Нафталин и хлористый сульфурил

Октахлорнафталин. В четырехгорлую круглодонную колбу емкостью 3,5 л, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, трубкой для ввода хлора, помещают 2 л свежеперегнанного хлористого сульфурила, 200 г (1,6 моль) измельченного нафталина (т. пл. 79,6 °С), 2 г па-рошка железа или хлорного железа. Смесь перемешивают до полного растворения нафталина и начинают пропускать умеренный ток хлора (примечание I). Температуру реакционной смеси (55—60°С) поддерживают, регулируя скорость поДачи хлора, а в конце реакции — подогревом. Через 5—6 ч хлорирования выпадает осадок октахлорнафталина, после чего хлорирование продолжают еще 15—20 мин (примечание 2). Смесь охлаждают, осадок отфильтровывают на стеклян 10М фильтре, промывают на фильтре охлажденным хлористым сульфурилом (2—3 раза по 200 мл) и сушат на воздухе до исчезновения запаха хлористого сульфурила. Получают продукт с т. пл. 167—183°С. После двухкратной перекристаллизации из четыреххлористого углерода продукт сушат на воздухе или в сушильном шкафу при 70—90°С до постоянного веса. Выход октахлорнафталина 320—340 г (50—55%) т. пл. 190—196°С (примечание 3). [c.133]

Веществами, изменяющими селективность серебряного катализатора по отношению к реакциям окисления этилена в окись этилена и медного контакта при окргслении пропилена в акролеин являются дихлорэтан, тетрахлорэтилеп, амилендихлорид, хлорбензол, хлор-нафталин, хлористый тиопил, хлористый сульфурил и др. Селективность процесса окисления этилена в окись этилеиа повышается па 20—25%, а окпсления пропилена в акролеин на 10—20%. [c.188]

СУЛЬФИРОВАНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ — введение сульфогрунпы (—ЗОдН) в органич. соединения с образованием связи 3—С может быть осуществлено прямым и косвенным путем. К прямому сульфированию относится замещение водорода в ароматич. или алифатич. соединениях сульфогруппой присоединение сульфогрупп по кратной связи олефинов. К косвенному сульфированию относится замена сульфогруппой других атомов или атомных групп. Прямое сульфирование чаще всего проводят серным ангидридом, а также его комплексами (диоксансульфотриоксидом, пиридинсульфотриоксидом) и гидратами различного состава (серной к-ты и олеума) реже используют хлористый сульфурил, хлорсульфо-новую к-ту и сернистый газ в присутствии окислителя (кислород, хлор). Наиболее легко сульфируются полициклич. ароматич. углеводороды (антрацен, фенантрен и др.), труднее — нафталин и еще труднее — бензол. [c.555]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология