Различные кетоны

Зависимость скорости превращения различных кетонов с прямой цепью от положения кетогруппы в молекуле при действии типичных реактивов на кетоны [122] [c.588]

Изучение кинетики иодирования различных кетонов. [c.466]

Таблица 23. Результаты депарафинизации в растворе различных кетонов

В табл. 18 [62, 68] и 19 [57] даны температуры растворимости дистиллятного и остаточного масла в различных кетонах. За [c.77]

Таблица 18. Температуры (в °С) растворимости масел в различных кетонах

На практике для подавления коррозионного процесса в хлорированные растворители добавляют летучие ингибиторы. Ими могут служить, например, различные кетоны, хиноны и амины, которые, по-видимому, преимущественно реагируют с радикалами (например, -0013 и -С ) и разрушают их. Последние, как считают, играют важную роль в механизме реакции [17]. Можно полагать, например, что процесс идет через ряд последовательных стадий. Начальная стадия [c.347]

Ацетоуксусный эфир широко применяется в органическом синтезе. Например, из него можно получить различные кетоны и кислоты [c.231]

Это стадия инициирования-, она может начаться спонтанно или может быть индуцирована нагреванием или облучением (см. обсуждение в т. 1, разд. 5.9) в зависимости от типа связи. В качестве источника свободных радикалов, расщепляющегося спонтанно или при нагревании, чаще всего используют пероксиды, в том числе пероксид водорода, диалкил-, диацил- и алкил-ацилпероксиды, перкислоты, а также некоторые другие органические соединения с низкой энергией связей, например азосоединения. Среди молекул, расщепляющихся под действием света, наиболее часто используемым источником радикалов являются хлор, бром и различные кетоны (см. т. 1, гл. 7). Другой путь образования радикалов — одноэлектронный перенос (потеря или приобретение электрона), например А+ + е - ->А-. Одноэлектронный перенос характерен для неорганических ионов или электрохимических процессов. [c.54]

Ацетоно-фурфурольные смолы обладают ценным свойством совмещаться с ацетилцеллюлозой (55). В последние годы начали приготовляться термостойкие смолы на основе фурфурола (1 моль) и различных кетонов (0,5 до 1 моля) в щелочной среде. Полученные смолы обрабатывают формальдегидом (0,5—2 моля) в присутствии кислотного катализатора (56). Полученный продукт легко совмещается с синтетическими каучуками и увеличивает стойкость резины к действию масел и химических реагентов. [c.214]

Гидрирование более сложных фурановых веществ, например, продуктов конденсации фурфурола с различными кетонами и альдегидами приводит к образованию более высокомолекулярных производных тетрагидрофурана и алифатических соединений, в том числе многоатомных спиртов (20, 89). Уже указывалось, что многие из тетрагидрофурановых спиртов, полученных этим путем, а также их сложных и простых эфиров могут быть рекомендованы как пластификаторы высокополимеров (17, 18, 19). [c.233]

При реакции смеси двух карбонильных соединений и амальгамы магния можно получать смешанные пинаконы, но только с удовлетворительными выходами. Хотя при перегруппировке возможно также полное разложение молекулы, эта реакция позволяет получать самые различные кетоны. Примером возможностей этой реакции может служить недавно выполненное исследование [51. [c.150]

Выходы для различных кетонов составляют от 21 до 92% ill]. Другие реакции арилирования кетонов рассмотрены в разд. В.6, посвященном реакциям Фриделя — Крафтса. Кроме того, может быть осуществлена реакция сдваивания анионов -дикетонов или кетоэфиров под действием иода (пример 6.5). [c.174]

Различные кетоны 2-Аминобензофенон 32 2-Ацетотиенон 83 4 -Метил-2-аминобензофенон [c.617]

Различные кетоны Ацетондикарбоновая кислота [c.576]

Реакция взаимодействия щелочи с различными кетонами при повышенной температуре была подробно изучена одним из авторов [6] и предложена для получения чистых жирных и ароматических кислот. [c.80]

Ацилирование различных кетонов эфирами различных кислот. [c.152]

Рис.11. Зависимость продолжительности элюирования различным кетонами от относительной влажности.

При оценке неуглеводородных жидкостей как растворителей для депарафинизации важное значение имеет также и растворимость в них масел, поскольку масла с этими растворителями в отличие от углеводородных жидкостей далеко не при всех температурах смешиваются в любых соотношениях. Данные о растворимости ряда масел различной вязкости дистиллятного и остаточного происхождения в кетонах и их смесях с толуолом имеются в работе 3. П. Слугиной, Е. В. Вознесенской и И. И. Васильевой, проводившейся во ВНИИ НП [46]. Аналогичные данные о растворимости зарубежных масел в 18 различных кетонах с указанием основных свойств этих кетонов можно найти в работе Тидье и Маклеода [47]. [c.89]

Кетоны, содержащие одну или обе группы ароматическога характера, не присоединяют бисульфитов [207]. В литератур указываются [208] различные кетоны, содержащие этильный и высшие алкильные радикалы, но не реагирующие с бисульфитом. Такие соединения, как нентадецилкетон [209], также не способны к этой реакции. [c.142]

Так, Тиджи и Мак-Леод [13], исследуя растворимость масел в различных кетонах (от С3 до 3), пришли к выводу, что с увеличением молекулярного веса кетона критическая температура растворения (КТР) в нем масла резко снижается. Данные из указанной работы приведены в табл. 65. [c.168]

Конденсация двух различных кетонов. Такие реакции проводят редко (кроме случая, когда енолят готовят заранее, см. ниже), и для них справедливы аналогичные рассуждения. Можно осуществить конденсацию енолизующихся кетонов, таких, как -дикетоны, с ароматическими альдегидами и кетонами при использовании в качестве основания КН [380]. [c.383]

Свободный радикал I настолько реакционноспособен, что он редко участвует в реакции присоединения чаще он восстанавливает бен-аофенон или другие соединения. Фотохимическое восстановление претерпевают различные кетоны, но оно не происходит с флуорено-ном и ксантоном [94]. [c.235]

Кетоны [17] и гетероциклические соединения, содержащие метильные группы в положении 1 или 4 [18], также можно ацилировать при помощи реакции конденсации под действием оснований. Недавно опубликована работа, в которой из этилового эфира диэтокси-фосфинилмуравьиной кислоты, различных кетонов, содержащих атомы водорода в а-положении, и гидрида натрия при действии смеси этилового спирта с серной кислотой были получены Р-кетоэфиры с выходами от 67 до 81% П91 [c.323]

Из табл. 9 видно, что замена метильной группы в ацетоне на этильную не изменяет кислотность оставшейся метилыюй группы. Наиболее кислыми оказываются атомы водорода метиленовой группы, наименее кислыми — р-метильной группы. В окиси мезитила наиболее кислыми являются -метильные (сопряженные с двойной связью) и метинные (у двойной связп) протоны протоны а-метильной группы по кггслотности не отличаются от протонов метильных групп в ацетоне. Таким образом, для этих кетонов кислотность увеличивается при переходе от ацетона к метилэтилкетону и окиси мезитила. Имеющиеся данные по кинетике алкилирования различных кетонов [65] в общем подтверждают зависимость скорости реакции от кислотности (табл. 10). [c.39]

Полярографическое исследование (9,10] состояния равновесия между различными кетонами и одееим и тем же спиртом показало, что эта реакция действительно обратима исходя из значений концентрации кетонов и спиртов, оказалось возможным определить относительные окислительно-восстановительные потенциалы ряда систем кетоп —спирт [Ю]. [c.196]

Процесс проводят, вводя окись этилена в суспензию терефталевой кислоты в органическом растворителе, способном, как правило, растворять этерифицированные продукты реакции. Катализатор должен также растворяться в выбранном растворителе. В качестве растворителей предлагают этанол, бутанол и изопропанол [41], смесь бутанола и метилизобутилкетона [42], различные кетоны [43, 44], ароматические и алифатические углеводороды [45], этиленгликоль [46], галоидные углеводороды [47], сложные эфиры уксусной и других кислот [47], алкилнитрилы [39, 48]. В качестве катализаторов преимущественно рекомендуют вторичные и третичные амины, хорошо растворимые в вышеуказанных растворителях. Аминные катализаторы должны быть удалены из мономерных продуктов реакции, так как в их присутствии получаются окрашенные полиэфиры. Для получения неокрашенных продуктов рекомендуют в качестве катализаторов этерификации применять триалкилфосфины [44, 49], триарилфосфины [48], органические соединения титана, германия или сурьмы [50]. [c.34]

Эфиры. Спектры различных эфиров в указанной области отличаются друг от друга в значительно большей степени, чем спектры различных кетонов. Для простых и сложных эфиров характерна группа полос в области 3450—3550 см (рис. 66, б, в). Сухой трибутилфосфат дает заметное поглощение лишь в области 3200 см , но недостаточно очищенный (продажный) имеет широкую полосу 3450 см , которая значительно усложняет измерение спектров поглощения воды в указанном рас-гЕорителе. [c.152]

Практическая ценность работы. Разработаны новые препаративные методы получения сложных эфиров (восков), различных кетонов, дикетонов и 4-бутанолида. Разработана научно-техническая документация на производство 2 реактивов. [c.4]

Повидимому, эта побочная реакция в известной мере имее место при ацетилировании различных кетонов. При ацетилиро вании ацетона самоконденсация уксусного ангидрида не осложняет проведения реакции [54], но при ацетилировании други> кетонов отделение образующегося из уксусного ангидрида ацетилацетона может оказаться достаточно сложным. [c.130]

Различные кетоны, содержащие водородные атомы в а-полс жении, могут ацетилироваться в присутствии трехфтористог бора уксусным ангидридом. При этом метилкетоны, наприме ацетон, ацетофенон и о-, м- и л-нитроацетофеноны, образую соответствующие производные с хорошими выходами. Метилер кетоны — диэтилкетон, циклопентанон, циклогексанон и тетра лон — также дают хорошие результаты при ацетилировании. [c.130]

Фогель [1939] получал бутилбензол восстановлением двух различных кетонов. а) 75 г бутилфенона восстанавливали амальгамой цинка (150 г) в концентрированной соляной кислоте после перегонки с водяным паром выход сырого продукта составлял 50 г. Полученный продукт перегоняли над натрием и промывали несколькими порциями концентрированной серной кислоты по 7 мл до тех пор, пока кислота не переставала окрашиваться. После дополнительного промывания водой и карбонатом натрия продукт СУШИЛИ над безводным сульфатом магния. Далее его дважды подвергали фракционированной перегонке над натрием и отбирали для измерения физических свойств среднюю фракцию, получаемую при последней перегонке, б) Второй способ отличался от первого тем, что при его проведении вместо бутилфенона в качестве исходного кетона использовали бензилзтилкетон (в количестве 70 г). Методика восстановления и способ очистки оставались теми же, что и в первом случае. [c.297]

Сочетанием двух различных кетонов можно получить несимметричные алкены, если один из кетонов взят в избытке, а продукт его сдваивания летуч и легко удаляется [43]. Смешанное сочетание диарилкетонов с диалкилкетонами также дает только один основной продукт, возможно потому, что дианион или анион-радикал, полученный из диарил-кетона, присоединяется к диалкилкетону. [c.37]

Наличие двзос отрицательных зарядов делает интермедиат 174 чрезвычайно активным. Однако имеющиеся в нем карбанионные центры при С-1 и С-3 достаточно сильно различаются по своей реакционной способности. Благодаря наличию двух карбонильных заместителей карбанионный центр при С-3 гораздо более стабилизирован по сравнению с центром при С-1. Следовательно, именно последний должен легче подвергаться атаке электрофилом, и, действительно, результатом реакции бис-аниона 174 с одним эквивалентом какого-либо электрофила является исключительное образование продукта атаки по этому центру 175. Поскольку последний также содержит енолятный фрагмент, то возможно провести еще одну стадию алкилирования тем же или иным электрофилом, на этот раз по центру С-3. Таким образом, ацетоуксусный эфир, в лице своего бис-аниона 174 может использоваться как Сз-блок для синтеза самых различных кетонов типа 176, а если нужно, то может также служить и С4-6ЛОКОМ для построения эфиров кето-кислот 177, структура которых задается природой и порядком прибавления реагентов Е и [24т]. [c.177]

Данные о сопоставлении количественных и качественных показа-телей депарафинизации в условиях применения различных кетонов [1, 4] указывают, что в зависимости от молекулярного веса кетона изменяется проницаемость лепешки и соответственно изменяется отбор депарафинированного масла, а также его содержание в гаче или петролатуме. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология