Толусафранин

Сафраниновые красители. Из сафранинов для экстракционно-фотометрического определения Sb описано применение сафранина Т (толусафранин, сафранин Ж) [584, 585, 952]. В среде [c.52]

Из сафранинов наибольшее техническое значение в прошлом имел толусафранин, обычно называемый просто сафранином, содержащий метильные группы в положениях 2 и 7. [c.314]

Согласно позднейшим исследованиям, мовеин представляет собой толусафранин, в котором один из атомов водорода аминогрупп замещен фенилом [c.316]

Широкую известность приобрел краситель толусафранин сафранин Ж), похожий по цвету на феносафранин, но получающийся с большим выходом при окислении эквимольной смеси -толуи-лендиамина, о-толуидина и анилина [c.245]

Поскольку требуемый для этого синтеза я-толуиленднамин не может быть получен обычными методами аминирования толуола, применяется специальный метод, включающий такую цепь превращений легкодоступного о-толуидина, в результате которой сразу получается эквимольная смесь двух компонентов синтеза толусафранина — п-толуилендиамина и о-толуидина [c.245]

Достаточно добавить к этой смеси 1 моаь анилина, чтобы получить тройную смесь, требуемую для синтеза толусафранина. [c.245]

Толусафранин ранее широко применялся для крашения шелка и таннированного хлопка. В настоящее время он утратил свое значение в этих отраслях вследствие недостаточной устойчивости к действию света, но продолжает применяться для крашения кожи и бумаги. Как и феносафранин, он служит десенсибилизатором в фотографии. [c.245]

В технике способ совместного окисления аминов применяется в широких размерах. Примером может быть производство толу-сафранина из л-толуилендиамина. Технический толусафранин представляет собой, главным образом, приведенный здесь краситель. [c.436]

В заводской практике получают смеси л-диамина с моноамином, восстанавливая соответствующее аминоазосоединение. Так, при фабрикации толусафранина начинают с того, что приготовляют из хлористоводородного о-толуидина о-аминоазотолуол. [c.436]

Опыт 83. Приготовление толусафранина. 21,5 г солянокислого амино-азотолуола (из о-толуидина) растворяются при нагревании в 125 мл спирта. Раствор разбавляется 125 мл воды и обрабатывается на турбине 30 г цинковой пыли и потом разведенной соляной кислотой (смесь 50 г воды и 18 г крепкой соляной кислоты). Жидкость разогревается и после сильного перемешивания примерно в течение 1/4 час. обесцвечивается. Если нужно, прибавляют еще немного разбавленной соляной кислоты. После окончания этой операции раствор должен быть кислым от мииеральиой кислоты, т. е. в нем бума.ж.ча. окрашенная красным конго, должна синеть. Затем раствор фильтруют и после охлаждения смешивают на турбине с 52 г мела при сильном перемешивании и внешнем охлаждении льдом к раствору медленно приливают раствор 47 г двухромонатриевой соли в 500 мл воды (образование индамина). [c.436]

Широкое применение приобрел толусафранин, называемый в технике сафранином (КИ 841), сходный по цвету с феносафранином, но получаемый с лучшим выходом. Сафранин образуется при совместном окислении [c.343]

Мовеину приписывают формулу фенилированного толусафранина [c.346]

Для того чтобы по этому способу могли образоваться индулины, необходимо, чтобы положения 2 и 7 не были замещены так как толусафранин содержит в этих местах метильные группы, то индулины из него не получаются. [c.352]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.314 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.167 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.488 ]

Органические красящие вещества Издание 4 (1954) -- [ c.436 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.343 , c.352 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология