Этилиндол

Введение ингибиторов фенольного типа в топливо, контактирующее с медной пластиной и медным кольцом, существенным образом изменяет характер кинетических кривых окисления (рис. 5.7, 5.10), и они не поддаются линеаризации в координатах А[02] — время. Для 2-метил-2-этилиндоли-на это менее характерно. Поэтому для оценки эффективности влияния ингибиторов использовали коэффициент ш [c.177]

Для синтеза индолов по Фишеру могут быть использованы альдегиды и кетоны различного строения. Например, при использовании циклогексанона получается производное карбазо-ла (71), а при использовании метилэтилкетона — преимущественно 2,3-диметилиндол (72), а не 2-этилиндол, так как в соответствии с правилом Зайцева енамин (73) термодинамически более устойчив, чем енамин (74). [c.529]

Хотя можно ожидать, что при реакции Фишера из арилгидразонов несимметричных кетонов могут образоваться смеси продуктов [10], во всех известных случаях получалось только одно соединение [27]. Например, фенилгидразоны метилпропилкетона (VII) [10, 28] образуют 2-метил-З-этилиндолы (VI I), а фенилгидразоны метнлбутилкетона [29] дают 2-метил-З-пропилин-долы в каждом случае образование индола происходит за счет соседней метиленовой группы [30]. [c.8]

Разложение гидразосоединения этил-кетона давление 11 мм конечные продукты метилдипикрат и метил-этилиндол Хлористый цинк 109 [c.92]

Виткоп [60] показал, что получающаяся при этом смесь состоит из 3-этилиндола и скатола. Кроме того, ему удалось выделить изохинолин, гарман и очень небольшое количество (0,1%) /г-крезола [59]. Интересно отметить, что все эти продукты деградации образуются без перегруппировки скелета исходной молекулы. Из этого ясно видно диагностическое значение метода. [c.228]

Иохимбин Скатол 3-этилиндол гарман изохинолин ге-крезол 58, 59, 60 [c.229]

Для 2,3-диметил- и 2-метил-З-этилиндолов показан еще один тип трансформации, при которой оба дают димерные продукты [c.525]

По одному из патентов подобное дегидрирование, но уже с окислением водорода, возможно осуществить для получения индолов не только из производных о-толуидина, но и вообще из алкилированных аминов (начиная с этилированных) при незамещенном орто-положении к азоту. Для достижения этого нужно пары алкилированных аминов пропустить в присутствии окисляющего вещества (воздух, пары нитросоединений) над пористыми катализаторами гелем кремневой кислоты, углем, активированным фосфорной кислотой, лучше с добавкой катализаторов окисления (окислы Се, V, Мп, Си, Со). Температура реакции лежит в пределах 300—400Р. Таким образом, возможно, например, получение К-этилиндола из диэтиланилина [c.842]

Метил-З-этилиндол ас(шл1-Метилфенилгидразон масляного альдегида [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология