Пятивалентный фосфониевых солей

Фосфины очень легко окисляются. Поэтому они на воздухе самовоспламеняются. При окислении фосфины переходят в кислоты пятивалентного фосфора. Фосфины обладают слабыми основными свойствами. С сильными кислотами дают соли фосфония [c.482]

Еще большую лабильность С— Р-связи проявляют амиды кислот трехвалентного фосфора с остатком 2-метилениндолина. Эти соединения получены при действии вторичных аминов на хлорфосфины (2, 3). Уже при непродолжительном хранении при комнатной температуре амиды (16, 17) самопроизвольно диспропорционируют с образованием фосфина (19) и гексаал1силтриа-мидофосфита. По-видимому, как и в случае с амидофосфитами, диспропорционирование катализируют солянокислые амины, так как фосфонит (16) после обработки раствором натрия в жидком аммиаке при хранении уже не изменяется. Амиды (16, 17) легко превращаются в соединения пятивалентного фосфора при действии серы или гексахлорэтана с последующим гидролизом хлорфосфониевой соли. Соединения с пятивалентным атомом фосфора хранятся без изменений. [c.62]

Механизм образования илида при взаимодействии литийорга-нических соединений с солями фосфония стал предметом интересного исследования [65]. Органическое основание не только отрывает протон от а-углеродного атома (путь А), но, кроме того, в известной степени присоединяется к фосфору, образуя, вероятно, пятивалентное промежуточное соединение, которое затем распадается на алкилидепфосфоран и углеводород (путь Б). [c.295]

Структура аниона оказывает существенное влияние на рострегулирующую активность фосфониевых солей. Так, фосфаты, тио-дитиофосфаты четвертичного фосфония обладают выраженной гербицидной активностью по отношению к корням и проросткам овса и проса при норме расхода 0,3—3 кг/га [334, 335]. Подобные соединения могут быть получены при взаимодействии третичных фосфинов с эфирами кислот пятивалентного фосфора [336—338] [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология