Ортонитрохлорбензол

Аминофенол-орто, N 1205114011,—кристаллический продукт от серого до коричневого цвета. Получают из ортонитрохлорбензола. [c.310]

Температура плавления чистого ортонитрохлорбензола равна 32°. При прибавлении к ортонитрохлорбензолу пара-изомера температура плавления смеси падает вплоть до 15, при содержании орто-изомера около 67% и пара-изомера около 33%. При дальнейшем прибавлении паранитрохлорбензола температура плавления вновь повышается вплоть [c.262]

Структура системы с уравнениями (8.77) и (8.78) является достаточно общей. Частным случаем такой системы может служить рассмотренный ранее (см. 8.3) химический процесс метаксилирования ортонитрохлорбензола, протекающий в реакторе идеального перемешивания с рубашкой охлаждения. Процесс описывается нелинейной системой уравнений (8.42), численные значения параметров которой равны В=11 ООО ккал/кмоль ,= 1-379 м /час [c.484]

Азоамин оранжевый О, нитроанилин-орто—кристаллический продукт от светложелтого до желто-коричневого цвета. Технический сухой продукт должен застывать при температуре не ниже 67°. Содержание ортонитроанилина—не менее 97%, ортонитрохлорбензола—не более 0,5% (в пересчете на сухой продукт), влаги—не более 40%. [c.368]

После каждой операции в кубе получается 1000—1500 кг кубовых остатков из той частп куба, до которой недостает греющая поверхность змеевиков. Так как эти остатки содержат часто до 80 0 орто-изомера. то нх из куба засасывают в сборник 8, где они и хранятся до тех пор, пока их наберется количество, достаточное для одной операции. после чего они снова возвращаются в куб для ректификации. Кубовые остатки, получающиеся от этой операции, содержат уже главным образо.м смолы и ненитрующиеся углеводороды, точка кипения которых выше, че.м ортонитрохлорбензола. Они в дальнейшем не используются, т. е. являются отхода.ми производства. [c.265]

Ортонитрохлорбензол представляет собой кристаллы от светложелтого до желтого цвета. [c.237]

Ход определения. Навеску около Юг расплавленного ортонитрохлорбензола взвешивают в сухой конической колбе емкостью 100 мл, добавляют 2 г порошкообразного безводного К2СО3 и от 5 до 10 мл ортотолуидина. К колбе присоединяют воздушный холодильник и нагревают в течение 2 час. иа масляной бане при 130°. [c.239]

Ход определения. Навеску около 17 г ортонитрохлорфенола растворяют в ледяной уксусной кислоте в мерной колбе емкостью 200 мл и доводят объем раствора ледяной уксусной кислотой до метки. Далее поступают, как при определении ортонитрохлорбензола (см. стр. 238). [c.240]

Например, при центрифугировании смеси, твердая фаза которой состоит из паранитрохлорбензола, ортонитрохлорбензола и метанитрохлорбензола, путем промывки осадка горячей водой вымывают последние два компонента и в роторе центрифуги получают только параинтрохлорбензол. [c.315]

Периодически действующая ректификационная установка для разделения мононитрохлорбензолов. При нитровании хлорбензола получается смесь, содержащая 30—35% ортонитрохлорбензола, 60—65% паранитрохлорбензола и небольшие примеси метанитрохлорбензола, исходного хлорбен- [c.347]

Так, например, при центрифугировании продукта, твердая фаза которого состоит из паранитрохлорбензола, ортонитрохлорбензола и мета-нитрохлорбензола в результате промывки осадка горячей водой вымывают последние два компонента и в барабане центрифуги получают только паранитрохлорбензол. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология