Анизолсульфокислота

При обработке 2-окси-5-хлорбензолсульфокислоты [271] едюш кали прн 180—190° образуется небольшое количество пирогаллола. При действии щелочи на п-оксибензолсульфокислоту выход гидрохинона весьма незначителен. Нагреванием 10 г натриевой соли этой кпслоты с 7 г едкого натра и 50 мл воды при 300° в течение 40 час. [232] получено 0,2 г фенола и не получено вовсе гидрохинона. Одним пз продуктов этой реакции оказался 2,4-диоксиди-фенил [272]. При сплавлении с едким кали при 280° натриевая соль п-анизолсульфокислоты [273] дает 10% гидрохинона и 6% пирокатехина. [c.236]

Соотнощение этих двух направлений реакции меняется с изменением условий процесса. Так, диазобензолсульфокислота образует с метиловым спиртом в вакууме лишь бензолсульфокислоту, а при ЭЭ аг лишь анизолсульфокислоту 2. [c.492]

Десульфирование при бромировании п-фенолсульфокислот в щелочном растворе протекает с трудом аналогично реагируют сульфокислоты, полученные из ариловых эфиров. Например, л-метоксибензолсульфокислота (п-анизолсульфокислота) [64], 3 или [c.463]

Изотопный эффект натриевой соли анизолсульфокислоты увеличивается с увеличением концентрации ионов Вг . Этого не должно было бы наблюдаться, если бы процесс протекал в одну стадию. Поэтому предложен двухстадийный механизм, состоящий из стадии электрофильного присоединения Вг+ и стадии отщепле- [c.464]

Реакции с другими электрофилами. Бензолсульфокислоты, имеющие в орто- или иара-положениях по отношению к сульфогруппе электронодонорные группы (например, гидроксил или аминогруппу), при нитровании претерпевают десульфирование. При обработке азотной кислотой п-фенолсульфокислоты или л-анизолсульфокислоты получаются только 2,6-динитропроизводные. При нитровании 2,4-фенолдисульфокислоты получается пикриновая кислота. Эта реакция является одним из удобных способов ее получения [c.466]

Легко перегруппировываются фенолсульфокислоты, которые способны элиминировать сульфокислоту, причем одновременно идет сульфирование. Соединения, которые десульфируются с трудом, например п-хлорбензолсульфокислота, соли толуолсульфо- и /г-анизолсульфокислот, не способны к перегруппировкам. [c.495]

И. П. Каняев и Е. А. Шилов на примере бромирования -и-анизолсульфокислоты бромноватистой кислотой с добавлением азотной кислоты установили, что концентрация положительного иона брома в реакционной массе аналитически неопределима и константа скорости реакции его с ароматическим соединением при 0° превышает ЫО . При хлорировании бензола в присутствии катализаторов следует такн(е ожидать весьма малой концентрации положительного иона хлора и весьма большой скорости реакции -. [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология