Диарилмочевины получение

Для температуры плавления п-бромфенилмочевины в литературе приводятся различные величины от 220 до 278° (см. раздел Другие методы получения ). Было показано , что термическое превращение арилмочевин в соответствующие диарилмочевины происходит чрезвычайно быстро даже при нагревании ниже температур плавлепия. Сказанное особенно справедливо в отноикнии арилмочевин, содержащих некоторые заместители в лора-положе-нии по отношению к уреидной группе. Поэтому температуры плавления таких соединений могут быть неопределенными они отвечают смесям моно- и с лж-дизамещенных мочевин, особенно, если при нагревании температура повышается медленно. [c.63]

Диарилмочевины предложены также в качестве исходного материала для получения замещенных ароматических аминов, например, нитрованием или сульфированием хлорсульфоновой кислотой и последующим отщеплением остатка угольной кислоты. В частности, советскими исследователями предложено получать таким образом амид сульфаниловой кислоты з. Отщепление остатка уголь- [c.576]

Полученные диарилмочевины подвергались нитрозированию азотистым ангидридом в уксусной кислоте для получения N-витрозосоединевий [7]. Для определения строения N-нитро-зодиарилмочевин мы использовали способность их образовать азокрасители с Р-нафтолом по уравнению [c.31]

Наиболее легко получаются арилизоцианаты из галоген- и нитрозамещенных в ядре ароматических аминов. Это связано с тем, что соответствующие изоцианаты с меньщей скоростью реагируют с аминами, вследствие чего образуется меньшее количество диарилмочевин. Обычно для получения арилизоцианатов реакцию аминов с фосгеном проводят при 90—250 °С, используя в качестве растворителя хлорбензол, трихлорэтилен и другие галогензамещенные углеводороды. Необходимо, однако, указать, что отрицательное влияние оказывает хлорное железо даже небольшая примесь его резко снижает выход изоцианата, повышая содержание смол в реакционной смеси. [c.327]

Диарилмочевины предложены также в качестве исходного материала для получения замещенных ароматических аминов, например, нитрованием или сульфированием хлорсульфоновой кислотой и последующим отщеплением остатка угольной кислоты. В частности, нитрованием дифенил мочевины предложено получать /г-нитроанилин , нитрованием 2,2 -диметоксндифенилмочевины—2-амино-5-нитроанизол (азоамин розовый О), а из других производных мочевины некоторые другие амины . [c.532]

Советскими исследователями предложено получать из дифенилмочевины амид сульфаниловой кислоты . Отщепление остатка угольной кислоты производится после превращения дисульфохлорида дифенилмочевины в дисульфамид. Диарилмочевины могут быть получены несколькими методами. Практически наибольший интерес представляет получение их действием фосгена на водный раствор, эмульсию или суспензию амина в присутствии связывающих соляную кислоту веществ (см. гл. XI, стр. 505). Ниже в этой главе мы встретимся еще с другими примерами введения остатка СО с образованием арилзамещенных мочевины уже в качестве конечных продуктов. [c.532]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология