Оксарилиды

Своеобразным ацилирующим агентом оказывается щавелевая кислота (СООН). . Ввиду того что эта кислота — двухосновная, она может давать два ряда ацилированных продуктов 1) с одной замещенной и одной свободной карбоксильной группой, так называемые замещенные оксаминовые кислоты, и 2) продукты с замещением в обоих карбоксилах, так называемые оксарилиды. Примерами таких соединений являются С Н,,-ЫН СО СООН—фенил-оксаминовая кислота и СеН ЫН СО СО НЫ СеНз — оксанилид. [c.327]

Оксарилиды получаются при более высокой температуре взаимодействия амина с щавелевой кислотой, при сплавлении ингредиентов [c.327]

Вероятно получение оксарилидов с помощью хлористого оксалила проходит через стадию образования хлорангидрида оксамниовой кислоты [c.328]

Оксарилиды получаются при более высокой температуре сплавлением аминов с щавелевой кислотой [c.591]

Однако для получения оксарилидов проще, во избежание побочных реакций, пользоваться хлорангидридом щавелевой кислоты, хлористым оксалилом СЮС— O I [c.591]

Другими ацилирующими средствами органической химии являются а) щавелевая кислота, способная образовать с аминами соединения типа Е — КН — СО — СООН (оксаминовые кислоты) и Н — КН — СО — СО — КН — К (оксарилиды) б) бензоилхло-рид в) бензолсульфохлорид и 4-толуолсульфохлорид г) фосген. [c.36]

Другими ацилирующими средствами являются а) двухосновная щавелевая кислота, способная образовывать с ароматическими аминами соединения типов Р—ЫН—СО—СООН (оксаминовые кислоты) и К—МН—СО—ЫН—Р (оксарилиды) б) бензоилхло-рид в) бензолсульфохлорид и 4-толуолсульфохлорид г) фосген. [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология