Диазотирование аминоазосоединений

Продукты азосочетания диазотированных аминоазосоединений [c.206]

Диазотированное аминоазосоединение и арилдиазониевая соль сочетаются с компонентой, способной вступать в эту реакцию дважды [c.641]

Некоторые особенности представляет диазотирование аминоазосоединений о них будет сказано ниже (см. стр. 109). Диазотирование орто-, пара- и пери-диаминов в технике не применяется. [c.107]

Способы диазотирования аминоазосоединений различны и зависят от их свойств. Так, например, аминоазобензол и аминоазотолуол плохо растворимы в воде также недостаточно хорошо растворяются в воде и их солянокислые соли, [c.80]

Диазотирование аминоазосоединения. Аминоазосоединение не удается диазотировать в обычных условиях, т. е. непосредственной обработкой нитритом натрия в присутствии соляной или серной кислоты, так как в этих условиях реакция не идет. [c.127]

Диазотирование аминоазосоединений с аминогруппой в нафталиновом ядре сопряжено с некоторыми осложнениями, которые заключаются в следующем. Получающиеся в качестве побочных продуктов о-амлиоазосоединения в силу их орто-хи-ноидной структуры не способны диазотироваться и при нагревании с кислотами легко разлагаются. Понято поэтому, что побочная реакция образования о-аминоазокраоителей является крайне нежелательной, так как влечет за собой снижение выхода получаемого дисазо- или трисазокрасителя и загрязнение его побочным моноазокрасителем. [c.104]

Этот краситель получают диазотированием п-аминоацетанилияа, сочетанием полученного диазосоединения со смесью 1,6- и 1,7-нафтиламинсульфокислот, диазотированяем аминоазосоединения, сочетанием диазосоединения со второй молекулой нафтиламин-,сульфокислоты (смеои 1,6- и 1,7-изомеров), диазотированием аминоазосоединения, сочетанием полученного диазосоединения с 2-нафтол-6-сульфокислотой и омылением ацет-.аминогруппы в трисазокрасителе нагреванием последнего с раствором едкого натра. [c.180]

Вторичные дисазокрасители образуются диазотированием аминоазосоединения и последующим сочетанием с любой азосоставляющей. Примером является краситель Хлорантиновый светопрочно-голубой 10 GL [c.210]

Тетракисазокрасители, полученные в результате реакции сочетания двуж эквивалентов диазотированного аминоазосоединения с бифункциональной азосоставляющей, представляют собой [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология