Пери-диамины

Так же реагируют с азотистой кислотой и пери-диамины нафталинового ряда, образующие при этом пери-азимины типа [c.257]

Так же реагируют с азотистой кислотой и пери-диамины нафталинового ряда, образующие при этом пери-азимины. Азимины, подобно диазоаминосоединениям, — кристаллические вещества, окрашенные в желтый цвет. [c.467]

Но ароматические орте- и пери-диамины не всегда подходят, так как. в этом случае часто образуются нерастворяющиеся в обычных органических растворителях соли. [c.10]

Реакции эти проходят обычно очень легко и катализируются кислотами. Еще легче образуются аналогичные кольчатые продукты из пери-диаминов, например из 1,8-нафтилендиамина [c.323]

Некоторые особенности представляет диазотирование аминоазосоединений о них будет сказано ниже (см. стр. 109). Диазотирование орто-, пара- и пери-диаминов в технике не применяется. [c.107]

О действий нитрита серебра иа жирные диамины см. Демьянова Доп. перев.] [c.743]

Покрытия, отвержденные аддуктом ЭФГ или другими продуктами конденсации эпоксидированных масел, фенолоформальдегидной смолы и диамина, благодаря высоким защитным физико-механическим и адгезионным свойствам представляются весьма пер- [c.171]

Строго говоря, 4,4 -диаминодифенилметан не является ароматическим диамином.— Прим. перев. [c.144]

Образующийся в данном случае диамин будет вступать с солью диазония в реакцию азосочетания, что приведет к большому числу продуктов. Обмен атома галогена будет происходить не только на группу ЫНа, но и на ОН. — Прим. перев. [c.351]

Большие возможности в расширении цветовой га ммы пигментов, синтезируемых на. волокне, открываются при использовании реакции окислительной конденсации ароматических ди- или тетракарбоновых кислот пери-строения с ароматическими диаминами. В общем виде эту реакцию можно представить следующим образом [c.182]

В оригинале Н-кислоте ошибочно приписывают строение 1,7-диамино-8-оксинафталин-3,6-дисульфокислоты. — Прим. перев. [c.134]

Диазотирование о- и пери-диаминов в производстве азокрасителей не применяется, так как при этом образуются устойчивые, не способные к сочетанию циклические диазоаминосоединения — азимины [c.234]

Периноновыми красителями называются продукты взаимо-действия ангидридов ароматических ерм-дикарбоновых кислот с алифатическими и ароматическими моноаминами пери-дикарбоимидные красители) и ароматическими орто- и пери-диаминами (ароиленимидазоловые красители). [c.405]

Изменение pH в точке эквивалентности (скачок) тем меньше, чем слабее определяемая к-та или определяемое основание и чем меньше их концентрация. Чем меньше скачок pH, тем больше погрешность результата титрования при прочих равных условиях. С целью уменьшения погрешности для усиления основных св-в определяемых в-в процесс проводят в неводных кислых р-рителях, напр, в уксусной к-те, а для усиления кислотных свойств в-в — в неводных основных р-рителях, напр, в этилен диамине. Кислые неводные р-рители проявляют дифференцирующий эффект, к-рый позволяет раздельно определять две сильные к-ты. Аналогичный эффект характерен для основных неводных р-рителей при титровании сильных оснований. Для усиления кислотности В-в используют также комплексообразование (напр., при определении НзВОз в р-р добавляют маннит). вГуляницкий А., Реакции кислот и оснований в аналитической химии, пер. с польск., М., 1975. Б. Я. Каплан. [c.257]

Синтез нафтоиленбензимидазола и его замещенных из ангидридов перидикарбоновых кислот и ароматических о-диа-минов обычно проводят в органических растворителях. Иногда вместо о-диаминов используют о-нитроамины [25] и ведут реакцию в присутствии восстановителей — сульфида натрия в щелочной, тиосульфата натрия в щелочной или спиртово-водной, железа — в кислой средах. Образующиеся диамины реагируют с пери-дикарбоновыми кислотами. [c.153]

Диазотирование орто- и лгр -диаминов приводит к внутримолекулярному Л -азосочетанию с превращением о-фениленди-амина в бензотриазол (8), а 1,8-диаминонафталина — в пери-мидин (9). Бисдиазосоединение из о-фенилендйамина удаетсяг получить добавлением раствора диамина в уксусной кислоте к раствору гидросульфата нитрозония [1201]. [c.543]

Концентрированием (лучше в вакууме) свободных от минеральных соединений водных растворов аминов, не летучих с водяным паром, можно выделить такие амины в свободном состоянии (например, ж-диамины бензольного ряда, -аминофенол и т. п.), иногда в виде кристаллогидратов (л -фенилендиамин). При выделении или после него применяется, если надо, дополнительная очистка пере-осаждение, обработка сернистой кислотой и ее солями и т. д. с целью устранить, например, продукты окисления и другие загрязнения особо нестойких аминов. Перегонку аминов для окончательной очистки производят в вакууме. Возможно, что иногда была бы полезна кондестилляция (совместная перегонка с органическим вешеством, не растворяющим перегоняемого продукта), например с нефтяными погонами [c.267]

Вызываемая водой пластификация полимеров в результате разрыва гидрофобных водородных связей между полимерными цепями представляет собой довольно общее явление. Показано (30), что снижение температуры стеклования композиции эпоксидная смола — диамин пропорционально количеству воды в системе. Джонсон и др. (27) сообщают о том, что полисульфон и поливинилацетат в ходе диэлектрических измерений обнаруживают в области низких температур более заметный р-пере-ход, чем в случае некластеризованной воды. Кластеризованная вода в поливинилацетате не оказывает никакого влияния на температуру стеклования Гст, хотя и наблюдается сдвиг Тст при увеличении количества некластеризованной воды. Фьюзеком установлено (31), что вода, сорбированная на синтетических волокнах и шелке при комнатной температуре и относительной [c.15]

В то время как полиамидокис-лоты на основе пиромеллитового бр,кгс/см диангидрида и ароматических диаминов в процессе синтеза в амидных растворителях образуют гомогенные растворы, продукт взаимодействия с алифатическими диаминами выпадает из раствора растворение происходит только после интенсивного пере- [c.673]

Диазотирование одной или обеих аминогрупп в нафтнлен-диаминах за редкими исключениями не удается провести не посредственно. Когда две аминогруппы находятся в соседни , или пери-положениях, то одна из них, будучи продиазотирова-на, немедленно реагирует со свободной аминогруппой, образуя соответственно триазол (VII) или трназин (УП1) [c.83]

Продукты взаимодействия ангидридов ароматических лерц-дикар-боковых кислот с ароматическими моно- и диаминами орто и пери) называют периноновыми красителями. Они делятся на две группы лери-дикарбоимидные и ароиленимидазоловые. [c.188]

Ряд имидазольных кубовых красителей, полученных из пери-тетракарбоновых кислот, расширился с получением антрацен-1,4,9,10- или 1,5,9,10-тетракарбоновых кислот. При конденсации с о-диаминами этих кислот, которые могут представлять собой смесь обоих изомеров, образ ются темно-синие кубовые красители. Имидазолы, полученные из диангидрида перилен-3,4,9,10-тетракар-боновой кислоты и о-фенилендиамина, красят в флотский синий [c.1363]

Большие возможности для синтеза кубовых диазаинденофеналеновых красителей открывает использование других пери-тетракарбоновых кислот, например, перилентетракарбоновой кислоты (25), а также лерм-дикарбоновых кислот, которые содержат карбонильную группу, сопряженную с одной из карбоксильных групп, например бензантрон-лери-дикарбоновой кислоты (37). При взаимодействии с о-диаминами эта кислота образует кубовые красители различных цветов и оттенков, например с диаминами бензольного ряда — оранжевые (38) и красные [c.514]

Синтезу полимочевин предшествовало получение основных исходных компонентов диаминов, диизоцианатов и аминоспиртов, характеристика которых приведена в табл. 1 и 2. Реакция образования полимочевин осуществлялась при различных температурах по следующей методике. В четырехгорлую реакционную колбу (е.мкостью 100 мл), снабженную мешалкой, воздушным холодильником с хлоркальциевой трубкой, из двух капельных воронок при пере.мешивании прибавляли с одинаковой скоростью растворы диамина и диизоцианата в хлорбензоле (концентрация раствора 1 моль/л). Осадок появлялся почти сразу. Реакционную массу выдерживали при заданной температуре в течение трех часов. Затем полимер фильтровали через фильтр Шотта № 3, про.мывали теплым хлорбензолом, ацетоном и сушили под вакуумом. [c.93]

Затруднения возникают и при диазотировании о- и пери-, а акже п-диаминов. Из о-диаминов образуются очень стабильные и способные вступать в реакцию азосочетания производные бен-ютриазолов (7) или нафтотриазолов (8). [c.419]

К оставшейся половине раствора хлоргидрата 2,4-диамино-1-нафтола приливают 3 мл уксусного ангидрида, энергично размешивают и добавляют 3 з безводного ацетата натрия и около 100 мг гидросульфита натрия, растворенного в 20—30 мл воды. Диацетат может осаждаться в вйде белого порошка или в виде масла, затвердевающего при охлаждении льдом и потирании палочкой. Продукт отделяют я для удаления загрязнений и гидролиза некоторого количества присутствующего триацетата растворяют при комнатной температуре смеси 5 мл 10%-ного едкого щатра и 50 мл воды. Если раствор окрашен, его можно обесцветить щепоткой гидросульфита натрия. Затем раствор отсасывают и постепенно подкисляют сильно разбавленной соляной кислотой, полученной путем разбавления 2 мл концентрированной соляной кислоты. Чтобы вызвать кристаллизацию пересыщенного раствора диацетата и обеспечить возможно полное выделение продукта, реко.мендуется раствор хорошо пере-меш1ивать, потирать палочкой о стенки и охлаждать льдом. Продукт отделяют, промывают водой и делят на три части (вес сухого вещества 2,1—2,6 г). [c.263]

Кислотные красители. Щелочные и щелочноземельные со.1и сульфированных красителей не всегда образуют кристаллы, пригодные для микроскопического исследования. В этом случае следует приготовить чистую кислоту и прибавить избыток летучей щелочи, например аммиака или морфолина. Часто можно получить характерные кристаллы с помощью обменной реакции с солями, у которых катионы велики но размеру, как, например, с [Соепз]С1д, [Со(КНз)б]С1з, [гпеи2]804, [Сие 2]С12, где ей обозначает этилен-диамин. Для осаждения комплекса красителя нужен избыток координационного соединения металла осадок затем отделяется и пере-кристаллизовывается из воды. Серебряно-тиомочевинные комплексы кислотных красителей легко получаются при прибавлении к раствору красителя избытка 1-процентного водного раствора тиомоче-вины, предварительно насыщенного хлористым серебром [69]. [c.316]

Ароиленимидазолы и их производные получают взаимодействием ароматических о-диаминов с ангидридами перы-дикарбоновых кислот. Так, при нагревании нафталевого ангидрида с о-фенилендиамином в уксусной кислоте образуется нафтоиленбензимидазол — Жирорастворимый желтый 43 [c.427]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология