетельствует о возможности уменьшить погрешность определений примерно вдвое [25]. По-видимому, это связано не только с увеличением наклона графиков, как это отмечается в работе [25], но и с лучшим усреднением материала пробы, так как его отбирают с большего участка. Пробу отбирают при помощи портативного приспособления в течение 1 мин 45 сек. Электродами при этом служат магниевые стержни диаметром 8 мм, заточенные на полусферу. Спектры регистри руются кварцевым прибором средней дисперсии с однолинзовым конденсором (ширина щели 0,015 мм) и генератором конденсированной искры (ИГ-2 или ИГ-3), включенным по сложной схеме (С = 0,01 мкф, L = 0,55 мгн) в течение 30 сек, без предварительного обыскривания. [c.111]

Замечания об отборе проб алюминия (гл. VI, п. 2) относятся и к отбору проб алю.м,иниевых и магниевых сплавов. Следует отметить, что при отливке образцов в виде дисков (что предусматривается конструкцией штативов некоторых фотоэлектрических приборов) наблюдается расхождение результатов при обыскривании различных зон по плоскости и высоте диска [163, 164, 288]. Для подобных штативов лучшими оказались образцы в виде кольца, отливаемые в водоохлаждаемый кокиль [163, 164]. По-видимому, тонкие стержневые образцы или образцы в виде тонкого кольца (см. гл. I, рис. 1) по однородности являются оптимальными, [c.161]

Отмечается, что, как и при анализе магнитных сплавов и оловянных баббитов, применение контактно-электроискрового отбора пробы позволяет снизить погрещность определений состава свинцовых баббитов. Определения состава баббита Б16 выполняют по методике [25], описанной в гл. применительно к анализу магнитного сплава ални , с изменениями, введенными для анализа оловянного баббита (см. выще). [c.201]

Состав хроможелезных сплавов неоднороден на это следует обращать внимание при отборе проб. Для анализа берут только такой порошок, который просеян через сито из шелкового газа с 270 отверстиями на 1 см . [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология