Реактивы, применяемые в специальных методах анализа

Следовательно, для изучения аддиционных полимеров метод анализа концевых групп, как правило, непригоден. Однако некоторые специально создаваемые полимеры можно исследовать этим методом. Так, Прайс с сотрудниками [10] инициировали полимеризацию различных мономеров винилового ряда при помощи бромпроизводных перекиси бензоила (типичного инициатора радикальной полимеризации) и определили содержание брома в получившемся полимере. Эванс [11] полимеризовал виниловые мономеры при помощи системы перекись водорода — ион двухвалентного железа (реактив Фентона) и определял в полимерах содержание гидроксильных групп. Неопределенность в отношении механизма обрыва, о которой упоминалось выше, существует и для этих реакций, поэтому лучшим методом является использование передатчика цепи, содержащего группировку, которую легко определить анализом. Аллен [12] синтезировал полиметилметакрилат низкого молекулярного веса, применяя в качестве передатчика цепи трет-бутилмеркаптан, причем полимеризация проводилась в таких условиях, что каждая молекула полимера получалась при инициировании радикалом, образовавшимся из передатчика цепи. Молекулярный вес затем легко определяли по результатам анализа на серу. [c.278]

Изучение растворимости разных образцов окиси меди, специально "полученных при разных условиях, показало, что только не-прокаленная окись меди (реактив) практически полностью растворяется в 5%-ной уксусной кислоте. Растворимость окиси меди, прокаленной в муфельной печи, понижается с увеличением температуры прокаливания, а окись меди, прокаленная в кипящем слое при 800 °С или в муфельной печи при 900 °С, переходит в такой раствор только на 55—60%. Микроскопическим методом было установлено, что непрокаленная окись меди представляет собой довольно плотные (рыхлые только по периферии) агрегаты кристаллов не более 5 мкм в поперечнике. Характер агрегатов прокаленной окиси меди в муфельной печи или в кипящем слое остается тем же, но размер кристаллов прокаленной при 900 °С окиси меди увеличивается до 20 мкм. Естественно, что увеличение размера Частиц приводит к уменьшению поверхности образца, а следовательно, и к уменьшению скорости перехода его в раствор. Увеличение продолжительности обработки и концентрации уксусной кислоты не приводит к увеличению степени перехода в раствор прокаленной окиси меди. По этим причинам для извлечения окиси меди при анализе огарка применять уксусную кислоту нельзя. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология