Тетраметиламмония гидроксид

Обычные неорганические соли натрия и калия не растворимы в неполярных органических растворителях. Это верно и для солей неорганических анионов с небольщими органическими катионами, например для тетраметиламмония. Подобные аммонийные соли часто способны, однако, растворяться в ди-хлорметане и хлороформе. Более того, использование относительно больщих органических анионов может обеспечивать растворимость солей щелочных металлов в таких растворителях, как бензол. Например, диэтил-н-бутилмалонат натрия дает 0,14 М раствор в бензоле, для которого понижение точки замерзания неизмеримо мало, что говорит о высокой степени ассоциации. Подобным образом большие ониевые катионы (например, тетра-м-гексиламмония) делают растворимыми соли даже небольших органофобных анионов (например, гидроксид-ионов) в углеводородах. Ионофоры, т. е. молекулы, состоящие из ионов в кристаллической решетке, диссоциируют (полностью или частично) на сольватированные катионы и анионы в растворителях с высокими диэлектрическими проницаемостями. Подобные растворы в воде являются хорошими проводниками. В менее полярных растворителях даже сильные электролиты могут растворяться с образованием растворов с низкой электропроводностью это означает, что только часть растворенной соли диссоциирована на свободные ионы. Чтобы объяснить такое поведение растворов, Бьеррум выдвинул в 1926 г. гипотезу ионных пар. Впоследствии его гипотеза была усовершенствована Фуоссом [38] и рядом других исследователей. Ионные пары представляют собой ассоциаты противоположно заряженных ионов и являются нейтральными частицами. Стабильность ионных пар обеспечивается в основном кулоновскими силами, но иногда этому способствует и сильное взаимодействие с ок- [c.16]

Тетраметиламмоний гидроксид, 4,5-водный [c.438]

Тетраметиламмония гидроксид, гидроокись тетраметиламмония [c.138]

Гидроксид тетраметиламмония, 0,4 М раствор. [c.129]

Такие одновалентные катионы, как тетраметиламмоний и тетрабутиламмоний, с комплексонами практически не взаимодействуют. Поэтому их гидроксиды более предпочтительны при потенциометрическом титровании некоторых комплексонов, чем гидроксиды натрия и калия. [c.356]

Напищите октетные формулы 1) хлорида метиламина, 2) гидроксида тетраметиламмония, 3) метиламина. [c.94]

Восстанавливающие вещества. Растворяют 0,10 г испытуемого вещества в 10 мл этанола ( 750 г/л) ИР, не содержащего альдегидов, добавляют 0,5 мл раствора тетразолия синего в этаноле ИР и 0,5 мл раствора гидроксида тетраметиламмония в этаноле ИР. Оставляют ровно на 5 мин и затем добавляют 1 мл ледяной уксусной кислоты Р. Измеряют поглощение в кювете с толщиной слоя в 1 см при максимуме около 525 нм против [c.135]

Гидроксид тетраметиламмония при нагревании распадается на триметиламин и метанол (Гофман, 1881 г.) [c.491]

В настоящее время выделены озониды всех щелочных металлов, а также стронция, бария, аммония и тетраметиламмония N( Hз )40з. Большинство из них получают, действуя озоном на соответствующий гидроксид и экстрагируя затем жидким аммиаком [c.238]

М тетраметиламмония гидроксид -лимонная кислота (рН=6) - ацетонитрил (25 75) [c.269]

Этерификация хлорметилированных смол происходит в этаноле, ТГФ, бензоле и др. при нагревании до кипения (24-.-50 ч), причем выходы невелики — 14—50%. Применение гидроксида тетраметиламмония вместо триэтиламина приводит к более высокой степени этерификации и, кроме того, препятствует образованию четвертичных аммониевых групп на носителе [422]. [c.186]

Растворяют около 25 мг испытуемого вещества (точная навеска) в количестве не содержащего альдегидов этанола ( 750 г/л) ИР, достаточном для получения 250 мл. Разводят 10 мл этого раствора достаточным для получения 50 мл количеством не содержащего альдегидов этанола (- 750 г/л) ИР. Помещают 10,0 мл разведенного раствора в мерную колбу объемом 25 мл, добавляют 2,0 мл раствора тетразолия синего в этаноле ИР и вытесняют воздух в колбе не содержащим кислорода азотом Р. Сразу же добавляют 2,0 мл раствора гидроксида тетраметиламмония в этаноле ИР и вновь вытесняют воздух в колбе не содержащим кислорода азотом Р. Закрывают колбу притертой пробкой, перемешивают содержимое, осторожно вращая колбу, и оставляют на 1 ч в водяной бане при 30 °С. Быстро охлаждают, добавляют достаточное для получения 25 мл количество не содержащего альдегидов этанола ( 750 г/л) ИР и перемешивают. Измеряют поглощение в кювете с толщиной слоя 1 см при длине волны около 525 нм против контрольной [c.154]

Обычно кислоты титруют метанольным раствором гидроксида тетраметиламмония с фенолфталеином как индикатором. Раствор образовавшихся солей непосредственно вводят в устройство для ввода пробы, нагретое до 360—400 °С. [c.39]

Напишите уравнения реакций гидроксида калия с хлоридом триметиламмония и хлоридом тетраметиламмония. [c.96]

В воде органические основания взаимодействуют с кремнеземом так, как это и следовало ожидать из конечного значения pH. Сильные четвертичные аммониевые основания, например гидроксид тетраметиламмония, быстро растворяют кремнезем, образуя силикат-ионы. [c.88]

Гидроксид тетраметиламмония Са, Си, Ре, К, Ь1, Ме, Мп, Ка, N1, 8п, 2п (следы) 4 [c.964]

Следующие данные наводят на мысль, что даже при отношении до 7,5 1 в растворе может быть главным образом коллоидный кремнезем, а не растворимый силикат. Уолтер [132] первым обнаружил, что при наличии в очищенном от натрия золе кремнезема достаточного количества гидроксида тетраметиламмония на 1 нм2 поверхности кремнезема приходится четыре или пять ионов ( Hз)4N+. Такой золь кремнезема можно высушить до липкого, твердого вещества, которое при повторном растворении в воде переходит в первоначальное состояние золя. В золе с размером частиц 1,6 нм требуемое отношение 5102 [ (СНз) 4N] 2О составляло 7,5 1. [c.209]

При нагревании четвертичные аммониевые основания подвергаются расщеплению. Это превращение известно как расщепление по Гофману (1881 г.). Простейшее основание - гидроксид тетраметиламмония - при 100-200 °С образует триметиламин и метанол. [c.377]

Сообщают [1547], что синтез алкилдифенилдитиофосфинатов в МФК-системе можно осуществить с выходом 47—95%. Первой стадией реакции, приведенной на схеме 3.27, является нейтрализация моноалкилфосфата раствором гидроксида тетраметиламмония в метаноле. Растворитель затем удаляют, а остаток кипятят с 1 молем алкилгалогенида [124]. Очевидно, что превращение может быть проведено в двухфазной системе с использованием достаточно липофильного катализатора. [c.135]

Существуют и соли четырехзамещенного аммония, например хлорид тетраметиламмония (СНз)4Ы+С1 . Соответствующее ему основание, гидроксид тетраметиламмония ( Hз)4N OH ,представляет собой сильное основание, аналогичное гидроксидам щелочных металлов, так как связь с гидроксильной группой здесь ионная. [c.164]

Реактивы концентрированный раствор гидроксида натрия, иодид тетраметиламмония (см. опыт 60, а), иодид тетраэтиламмония (см. опыт 60, б), хлорид метиламмония, 10-процентный раствор гидроксида натрия, б-процентный раствор нитрата серебра, 1-процентный спиртовой раствор фенолфталеина, натронная известь, концентрированная соляная кислота, ледяная уксусная кислота, 15-процентный спиртовой раствор гидроксида калия, 3-процентный раствор хлорида железа (III), 5-процентный раствор сульфата меди, хлороформ, 10-процентный раствор нитрита натрия, пикриновая кислота (насыщенный раствор). [c.125]

Отфильтрованные насыщенные растворы перхлората лития в растворителях разбавляют деминерализованной водой до конечной концентрации лития 2 мкг в 1 мл. Для определения отбирают 0,5 лл раствора, доводят объем водой до 1 мл, прибавляют 0,2 мл 0,05 М гидроксида тетраметиламмония, 8,8 л<л раствора реактива, перемешивают и измеряют оптиче- [c.146]

Ход работы. К 1 мл спиртового раствора кортизола добавляют 0,25 мл раствора гидроксида тетраметиламмония и 0,25 мл раствора синего тетразолия. Содержимое пробирки встряхивают и оставляют в темноте на 25 мин. Жидкость окрашивается в розовый цвет. [c.179]

Недавно был обнаружен очень элегантный путь региоспе-цифического аминирования нитробензола, когда бензамид реагирует с нитробензолом и гидроксидом тетраметиламмония. Это ведет к образованию М-(4-нитрофенил)бензамида 47 с отличным выходом 98% (схема 29) Этот 8 процесс представляет собой первый пример прямого образования ароматических амидных связей. Аминолиз амидной связи в продукте [c.126]

К анализируемому раствору, содержагцему хлорид, нитрат, сульфат или перхлорат натрия с концентрацией натрия 0,5—5 мг/мл, прибавляют 1 М НС1 до pH 3—4 иа расчета 0,2 мл 1 М НС1 на 1 мл раствора реагента. Прибавляют реат ент в 75%-ном избытке для полноты осаждения натрия. Осадок выдерживают при комнатной температуре 90—100мпн(в присутствии посторонних ионов — дольше) и отфильтровывают на фильтр G-4. Стакан ополаскивают водно-этанольной смесью осадок промывают трижды 15 мл промывной жидкости и высушивают при 105—110° С до постоянной массы. В качестве промывной жидкости используют этанол, насыщенный кислой натриевой солью 2-нафтил-а-метоксиуксусной кислоты. Для приготовления раствора реагента 129,7 г (0,6 моля) кислоты смешивают в колбе вместимостью 1 л с 0,6 моля гидроксида тетраметиламмония и разбавляют водой до 1 л. Раствор устойчив в течение месяца. В случае выпадения кремнекислоты осадок отфильтровывают. [c.62]

Растворяют около 20. мг испытуемого вещества (точная навеска) в достаточном для получения 100 мл количестве этанола ( 750 г/л), не содержащего альдегидов, ИР. Разводят 20 мл этого раствора до 100 мл не содержащим альдегидов этанолом ( 750 г/л) ИР. Помещают 10,0 мл разведенного раствора в мерную кол бу объемом 25. мл, добавляют 2,0 мл раствора тетразолия синего в этаноле ИР и вытесняют воздух в колбе азотом, не содержащим кислорода, Р, Немедленно добавляют 2,0 мл раствора гидроксида тетраметиламмония в этаноле ИР и вновь вытесняют воздух азотом, не содержащим кислорода, Р. Закрывают колбу притертой пробкой, перемешивают содержимое, осторожно вращая колбу, и оставляют на 1 ч в водянной бане при 30°С. Быстро охлаждают, добавляют достаточное д-ля получения 25 мл количество не содержащего альдегидов этанола ( 750 г/л) ИР и перемешивают. Измеряют поглощение слоя в 1 см при максимуме около 525 нм против контрольной кюветы, содержащей раствор 10 мл этанола ( 750 г/л), не содержащего альдегидов, ИР, обработанного аналогичным образом. Рассчитывают количество СгуНзуРОе в испытуемом веществе путем сравнения со стандартным образцом бетаметазона валерата СО, исследованного аналогичным образом и одновременно. [c.48]

Третичные амины могут алкилироваться далее с образованием солей четвертичных аммониевых оснований, например ( HJ)з,N+ HзI - [(СНз)4Ы] 1— иодистый тетраметиламмоний. Эти соли нейтральны, так как соответствующие гидроксиды четырехзамещенного аммония — сильные основания. [c.93]

Напишите октетные формулы а) солянокислого метиламина, б) гидроксида тетраметиламмония, в) метиламина. [c.88]

Аминирование нитроаренов. Весьма интересным следует считать сообщение об использовании методологии 5 в реакции ариламинирования нитробензола анилином в присутствии гидроксида тетраметиламмония Эту реакцию можно охарактеризовать как протекающую в анаэробных условиях в отсутствие вспомогательной уходящей группы и внешнего окислителя и ведущую к производным 4-нитродифениламина 42 и 4-нитрозодифе-ниламина 43 (схема 27). Возможный механизм образования этих продуктов включает присоединение анилид-иона, образующегося из анилина под действием сильного основания - гидроксида тетраметиламмония, к нитробензолу, что ведет к анионному аддукту 44. Последний претерпевает либо внутримолекулярное окисление нитрогруппой, давая продукты 42 и 43, или участвует в межмолекулярном окислительном процессе с исходным нитробензолом с образованием 4-нитродифениламина 42 и нитрозобен-зола. Эффекты, вызванные изменением соотношения между анилином и нитробензолом на выходы продуктов 42 и 43, полностью согласуются с приведенным механизмом. [c.125]

Эти гидроксиды столь же сильные щелочи, как NaOH и КОН. Гидроксид тетраметиламмония [( Hg)4N]+0H может быть получен в виде гигроскопичного твердого белого вещества, чрезвычайно сходного с едкими щелочами. [c.322]

Взаимодействие гидроксида тетраметиламмония с коллоидным кремнеземом подтверждает тот факт, что в отличие от NaOH подобное четвертичное основание не способствует быстрому установлению равновесия между коллоидными и ионными разновидностями кремнезема. По-видимому, это происходит из-за того, что ноны (СНз)4Н+ адсорбируются в сильной степени на поверхности коллоидных частиц и замедляют растворение кремнезема. Такое явление описывалось Бёдом [39], [c.206]

Реакция протекает быстро. Осадок темно-бурого цвета (AgaO) превращается в осадок светло-желтого цвета (Agi). Гидроксид тетраметиламмония — сильное основание, он практически полностью ионизирован в водном растворе [c.265]

Представляло интерес изучить состав комплекса бисазо-соединения с Ы+. На примере реагента X методом изомоляр-ных серий показано, что в вадно-оргапической среде в присутствии гидроксида тетраметиламмония бисазосоединение взаимодействует с Ы+ в молярном соотношении 1 1 (рисунок). [c.4]

Реактивы гидроксид тетраметиламмония, 10%-ный раствор синий тетразолий, 5%-ный раствор в 95%-ном этаноле. [c.179]

М раствора гидроксида тетраметиламмония, 8,8 мл раствора реактива (3,0 мл 0,004 М раствора МФП-АНИФЕСКа -f + 173 мл ацетона) и перемешивают. Оптическую плогность. растворов измеряют при 550 нм, настраивая условный нуль по раствору, содержащему соответствующие количества лития. Результаты определения приведены в табл. 2. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология