Фишера реакция

Фишера реакция - синтез индолов внутримолекулярной конденсацией арилгидразонов альдегидов или кетонов в присутствии кислот. [c.460]

Этерификация по Фишеру. Реакция карбоновой кислоты и спирта в присутствии следовых количеств сильной кислоты, в результате которой образуются сложный эфир и вода. Для того чтобы реакция шла до конца, либо добавляют избыток кислоты (или спирта), лпбо удаляют воду по мере ее образования. [c.154]

ФИШЕРА РЕАКЦИЯ, получение индолов внутримол. конденсацией арилгидразонов альдегидов (кроме СНзСНО), а также алициклич. и гетероциклич. кетонов в присут. кислых агентов [c.622]

Определить содержание воды в полиамиде можно также и иодо-метрически с применением для титрования реактива Фишера. Реакций протекает по схеме [c.46]

По-видимому, большинство работ проводилось по синтезу индолов, а не каких-либо конденсированных гетероциклических систем с одним гетероатомом, и, соответственно, существует много методов их синтеза синтезы колец бензо[6]тиофенов и бензо[6]фуранов гораздо менее разработаны. Удивительно, что синтез индола по Фишеру — реакция, которой уже более ста лет, — до сих пор широко используется арилгидразон нагревают с кислотой, и в результате многостадийной последовательности превращений с потерей аммиака образуется индол [c.411]

Содержание влаги в этилене определяют электрометрически с помощью реактива Фишера. Реакция реактива Фишера с водой протекает в две стадии, причем вода принимает участие только в первой стадии [c.58]

Ввиду того огромного интереса, который исследователи проявляют к соединениям ряда индола, открытая Э. Фишером реакция сразу сделалась объектом изучения многих химиков. Было показано, что помимо хлористого цинка н разбавленных минеральных кислот с успехом могут применяться и другие конденсирующие агенты кислого характера и, в первую очередь, спиртовой [c.9]

ЦИКЛИЗАЦИЯ, р-ция внутри- или межмол. образования (замыкания) цикла из ациклич. молекул либо фрагментов карбо- или гетероцикла. Ц. с образованием гетероцикла наз. также гетероциклизацией, Ц. с замыканием нового цикла на уже существующем - сшнелировсшием. Ргвл. варианты Ц. известны как именные р-ции, напр. Ганча синтезы, Кнорра реакция, Реппе реакции, Скраупа реакция, Фишера реакция, Чичибаби-на реакция. [c.361]

Арилгидразоны в безводных условиях в присутствии кпслот или неь -рых со.лей часто превращаются в производные индола (Фишера реакция) [c.443]

Табл. 24 (стр. 106) представляет собой общую сводку реакций органических функциональных групп при непосредственном титровании воды реактивом Фишера. Реакции с участием органических соединений будут рассмотрены более подробно в последующих разделах. [c.112]

Реакции с отработанным реактивом аналогичны реакциям с уксусной кислотой. При титровании образца, растворенного в одном метаноле реактивом Фишера, реакция, мешающая определениям, продолжается до тех пор, пока в растворе не накапливается небольшое количество отработанного реактива, которое вст пает в реакцию с алкоголятом. [c.235]

Добавление пиридина перед титрованием весьма существенно. Пиридин соединяется с ВР предотвращая таким образом взаимодействие уксусной кислоты с метанолом, содержащимся в реактиве Фишера. Реакция с пиридином является сильно экзотермической, и потому рекомендуется приливать пиридин из пипетки, перемещая кончик пипетки круговым движением внутри горлышка охлаждаемой колбы. [c.355]

Катализаторы обладают специфическим действием. Вещество, значительно ускоряющее одну реакцию, часто оказывается совершенно неэффективным для другой. В то же время для данной реакции может существовать целый набор катализаторов. Так, термическое разложение хлората калия ускоряется не только в присутствии МпОг, но и некоторых других оксидов (РегОз, СггОз). Существуют катализаторы, обладающие так называемой групповой специфичностью. Она проявляется в том, что при помощи их ускоряется целая группа однотипных реакций. Например, никель Ренея (мелкодисперсный никель с сильно развитой поверхностью) служит специфическим катализатором реакций гидрирования, а иентоксид ванадия ускоряет многие реакции окисления (ЗОг, N1 3 и т. д.). Многие катализаторы, в частности ферменты, обладают сугубо индивидуальным каталитическим действием. Такие катализаторы называются индивидуально-специфическими. По образному выражению Э. Фишера, реакцию, катализируемую ферментом, можно сравнить с замком, а сам фермент — с ключом. Как не каждый ключ может открыть замок, так не каждый фермент способен ускорить реакцию в данном направлении. Например, один фермент способствует сбраживанию сахара до спирта и диоксида углерода, другой — до молочной кислоты. [c.234]

Образующиеся ацетилир. альдононитрилы удобны для анализа с использованием ГЖХ. Распад таких нитрилов под действием оснований служит для укорочения углеродной цепи М. на один атом, а присоединение H N к карбонильной грутше с послед, восстановлением нитрила в альдегид (Ки.1иани-Фишера реакция)-лая удлинения. [c.138]

Наиб. пром. значение имеют ацетонциангидрин, этилен-циангидрин. Нитрилы гликолевой, молочной и миндальной к-т. О. применяют в произ-ве акрилонитрила, метакрило-нитрпла и метакрилаюв. аминокислот, моющих и душис-ты.х в-в II полимеров с-О. используют для удлинения цепи моносахарь. цов на одно звено по Килиани - Фишера реакции [c.358]

Получают С. по Фишера реакции нагреванием фенилгидразона пропионового альдегида в присут. Zn lj, SO4 шш u l и др. методами. [c.361]

Нек-рые типы гидразонов, получаемых по Я.- К. р., используют д ля получения индолов по Фищеру (см. Фишера реакция). [c.534]

Суворов Н. И., Мамаев В. П., Родионов В. М., Синтез производных индола из арилгидразонов (реакция Э. Фишера). Реакции и методы исследования органических соединений (РЕМИОС), книга 9, Химия , М., 1959. [c.380]

Метод основан на реакции взаимодействия воды, находящейся в испытуел10м растворе, с реактивом Фишера. Реакция протекает, но-видимому, в две стадии [c.129]

Пшрода реактива Фишера. Реакция между иодом и двуокисью серы в водном растворе — реакция Бунзена — известна давно [c.34]

Арилгидразоны в безводных условиях в прис тствии кислот или нек-рых солей часто нревращаются в производные индола Фишера реакция) [c.443]

Образующиеся арилгидразоны могут быть использованы для синтеза индолов по Фишера реакции, причем особенно ценной является возможность получония индолов, замещенных в бензольном ядре, а также воа-моя ность удобного синтеза триптамина и его производных [c.541]

ФИШЕРА РЕАКЦИЯ — превращение арилгидра-зопов альдегидов или кетонов в производные индола с отщеплением молекулы аммиака [c.224]

Физико-химический анализ, принцип соответствия 977 Фикенчера константа 147 Фильтры металлические 269 Фишера реакция 898 Флабеллин — см. Селбенин С Флавакридин 23 Флинт (стекло) 1033 Флогопит 915 [c.588]

Сопоставление данных, полученных титрованием по Фишеру, реакцией с литийалюминийгидридом и путем определения потерь массы при прокаливании, позволяет количественно изобразить подробную картину образования гидроксильных крупп [13, 14], если предположить, что в цеолитах V происходит стехиометрическое замещение исходных катионов на катионы РЗЭ. В интервале 200-300 °С каждый катион РЗЭ вызывает диссоциацию одной молекулы воды с образованием одного бренстедовского центра в больших полостях (реакция 4). Эти центры дегидроксилируются преимущественно при 300-400 °С. При этом одновременно увеличивается число молекул воды, диссоциирующих с образованием 0,5 гидроксильных групп (в расчете на один катион РЗЭ) в содалитовой полости (реакция 5) и с образованием одной гидроксильной готппы в больших полостях (реакция 4) [13, 14]. Помимо этих реакций в Ре -обмененных формах цеолитов в слу 1ае откачивания при 527 °С происходит автовосстановление почти всех ионов Ре " [102, 103] [c.33]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.622 ]

Курс аналитической химии Том 1 Качественный анализ (1946) -- [ c.390 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.445 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.526 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.622 ]

Химия и биохимия углеводов (1977) -- [ c.124 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология