кислота Амино нафтол дисульфокислота

Из этих продуктов особенно важен (73). Он используется для синтеза 1-амино-8-гидрокси-2,4-нафталиндисульфокислоты (8-амино- -нафтол-5,7-дисульфокислота Чикаго СС-кислота 2С-кис-лота). [c.157]

Нафтол-З, 6-дисульфокислота, 8-амино-1 - Нафтол-2-сульфо-кислота 1-Нафтол-З-сульфо-кислота 1- Нафтол-4-сульфоки-слота [c.832]

Аш-кислоты мононатриевая соль см. 1-Амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты мононатриевая соль [c.59]

В стакане для диазотирования емкостью 1 л растворяют 22 г 77%-НОЙ, или соответствующее количество другой концентрации, Аш-кислоты (17 г, или 0,05 моль, однонатриевой соли 1,8-амино-нафтол-3,6-дисульфокислоты) 3 г соды в 100 лл воды. Реакция раствора должна быть щелочной на бриллиантовую желтую бумажку. Раствор охлаждают льдом до 15°. [c.168]

Получается диазотированием л-нитроанилина, сочетан-ием с 1,8-амино-нафтол-3,6-дисульфокислотой (Лш-кислотой), диазотированием анилина, сочетанием моноазокрасителя с диазобензолом и последующим мокрым смешением полученного сине-черного кислотного с оранжевым и бордо кислотными. Выпускается в виде натриевой соли красителя. [c.160]

Каковы структурные формулы следующих соединений 1) 1-хлор-4-нитронафталина, 2) р-нафтил-амина, 3) се-нафтойной кислоты, 4) 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты [c.211]

Аш-кислоты монокалиевая соль см. 1-Амино-8--нафтол-3,6-дисульфокислоты монокалиевая соль [c.59]

Нафтол — очень важный промежуточный продукт в синтезе азокрасителей, так же как и получаемые из него сульфокислоты и особенно одна из его карбоновых кислот, именно 3-карбоновая кислота ( -окси-З-нафтойная кислота) — исходный материал для получения применяемого для холодного крашения нафтола AS и его многочисленных аналогов. Производство -нафтиламина и получаемых из него дисульфокислот 5.7 и 6.8 и производство двух ценных сульфокислот аминонафтолов ( и И) также пользуются р-нафтолом как исходным веществом. Некоторые другие соединения, например применяемый как краситель нитpoзo- -нaфтoл, некоторые оксазиновые красители и важный для протравных азо-красителей промежуточный продукт, 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислота, получаются из -нафтола. Кроме того -нафтольные производные находят себе-применение в медицине. [c.186]

Из дисульфокислот особенно важна 7-гидроксинафталин-1,3-дисульфокислота (Г-кислота), служащая-исходным продуктом для синтеза 6-амино-4-гидроксинафталин-2-сульфокислоты (Гамма-кислоты). Г-кислоту получают сульфированием 2-нафтола моногидратом или слабым олеумом при 60—80°С в смеси с заметными количествами кислоты Шеффера и Р-кислоты. Ее отделяют от названных продуктов в виде калиевой соли, которая хорошо высаливается из водного раствора. [c.70]

С-Кислота см. 1-Амино-8-нафтоЛ 2,4-дисульфокислоты монокалиевая соль [c.446]

Чикаго-СС-кислота см. 1-Амино-8-нафтол-2,4-дисульфокислоты монокалиевая соль [c.548]

Из других производных нафталина, содержащих аминогруппу, следует указать на так называемую Аш-кислоту—1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоту [c.533]

В 3-литровом стакане приготовляют пасту из 82 г (0,21 мол.) 88%-ной технической чикаго-кислоты (1-амино-8-нафтол-2,4-дисульфокислоты примечание 3) и 500 мл воды. Чикаго-кислоту переводят в раствор добавлением 8 г (0,2 мол.) едкого натра в 30 мл воды, причем реакцию раствора контролируют по лакмусу так, чтобы она оставалась слегка кислой (примечание 4). Добавлением льда раствор охлаждают до 18° и перед самым сочетанием прибавляют 35 г (0,33 мол.) безводного бикарбоната натрия. [c.435]

Применяя ту же методику, можно диазотировать и другие диамины, например, бензидин и дианизидин, и сочетать их с другими аминонафтолами, такими, например, как S-кислота (1-амино-8-нафтол-4-сульфокислота), 1-кислота (2-амино-5-нафтол-7-суль-фокислота), Y-кислота (2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота) и Нгкислота (1-амино-8-нафтол-3,б-дисульфокислота), или с простыми нафтолами, как, например, кислота Невиль-Винтера (1-нафтол-4-сульфокислота), кислота Шеффера (2-нафтол-6-сульфо-кислота) и R-кислота (2-нафтол-3,б-дисульфокислота). Различие будет заключаться только в способе высаливания красителей, так как для каждого из них имеются определенные оптимальные условия (примечание 8). В тех случаях, когда щелочная реакция уксуснокислого натрия ведет к заметному увеличению растворимости красителя, вместо него можно применить бромистый аммоний. Последний легко экстрагируется горячим этиловым, а еще лучше горячим метиловым спиртом. [c.439]

I— -нафтол 2—2-нафтол-6-сульфокислота 3 — 2-нафтол-8-сульфокислота (кродеиновая кислота) -2-нафтол-3,6-дисульфокислота (Р-кислота) 5 —2-нафтол-б, 8-дисульфокислота (Г-кислота) в—2-нафтиламин-6,8-дисульфокислота (амино-Г-кислота) 7—2-ами-но-8-нафтоЛ 6-сульфокислота (Гамма-кислота), 8—фенил-Гамма-кислота 9 — 2-наф-тол-1-сульфокислота /О —2-нафтил амин-1-сульфокислота //-2-нафтиламин-1,5-дисульфокислота /2 —2-нафтиламин-5-сульфокислота /3 —2-нафтиламин-1,5,7-трисуль-фокислота 14 — 2-нафтиламин-5.7-дисульфокислота (амино-И-кислота) 15 — 2-амино-5-нафтол-7-сульфокислота (И-кислота). [c.490]

В то время как цифру, указывающую место функции, обозначенной в конце названия, обычно помещают после суффикса, в химии нафталина принято эту цифру писать впереди 2-нафтол (Р-нафтол), 1-нафтиламин (а-нафтиламин). Также и в названиях сульфокислот и карбоновых кислот нафталина цифру помещают перед суффиксом нафталин-2-сульфокислота, 1-амино-8-нафтол-3.б-дисульфокисл0та (или ,8-амино-нафтол-3,6-дисульфокислота). [c.200]

Нафтн ла мин-5,7-дисульфокис лота 2-Амино-5-нафтоЛ 7 сульфокислота (1-кислота) 2 Нафтол-8-сульфокислота (кроцеиновая кислота) 2-Нафтол-6,8 ДИсульфокислота (О-кислота) 2,8-Диоксинафталин-6-сульфокислота 2-Амино-8-нафтол-6-сульфокислота (Y-кислота) [c.455]

При производстве красителей используют изомеры нафтиламино-сульфокислот, дисульфокислот р-нафтола и аминонафтолсульфокис-лоты. Широко применяют 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислоту (7-кислоту) и 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоту (/г-кислоту). [c.317]

B-a id В-кислота, 1-амино-8-нафтол-3,5-дисульфокислота, 8-амино-1-нафтол- [c.610]

Сульфирование ампнонафтолов. Хотя оксиаминонафталинсуль-фокислоты имеют практическое значение в производстве некоторых красителей, лишь отдельны соединения этой группы получены путем сульфирования. Из них наиболее изучены продукты, синтезированные из 8-амино-1-нафтола, дающего с серной кислотой [756] при 15—20° смесь 2- и 4-сульфокислот, разделение которых основано на различии в растворимости их кальциевых солей. С 75%-НОЙ серной кпслотой при 130—160° единственным продуктом реакции является 2-изомер [757]. Дальнейшее сульфирование серной 1 ислотой при 100° приводит к 2,4-дисульфокислоте [758]. [c.113]

Ряд солей с ароматическими аминами получен из нафт9лиц-2,6-,, 2,7-, 1,5- и 1,6- дисульфокислот [32], Для разделения различных нафтолсульфокислот предложен метод [33], основанный На наблюдении, что если к раствору смеси нафтолсульфокислот добавить, ароматический амин в достаточном количестве, чтобы осадить всю, содержащуюся в растворе 2-нафтол-6-сульфокислоту (кислоту-Шеффера) и могущую присутствовать 2-нафтол-3,6-дисульфокис-лоту (кислоту R), то 2-нафтол-6,8-дисульфокислота (кислота G) и 2-нафтол-8-сульфокислота остаются в растворе. Получены также соли других нафтолсульфокислот [34]. Не удалось приготовить, солей нафтионовой кислоты (1-аминонафталин-4-сульфокислоты),, но получены соли ее N-ацетильного производного, Аналогачно. обстоит дело и с прочими аминонафталинсульфокислотами [35). [c.201]

Аш-кислота и хромотроповая кислота могут быть получены из р-нафталинсульфокислоты в результате ряда последовательных реакций, нз которьгх первой является дисульфирование. По аналогии с сульфированием сульфата р-нафтиламина (см. стр. 474) при обработке р-нафталинсульфокислоты (без ее выделения) 60%-ным олеумом две сульфогруппы вступают во второе кольцо в мета-положение по отношению друг к другу. При нитровании полученной нафталин-1,3,6-трисульфокислоты И замещение происходит только в одно возможное положение, которое не является ни орто-, ни пара-положением по отношению к вступившим сульфогрунпам, и образуется соединенке П1. Восстановление этого соединения приводит к образованию соответствующего амина IV, так называемой кислоты Коха. Гидролиз а-сульфогруппы в положении 8 дает Аш-кислоту V (1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоту). Гидролиз осуществляется путем сплавления кислоты Коха с водным (30%-ным) раствором щелочи в автоклаве при строго определенной (1вО° С) температуре. При более высокой температуре гидролизуется также и аминогруппа и, следовательно, изменяя условия реакции, можно получить и хромотроповую кислоту VI (1,8-диокс1Инафталин-3,6-дисульфокислоту). [c.475]

Большое разнообразие красителей и многостадийность их синтеза определили необходимость производства промежуточных продуктов. На заводах промежуточного синтеза из исходных веществ получают промежуточные продукты путем сульфирования, нитрования, нитрозирования, галоидирования, образования аминогруппы восстановлением, образования оксигруппы, диазотирования, алкилирования, арилирования, ацилирования, восстановления не содержащих азота групп, окисления, перегруппировки и конденсации. Число промежуточных продуктов гораздо больше числа исходных ароматических веществ. К числу наиболее известных промежуточных продуктов относятся анилин (ГОСТ 313—58)—I 4-аминоанизол или анизидин (ГОСТ 10105—62)—// 4-аминотолуол или — толуидин (ГОСТ 9729—61)—/// гидрохинон (ГОСТ 2549—44)-/I/ динитрохлорбензол (ГОСТ 625—66) — V антрахинон (ГОСТ 9977 — 62) — VI ангидрид фталевый (ГОСТ 7119—54)-V// ангидрид малеиновый (ГОСТ 11153—65) — VIII аш-кислота, мононатриевая соль 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты (ГОСТ 4397— Щ-1Х гамма-кислота, 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота (ГОСТ 10544—63) —X п другие. [c.270]

АМИНО-5-НАФТОЛ-7-СУЛЬФОКИСЛОТА (И кислота), крист. плохо раств. в холодной поде, легко — в горячей, не раств. в сп. щел. р-р флуоресцирует синим цветом. Получ. щел. плавлением 2-нафтиламин-5,7-дисульфокислоты. Примен. в произ-ве азокрасителей. 2-АМИНО-8-НАФТОЛ-6-СУЛЬФОКИСЛОТА (гамма кислота), крист. плохо раств. в воде щел. р-р флуоресцирует синим цветом. Получ. взаимод. 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты с NH3 в присут. (NH4)jSO.i с нослед. щел. плавлением. Примен. в произ-ве азокрасителем, 2-фениламино-8-нафтол-6-сульфокислоты. [c.38]

Аминоэтнламино-2-нафтол-4-сульфокислота и 1-ами-ноэтиламино-8-нафтол-4,6-дисульфокислота являются исходными продуктами в синтезе флуоресцирующих комплексонов. Эти два соединения получены по реакции Бухе-рера взаимодействием 1-амино-2-нафтол-4-сульфокисло-ты (эйконоген-кислоты) и 1-амино-8-нафтол-4,6-дисульфокислоты (К-кислоты) с этилендиамином в присутствии водного раствора бисульфита натрия. Место вступления заместителя обусловлено положением сульфогргуппы [c.28]

Смотреть страницы где упоминается термин кислота Амино нафтол дисульфокислота : [c.643] [c.264] [c.347] [c.200] [c.396] [c.643] [c.33] [c.606] [c.639] [c.207] [c.244] [c.476] [c.38] [c.38] [c.62] [c.25] [c.55] [c.61] [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология