Описание методик анализа

Однако в реальных системах с неоднородными частицами более крупные оседают быстрее, более мелкие — отстают и четкой верхней границы с чистой средой не образуется. В этом случае задача анализа — оценка распределения частиц по размерам, иначе говоря — определение относительного содержания отдельных фракций в системе. Для решения этой задачи обычно помещают в суспензию на определенной высоте h легкую чашечку, соединенную с динамометром, и строят седиментационную кривую зависимости массы осевших частиц Р от времени. Эта кривая отражает постепенное затухание прироста Р, поскольку вначале оседают все частицы — и крупные и мелкие, затем все более мелкие, поскольку крупные уже осели. Проводя касательные к кривой и экстраполируя их на ось Р, можно по отсекаемым отрезкам определить фракционный состав. Подробное описание методики анализа и препаративного разделения суспензии на отдельные фракции дается [c.35]

ОПИСАНИЕ МЕТОДИК АНАЛИЗА [c.228]

Библиография охватывает работы в упомянутых областях до конца 1975 г. и помещается во введении и общей части в конце каждой главы, тогда как в специальной части из-за обширности и неоднородности обсуждаемых групп веществ литература приведена в конце описания методики анализа каждой группы лекарств. Учитывая недоступность некоторых специальных журналов для большинства лабораторий, авторы приводят только самые значительные работы, хотя их выбор в какой-то степени и субъективен. Однако при написании книги, имеющей характер пособия для аспирантов и одновременно рабочего лабораторного справочника, иначе и быть не может. [c.10]

Таким образом, варьируя величину тока питания высоковольтного трансформатора и вспомогательного промежутка, можно оказать существенное влияние на характер и интенсивность спектра и ликвидировать разрыв между дуговым и искровым режимами работы генератора. В то же время при недостаточно строгом поддержании этих параметров могут возникнуть излишние погрешности или снизиться чувствительность анализа. Но до сих пор многие авторы при описании методики анализа не указывают параметры активизатора. Попутно отметим, что конструкция генераторов ДГ-1 и ДГ-2 не позволяет контролировать эти параметры с достаточной точностью. Так, шкала амперметра, установленного в цепи питания высоковольтного трансформатора начинается с деления 0,1 а, в то время как сила тока в этой цепи при обычных анализах редко превышает 0,1 а. Это значит, что амперметром пользоваться практически невозможно. [c.61]

Интересующие аналитиков методики должны быть представлены по возможности полно. Вместе с тем, книга должна содержать описания методик анализа лишь массовых объектов [c.6]

Рассмотрение многочисленных описаний методик анализа передельного и ковкого чугунов свидетельствуют о пестроте применяемых аналитических приемов. [c.15]

Одна из методик анализа лигатур на основе свинца, описанная в работе [90], основана на использовании дуги переменного тока (6—8 а) с прерывателем. Анализируются литые образцы диаметром 8 мм, заточенные на крышу с рабочей площадкой 2X8 мм (см. описание методик анализа свинца, гл, VI). [c.202]

В сборнике обобщен опыт аналитического контроля производства изопрена из изопентана. Сборник состоит из двух разделов теоретических основ применяемых методов анализа и описаний методик анализа. [c.2]

Описание методик анализа [c.50]

Отсутствие примесей кислорода, азота, двуокиси углерода, углеводородов и воды в чистом криптоне устанавливают с помощью масс-спектрометра типа МХ-1302. Описание методики анализов и применяемых приборов дано в ГОСТ 10218—62 Криптон и криптоно-ксеноновая смесь . [c.675]

Описания методики анализов и приборов даны в ГОСТ 10218—67 Криптон и криптоно-ксеноновая смесь . [c.666]

Для отождествления линий заданных элементов прежде всего выписывают длины волн этих линий из таблиц или из описания методик анализа соответствующих материалов. В том случае, [c.223]

Катализатор мало селективен и не применяется для раздельного сжигания водорода и предельных углеводородов. Описание методики анализа и способов приготовления окиси меди изложено в главе V. [c.122]

При определении лития в объектах, главным образом органического происхождения, нашли применение методы фотометрии пламени. Эмиссионную фотометрию пламени используют при анализе углей [190, 809], экстрактов почв и растений [536, 615, 658, 825, 1163, 1164], вин [1174], биологических материалов [112]. Атомно-абсорбционную фотометрию пламени применяют при анализе крови. Ниже приводим описание методики анализа некоторых объектов. [c.149]

Описанная методика анализа конденсатов, получаемых при синтезе высших спиртов, может быть использована также для определения продуктов, получаемых при каталитическом синтезе метилового спирта из СО и Нг. [c.118]

Подробное описание методики анализа метиловых эфиров жирных к-т. НФ силиконовая смазка (1-я колонка) и эфир диэти--ленгликоля и янтарной к-ты (2-я колонка). [c.186]

Приготовление целлюлозной колонки и подробное описание методики анализа монацитовых песков и ураноторцанита приводятся на сгр. 194—196. [c.118]

Сенжер и Коулсон создали метод анализа последовательности ДНК, который основан на ферментативном копировании однонитевых частиц ДНК [18]. Максам и Гилберт создали метод, в основу которого положена химическая модификация четырех оснований, входящих в состав ДНК, и который с одинаковым успехом применим как к однонитевым, так и к двунитевым молекулам ДНК [19]. Оба метода используют авторадиографическое определение згр-меченных олигонуклеотидов, которые разделяют в зависимости от их длины электрофорезом денатурированных фрагментов в полиакриламидном геле. На практике, успех этих методов во многом определяется недавними достижениями в энзимологии нуклеиновых кислот, особенно использованием ферментов рестрикции, расщепляющих молекулы ДНК, и обратной транскриптазы, с помощью которой получают циклические ДНК, комплиментарные РНК-матрице. Нижеследующее описание методики анализа будет, однако, предполагать наличие гомогенных образцов ДНК подходящей длины. [c.188]

Естественно содержащиеся в организме фториды и кремнефториды по описанной методике анализа не могут дать реакций травления стекла или помутнения капли воды от SiF4. [c.364]

Изучение сокристаллизации примесей (КзСгзО, и Си(КОз)2 с азотнокислым калием в условиях быстрого охлаждения производилось следующим образом. Приготовленные, как это описывалось ранее [ ], растворы, имеющие начальную температуру от 40 до 80°, выливались в термостатированный кристаллизатор большого диаметра. Температура в нем поддерживалась при помощи ультратермостата. Она равнялась 20°. Так как площадь дна кристаллизатора была достаточно велика, раствор в нем распределялся тонким слоем, что и способствовало быстрому охлаждению. Время охлаждения раствора в таких условиях от 80 до 20° составляло около 1.8+2, от 60 до 20° — 1.5 и от 40 до 20° — около Г. Разделение фаз производилось сейчас же после охлаждения. Часть полученного осадка промывалась по ранее описанной методике [ ]. Анализ [c.69]

Введение, главы I—VII и IX написаны А. Б. Шаевичем, глава VIII и части параграфов, содержащие описание методик анализа на содержание газов,— С. Б. Шубиной и А. Б, Шаевичем. В обработке исходных материа.дов, кроме авторов, принимали участие В. Д. Иванова и С. С. Хомутова. Сверка длин волн аналитических линий выполнена Н. И. Жоровой. В подготовке рукописи к печати оказали помощь Л. А. Базанова, В. В. Данилевская, Т. Е. Капленко, С. И. Мельников, А. Г. Торовина. [c.8]

Группировка излагаемых методик основана не на близости условий спектрального анализа соответствующих объектов, а на классификации промышленных материалов, принятой в действующих государственных общесоюзных стандартах. Так, при описании методик анализа стали вначале описывается анализ стали обыкновенного качества, затем — конструкционной, инструментальной и, наконец, стали и сплавов специального назначения. Подобное подразделение имеет то примущество, что значительно облегчает нахождение интересующей методики для этого достаточно знать классификацию анализируемого материала по действующим стандартам. [c.9]

Окисление навески алюлтния происходит после растворения ее в царской водке и азотной кислоте и прокалки азотнокислых солей при 600° С в течение 20 мия. Нижний электрод рюмочного типа, верхний электрод — угольный, заточенный на усеченный хонус. Ток дуги 14 а, продолжительность съе.мки 1 мин, без обжига. Градуировочные графики строят в координатах [S, Ig С], где 5 — почернение аналитических линий (используют те же аналитические линии, что и приведенные выше при описании методики анализа способом просыпки). [c.120]

Условия стилометрического анализа баббитов на свинцовой основе [96] сходны с теми, которые приняты для анализа оловянных баббитов. Кроме элементов, указанных в описании методики анализа оловянных баббитов, с помощью возбуждения в высоковольтной конденсированной искре можно определять кальций (С = 0,02 жкф, L = 0,55 мгн, железный подставной электрод, предварительное обыскривание 1 мин), кадмий (условия те же, за исключением емкости уменьщенной до 0,01.мкф), олово (С = 0,01 мкф, Ь = 0,01 мгн, медный подставной электрод, предварительное обыскривание 1 мин), мыщьяк (С = = 0,02 мкф, Ь = 0,05 мгн, медный подставной электрод, без предварительного обыскривания) и никель (С = 0,02 мкф, Ь = = 0,55 мгн, железный подставной электрод, предварительное обыскривание 3 мин). [c.200]

Систематический ход анализа сернистых соединений нефти заключается в следующем [4]. Пренсде всего определяют и удаляют из образца сероводород затем посл.едовательно ведутся определение и удаление элементарной серы, меркаптанов, дисульфидов и сульфидов, после удаления которых производится определение остаточной серы тиофанов. Во всех случаях, кроме сероводорода, количественное определение серы производится ламповым способом по разности двух определений до и после удаления соответствующего типа сернистых соединений. Более подробное описание методики анализа дано ниже. При ее оценке необходимо иметь в виду, что применимость ее к случаям, когда анализируемый продукт содержит значительное количество непредельных, совершенно исключается. [c.240]

Ввиду трудностб , С которыми сопряжен анализ крекинг-бензина, и отсутствия стандартной методики к литературным данным о составе крекинг-бензина следует относиться с большой осторожностью. Очевидно, например, что сопоставление состава различных образцов крекинг-бензина, проанализированных различными авторами без точного описания методики анализа, строго говоря, совершенно невозможно, и только отсутствие более точных данных может оправдать такое сопоставление. Приводим прежде всего данные о составе советских товарных бензинов прямой гонки и крекинга (жидкофазного), а также о крекинг-бензине, полученном крекингом бакинского газойля на установке Кросса (табл. 120). [c.482]

В книге рассмотрены вопросы использования газовой хроматогра фин для точного количественного определения отдельных компонентов смеси применительно к практике контроля качества продуктов и хода технологических процессов. Описаны основные приемы работы, позволяющие устранить грубые и уменьшить систематические и случайные погрешности пои освоении методики анализа. Рассмотрены вопросы выбора параметра пика и метода расчета. Приведены краткие сведения по статистической оценке результатов анализа. Даны рекомендацна по рациональному описанию методик анализа и стандартизации основных приемов его подготовки и проведения. [c.2]

Перед описанием методик анализа соответствующего ядохимиката приводятся данные о его физических и химических свойствах, токсичности, применении и др. Эти данные в основном позаимствованы нами из книги Справочник по пестицидам , изданной под редакцией акадезшка АМН СССР Л. И. Медведя. [c.12]

Макро,- полумикро- и микрокачественный анализ. При выполнении анализа макрометодом обычно берут 1 г смеси твердых веществ или 0,5 г сплава и, растворив взятую навеску в соответствующем растворителе, разбавляют полученный раствор до 20 мл. В таком растворе можно обнаружить все обычные катионы, если они присутствуют в количествах, ббльших 1—5 мг. При описании методики анализа указания предусматривают работу с общим количеством катионов, равным 500 яг. Реактивы, прибавляемые в процессе анализа, дают относительно большие осадки и большие объемы растворов для работы с ними требуется не только много времени, но также дорогие и относительно больших размеров посуда и аппаратура. Предположим теперь, что вместо 1 г образца мы возьмем только Vao г, т. е. 50 мг, и растворим его не в 20 мл, ав 1мл растворителя объем раствора будет гораздо меньший, но концентрация его останется такой же, с какой работают макрометодом. Прибавляя соответствующие количества тех же самых реактивов, получают такие же осадки и растворы, но объемы их будут в 20 раз меньше. Конечно, чем меньше осадки и объемы растворов, тем труднее с ними работать, так как многие механические операции, применяемые при работе макрометодом, в данном случае неприменимы. Для устранения этих трудностей была разработана специальная техника с использованием аппаратуры нового типа, краткое описание которой дано дальше. Здесь мы только отметим, что результаты, получаемые при умелом применении этой техники, так же надежны, как и полученные при работе макрометодом. [c.243]

Образование фенолов при восстановительном озонировании арилаллиловых эфиров. Анализ продуктов реакции методом газожидкостной хроматографии. (Приведены кра т-кне описания методики анализа и конструкции прибора.) [c.87]

В литературре обычно отсутствует описание методик анализа сбросов, что отчасти обусловлено недостаточным вниманием к этому вопросу большинства исследователей, а также неоднородностью состава различных стоков. Отсутствие чистых стандартных веществ для идентификации компонента, присутствие которого в сбросах предполагается, также препятствует достаточно полному исследованию сбросовых потоков. [c.552]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология