Дисазокрасители вторичные

Дисазокрасители разделяют на первичные и вторичные. К первичным относят красители, при синтезе которых на одну азосоставляющую действуют двумя диазосоединениями (см. выше Кислотный сине-черный) или одно диазосоединение сочетают с [c.279]

Представителем вторичных дисазокрасителей является кислотный синий К. [c.129]

В зависимости от свойств исходных промежуточных продуктов последовательность реакций при получении дисазокрасителей может быть неодинаковой. В соответствии с этим различают три группы дисазокрасителей первичные, вторичные и производные бензидина. [c.223]

Вторичные дисазокрасители, молекулы которых содержат три остатка нафталина, имеют еще более глубокие цвета. К их числу принадлежит один из лучших черных красителей — Кислотный черный С, который получают из 1-аминонафталин-5-сульфокислоты, а-нафтиламина и фенилперикислоты. [c.85]

Хромовые дисазокрасители составляют немногочисленную группу. Вторичный дисазокраситель Хромовый ярко-красный получают так диазотируют З-нитроанилин-4-сульфокислоту, сочетают с салициловой кислотой, восстанавливают нитрогруппу в моноазокрасителе, диазотируют его и сочетают с бензоил-Аш-кислотой. [c.91]

В свою очередь, дисазокрасители делятся на первичные и вторичные (см. стр. 115 и 116). [c.90]

Наиболее важные марки вторичных дисазокрасителей [c.117]

Первичные дисазокрасители имеют форму A- Z- A, где А и А обозначают диазосоставляющие (одинаковые или различные), а Z — соединение типа Аш-кислоты, которое может сочетаться дважды. Вторичные дисазокрасители имеют форму А- М- -Е и получаются путем диазотирования и сочетания А со средней составляющей М, типа а-нафтиламина, образующего сначала моноазокраситель, способный к последующему диазотированию и сочетанию с Е. Третичные дисазокрасители получают из диамина — D (таких соединений в нафталиновом ряду известно немного) и двух эквивалентов одной и той же или разных азосоставляющих и имеют форму E- -D-- E. [c.115]

Примером вторичного дисазокрасителя может служить Хромовый оранжевый [c.137]

Дисазокрасители, в отличие от моноазокрасителей, представляют собой соединения, содержащие две азогруппы. Такие соединения могут быть получены или из некоторых моноазокрасителей при вторичном их диазотировании и сочетании, или при непосредственном диазотировании промежуточных продуктов, содержащих две первичные аминогруппы (например бензидина). В первом случае получаются так называемые вторичные дисазокрасители, применяемые так же, как и моноазокрасители для крашения шерсти. Во втором случае получаются первичные дисазокрасители, служащие, главным образом, для прямого крашения хлопчатобумажных тканей. [c.195]

Эти красители, в зависимости от их строения, можно разделить на три группы первичные дисазокрасители, вторичные дисазокрасители и дисазокрасители, получающиеся из диами-носоединений в качестве диазосоставляющих. [c.126]

Дисазокрасители. Вторичные дисазокрасители получаются посредством диазотирования моноазосоединений, содержащих свободную аминогруппу, способную диазотироваться, и последующего сочетания диазосоединений с различными азосоставляющими (см. стр. 123). Из них субстантивными свойствами обладают такие красители, которые в качестве конечной азосоставляющей содер- [c.167]

Более сложным является производство дисазокрасителей. Так, для получения Кислотного черного С (8) диазотируют 1-нафтиламин-5-сульфокйслоту, сочетают полученное диазосоединение с а-нафтиламином в пара-положение к аминогруппе, вновь (вторично) диазотируют полученный моноазокраситель и, наконец, сочетают диазосоединение с 1-фениламинонафталин-8-сульфокислотой (фенил-пери-кислота) [c.283]

Подобным же способом из содержащего свободную аминогруппу дисазокрасителя можно получить трисазокрасители. Все такие красител1и называются вторичными. [c.102]

Вторичные дисазокрасители получают диазотированием содержащего аминогруппу моноазокрасителя и сочетанием полученного диазомоноазосоединения с какой-либо азосоставляющей. [c.129]

Вторичные дисазокрасители. Их получают из моноазокраси-телей, в молекуле которых имеется аминогруппа, способная ди-азотироваться. Моноазокрасители диазотируют и полученное диазосоединение сочетают с какой-либо азосоставляющей. [c.226]

Вторичные дисазокрасители получают сочетанием диазосоединения с азосоставляющей-амином, диазотированием полученного моноазокрасителя, содержащего свободную аминогруппу в пара-положении к азогруппе, и последующим сочетанием со второй азосоставляющей [c.66]

В группу плохоровняющих красителей входят почти все кислотные дисазокрасители (кроме Кислотного сине-черного), причем наиболее ценными техническими марками являются вторичные дисазокрасители типа [c.84]

Типичным представителем вторичных полиазокрасителей является Прямой синий светоцрочный. Для его получения 2-ам1инонафталин-4,8-дисульфокислоту диазотируют и сочетают с а-нафтиламином. Образовавшийся моноазокраситель диазотируют я сочетают со смесью 1-ами-нонафталин-6- и -У-сульфокислот, Дисазокраситель диазотируют и сочетают с И-кислотой. [c.107]

Вторичные несимметричные дисазокрасители получаются из парааминомоноазокрасителей — диазотированием красителя (как амина) и последующим сочетанием с азосоставляющей. Схематически синтез такого дисазокрасителя можно изобразить следующим образом [c.116]

Трисазо- и полиазокрасители делятся на две основные группы производные диаминов (в основном, производные бензидина) и производные вторичных дисазокрасителей. [c.122]

Вторичные дисазокрасителя получают диазотнрованием амино-замещенных азобензола, бензолазонафталина и последующим сочетанием с азосоставляющими. [c.139]

Ценными свойствами первичных и вторичных дисазокрасителей с ациламндными группами и полиазокрасптелей является способность окрашивать целлюлозные волокна непосредственно из красильной ванны в присутствии хлорида или сульфата натрия (электролиты) из нейтральной или слабощелочной среды. Такой способ крашения называется прямым, а красители — прямыми, или субстантивными. Под субстантивностью красителя понимают его способность переходить из раствора на волокно и фиксироваться на нем. Субстантивность является функцией химического равновесия краситель5 волокно. [c.139]

Введение в молекулу вторичных дисазокрасителей ациламино-группы повышает их сродство к целлюлозе, и они используются как прямые красители. Представителем этих красителей является Прямой красный светопрочный 2С, получаемый сочетанием диазо-тированной 4-амИ Ноазобензолсульфо Кислоты с бензоил-И-кисло-той [c.141]

J-кислоты в качестве концевой компоненты во вторичных дисазокрасителях (А П К), или сочетанием бисдиазотированных 2-или 2,2 -замещенных бензидинов, 4,4 -диаминодифениламина, 4,4 -ди-аминодифенилсульфида и т. п. с двумя молями подобных же азосоставляющих. [c.534]

Иногда эту группу красителей называют несимметричными вторичными дисазокрасителями , имея в виду, что они получаются в две стадии 1) сочетание диазониевой соли с первичным амином, имеющим свободное п-положение 2) диазотирование получившегося производного п-а.миноазобензола и его сочетание с азосоставляющей (А П->К). [c.558]

Нероловый В 2В 564 Несимметричные вторичные дисазокрасители 558 Нигрозин 31 Нигрозин С новый 887 Нигрозины 351, 876, 887 и сл. Нильский голубой 1531 Нильский голубой А 2В ВХ 895, 896 [c.1651]

Классифицировать азокрасители из-за их многочисленности очень трудно, и общепринятого мнения относительно целесообразности применения определенной классификации не имеется. Принципиально, любая из классификаций может быть построена по признаку химического строения, технического применения или по цвету. Существуют предложения рассматривать огромное число азокрасителей по их химическому строению с подразделением на MOHO-, ДИС-, трис-, тегракис- и вообще полиазокрасители в зависимости от числа азогрупп. Дальнейшее разделение проводят внутри каждого класса в зависимости от порядка реакций азосочетаний и от комбинаций применяемых диазо- и азосоставляющих. Например, если азосоставляющая способна сочетаться с двумя диазосоединениями, красители называют первичными дисазокрасителями если моноазокраситель способен диазотиро-ваться и сочетаться со второй азокомпонентой — красители называют вторичными несимметричными-, если бисдиазосоединение сочетается с двумя одинаковыми азокомпонентами, красители называют вторичными симметричными и т. д. [215]. Внутри каждой группы все-таки приходится разделять азокрасители по признаку их технического применения [216]. Дальнейшую разбивку внутри каждого раздела ведут по совершенно случайным признакам — по применению одной и той же диазо- или азосоставляющей, цвету, некоторым характерным химическим свойствам, присутствию некоторых заместителей и т. п. [c.66]

Из дисазокрасителей отметим Кислотный коричневый Н2КМ, получающийся сочетанием диазотированного 2-аминофенол-4 сульфамида с 1-ацетиламино-7-нафтолом, гидролизом ацетильной группы, вторичным диазотированием полученного моноазо красителя и заключительным сочетанием с фенилметилпиразолоном [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология