Барий растворе после обработки

С учетом объемов реставрируемых объектов (руинированные кладки крепостных стен, башен, замков, зданий и т. д.) выбор консерванта определяется в первую очередь его доступностью — это должен быть продукт многотоннажного производства. Для консервации известняков использовали многие неорганические вещества жидкое стекло, алюминат магния, фториды и фторосиликаты магния, алюминия, цинка, гидроксиды кальция и бария. Хорошие результаты достигнуты при использовании смеси гидроксида бартя с сульфатом бария, смеси 1 %-го раствора дихромата калия (или натрия) с жидким стеклом. Однако большинство этих средств не вьщержало проверку временем. Так, после обработки фторидами и фторосиликатами (так называемое флюатирование) известняк становится твердым и прочным, но под прочной коркой продолжается разрушение и верхняя упрочненная часть камня через несколько лет отделяется. [c.93]

Следует, однако, иметь в виду, что раствор сульфита натрия при долгом стоянии может содержать примеси сульфата (окисление кислородом воздуха) и, следовательно, после обработки сульфита бария соляной кислотой может образоваться легкая муть нерастворимого сульфата бария. [c.166]

Подобно родию, иридий не растворяется в кислотах и царской водке. Он может быть переведен в раствор сплавлением с перекисью натрия, спеканием с перекисью бария с последующей обработкой спека соляной кислотой или хлорированием смеси металла с хлористым натрием и растворением образующегося спека в воде. Иридий переходит в раствор после щелочно-окислительной плавки со щелочью и нитратом натрия (или перекисью натрия). В результате сплавления образуется неустойчивое соединение иридия (IV), которое превращается в воде в синий коллоидный раствор гидратированной окиси. При растворении сплава в соляной кислоте образуются комплексные хлориды иридия (III, IV). [c.11]

Количество образовавшихся по реакции (9) сульфатов может быть учтено путем определения содержания серы в лабораторной золе (8д). Это определение может быть проведено по методу Эшка (см. гл. VI), где вместо навески угля для определения берется вся зола из тигля, или просто осаждением сульфатов хлористым барием в растворе после обработки золы соляной кислотой. Результаты определения содержания серы в золе из каждого тигля следует относить в процентах к соответствующей навеске угля, взятой для определения зольности, так как количество образующихся в тигле сульфатов зависит от режима озоления, т. е. от тех условий, в каких находился в муфеле каждый конкретный тигель. Вычтя из найденного таким образом содержания серы в золе 5д количество сульфатной серы Sem, найденной при определении содержания разновидностей серы в угле, и помножив полученный разультат на 2,5 (вес уловленной окисью кальция SO3 в 2,5 раза больше веса содержащейся в последнем серы), можно получить величину поправки на весовое значение реакции (9) [c.102]

Растворитель регенерируют путем обработки раствора после выделения из него сурьмы сульфидом бария. При регенерации раствора протекают следующие реакции [c.180]

Методы отделения магния перед его определением большей, частью просты. Обработка сероводородом, в кислом растворе, затем последовательно аммиаком, сульфидом аммония и оксалатом аммония отделяет большинство элементов от магния и оставляет последний только вместе с аммонийными солями и ш елочными металлами, удаление которых для определения магния необязательно. Барий, если он не был первоначально связан с радикалом серной кислоты, также остается в растворе после [c.715]

Эти явления, определенно указывающие на большую адсорбционную способность и более низкую устойчивость стекол, содержащих только ионы типа постоянных газов (за исключением бария), и на большую химическую стойкость стекол, содержащих свинец, имеют большое значение для производства оптических стекол. К другому явлению того же рода относится изменение поверхностного натяжения, измеряемого на границах между поверхностями стекла и растворов. Подъем воды в капиллярах из обычных натриево-известковых стекол бывает особенно высок после обработки их кислотой, но сильно понижается после обработки поверхности стекла растворами солей свинца и последующего высушивания. Другими словами, введение сильно поляризующихся катионов на поверхность и асимметричная ориен- [c.229]

Если вещество полностью не растворяется, то обработку плавиковой кислотой повторяют. Если же и после этого осадок полностью не растворяется, то его анализируют отдельно (на барий и титан). [c.416]

Сернистый барий для производства бланфикса применяют непосредственно или после обработки его соляной кислотой. В первом случае в качестве побочного продукта производства получается сероводород или слабый раствор сернистого натрия [c.265]

После сожжения органического вещества, содержаш,его серу, в экстракте (после обработки) этого катализатора можно определить сульфат-ионы осаждением их в виде сульфата бария. По сравнению с обычно применяемыми методами этот метод имеет, однако, единственное преимущество, заключающееся в наиболее быстром сожжении. Поэтому был разработан другой способ, который и будет здесь подробно описан [77]. Продукт выщелачивания контактной массы после сожжения содержит всю серу в виде сульфатов серебра и двухвалентного марганца. Если подействовать на нейтральный раствор этих сульфатов двуокисью марганца и перекисью водорода, то произойдет обменная реакция между ионами серебра и марганца по уравнению [c.325]

Например, осадок сульфата бария обычно промывают разбавленной серной кислотой, которая при последующем прокаливании будет легко удалена. Однако фильтр с серной кислотой при высушивании делается хрупким, что может привести к потере осадка при перенесении в тигель. Поэтому после обработки осадка слабым раствором серной кислоты последнюю удаляют, промывая осадок легколетучим нитратом аммония. Злоупотреблять большим объемом промывных жидкостей не следует. Чем с большим объемом соприкоснется осадок, тем большая будет его потеря. Потеря не должна превышать чувствительности аналитических весов 0,0001 г. [c.271]

ИК-спектры исследованных фракций очень схожи между собой (рис. 6). Спектр фракции, растворимой в водном растворе щелочи, отличается от остальных фракций высокой интенсивностью полос поглощения при 1700, 1250 и 1178 см , что свидетельствует о более высоком содержании карбоксильных групп в этой фракции. Правильность отнесения этих полос к карбоксильным группам подтверждается не только данными химического анализа, но и тем, что после обработки фракций раствором едкого бария эти полосы исчезали, причем появлялась новая полоса 1540 см , отвечающая ионной форме кислот. Полоса 1640 после обработки фракций щелочью осталась неизменной и должна быть отнесена, по-видимому, к колебаниям двойных связей С=С. В спектрах фракций имеются полосы поглощения при 1447, 1371 см и вблизи 2922 см , отвечающие группам СНг- Довольно интенсивные полосы при 1030 и 3440 указывают на высокое содержание гидроксильных групп в форме первичных спиртов. [c.296]

Раствор № 3 предназначен для деталей, подвергаемых обезводороживанию после пассивирования раствор Хд 4 — для одновременного пассивирования и осветления (в растворе можно обрабатывать детали кз подвесках и в бара-банах) раствор № 5 — для получения светлой пассивной пленки. Детали после обработки в растворе № 5 промываются проточной холодной водой п затем осветляются погружением на 1—2 мин в раствор тринатрийфосфата при комнатной температуре. [c.96]

При кипячении сплавленной массы с водой карбонат бария остается нерастворенным, а сульфат натрия вместе с избытком соды переходит в раствор, который и отделяют от карбоната бария фильтрованием. Фильтрат переносят на крышку платинового тигля, выпаривают досуха, сухой остаток смачивают концентрированной соляной кислотой и снова выпаривают досуха. Получившийся сухой остаток после обработки водой переходит в раствор. [c.213]

Смешивали эквимолекулярные количества растворов хлората бария и сульфата марганца, жидкость отфильтровывали от сульфата бария и затем выпаривали при 50°. После обработки концентрированной азотной кислотой и тщательного удаления последней промыванием осадок был вполне активным при —20°. [c.301]

Часть исследуемой жидкости, после обработки ее избытком раствора хлорида бария, наносят на красную лакмусовую бумажку. Если посиневшая при этой операции бумажка через некоторое время на воздухе вновь принимает первоначальную окраску (розовеет), то это свидетельствует о присутствии гидроокиси аммония (аммиака). [c.23]

Осадок, оставшийся на фильтре после обработки его горячим раствором ацетата аммония, необходимо исследовать на наличие бария. [c.127]

В растворе после обработки сплава азотной кислотой и выпаривания азотной кислоты, а) Одну треть исследуемого водного раствора смешивают с разбавленной серной кислотой—образуется осадок или муть сульфата бария. При кристаллизации из концентрированной серной кислоты образуются характерные кристаллы сульфата бария. Осадок не растворяется от действия едкого натра и ацетата аммония и не чернеет под влиянием сероводородной воды (отличие от РЬ304). [c.290]

Впервые растворы на основе дизельного топлива и битума были предложены в 1919 г. Д. Сваном. Эти растворы требуют обработки реагентами-стабилизаторами и зачастую утяжеления. В качестве утяжелителей применяются барит, магнетит, гематит и карбонатные материалы (мел, измельченны[й известняк, мука из устричных панцирей и т. д.). Коркообразующим компонентом битумных растворов является высокоокисленный битум. Он же после стабилизации мылами служит структурообразующей фазой. Корректировка фильтрации достигается введением недостающих количеств битума и диспергированием его с помощью эмульгаторов. Вязкость раствора снижают разбавлением дизельным топливом, удалением эмульгированной воды, уменьшением содержания битума. Регулирование осуществляют с помощью ПАВ и отчасти окисленного битума. [c.377]

Соли щелочноземельных металлов (кальция, бария, магния) нафтеновых сульфокислот являются эффективными детергентами и используются в товарных маслах чаще, чем детергентные присадки другого тииа. Нефтяные сульфокислоты, обычно называемые красными сульфокислотами, получаются путем обработки дистиллятов смазочного масла дымящей серной кислотой при производстве медицинских и белых технических масел. Такая обработка дает кислый гудрон, оседающий из масла и содержащий растворимые в воде зеленые сульфокислоты. Белое масло, полученное после обработки кислотой, содержит красные сульфокислоты высокого молекулярного веса, которые нейтрализуются каустической содой и экстрагируются водо-сииртовым раствором. Отгонка спиртового раствора дает в остатке концец-трированный сульфонат натрия, который затем переводится в соли кальция, бария, магния или других металлов, применяемые как детергенты моторных масел. [c.182]

В методе Венедиктовой и др, [187, стр. 37] первоначальное отделение плутония производится путем осаждения сульфата барня из 0,5 /о-яого раствора H2SO4. После обработки сульфата содой при нагревании осадок растворяют в НС1 и сначала проводят двойное осаждение гидроокиси железа, а затем 6-кратное осаждение гидроокиси лантана (время последнего осаждения записывают). Затем проводят осаждение хромата бария из уксуснокислого буферного раствора (в раствор перед осаждением добавляют неактивный строяций). Еще дважды осаждают барий (третий раз без добавки стронция). Осадок промывают водой, прокаливают при 600° С и измеряют -излучение Ва о в равновесии с La (первые измерения проводят не раньше, чем через 12,8 дяя после последнего отделения лантана). [c.420]

Смесь после обработки угольным ангидридом фильтруют, осадок хорошо промывают сначала насыщенным раствором соды, затем дестиллированной водой до тех jrop, пока фильтрат перестанет давать реакции на сульфат-ионы (SO4) от хлористого бария при подкислении соляной кислотой и на ионы хлора (С1) от азотнокислого серебра при подкислении азотной кислотой. [c.109]

По окончании опытов осадки в колонках промывались водой, высушивались при 110° и анализировались. Осадки после обработки продукта растворами Ва(0Н)2 или NaOH характеризовались молярными отношениями ВаО 2г0а = 102, соответственно равными 1.15 1.00 0.04 и 1.24 1.00 0.07. Они содержали следы кремнезема и оказались практически безводными. Из табл. 2 видно, что при обработке автоклавных продуктов растворами гидроокиси бария или едкого натрия кремнезем и частично окись бария переходят в раствор, остаток представляет из себя метацирконат бария, загрязненный карбонатом бария. Таким образом, циркон разрушается гидроокисью бария в гидротермальных условиях с образованием метацирконата бария и сложных гидратированных силикатов бария с отношением ВаО 8102, значительно большим единицы [c.138]

Исследована возможность повышения чувствительности определения бериллия, марганца, хрома и алюминия в нефтепродуктах путем обработки графитовой трубки карбидообразующими элементами [267]. Работа выполнена на СФМ Перкин-Элмер , модель 403 с ЭТА НСА-70. Для обработки печи применяли лантан, цирконий, кремний, ванадий, бор, молибден и барий в виде водных растворов неорганических соединений и масляных растворов сульфонатов. В атомизатор вводили раствор с заданным количеством обрабатываюшего элемента и проводили три стадии термообработки сушку при 100 °С, озоление при 600 °С и атомизацию при 1950 °С. При этом образовывались термостойкие карбиды, которые покрывали внутреннюю поверхность графитовой печи и устраняли помехи при анализе. Температура плавления карбидов этих семи элементов 2550—3530 °С. Механизм устранения помехи, по-видимому, заключается в предотвращении образования карбида определяемого элемента. Печь можно обработать одним или несколькими элементами одновременно или последовательно, с повторением каждый раз всех трех циклов нагрева. Во всех случаях после обработки абсорбция значительно повышается (в 2,2— [c.154]

По нелетучему остатку, получающемуся после обработки нечистой кремнекислоты смесью серной и фтористоводородной кислот, можно установить, какие компоненты нужно искать в сложном осадке от аммиака. Если этот первый остаток весит не более 2—3 мг и после сплавления с небольшим количеством карбоната натрия легко растворяется (обычный случай) в горячей разбавленной соляной кислоте, то можно с полной уверенностью считать, что тантал и ниобий не будут найдены в последующем осадке от аммиака и что исходный анализируемый материал не содержит заметных количеств фосфора, циркония или титана. Большой нелетучий остаток после обработки НЕ -Ь Н2804 или остаток, не дающий после сплавления с содой прозрачного раствора при растворении в соляной кислоте, ясно указывают на присутствие необычных составных частей. Так, остаток может содержать сульфат бария, сульфат свинца, окислы ниобия, тантала или сурьмы или титан, цирконий и олово, одни или вместе с фосфором. В таких случаях даже лучше исследовать раствор нелетучего остатка отдельно, прежде чем присоединять его (целиком или аликвотную чать) к фильтрату, полученному после отделения кремнекислоты, если только в результате тщательно проведенного предварительного качественного анализа это не стало изЛишним [c.113]

Рядом авторов нредлон ено ионообменное удаление катионов, мешающих определению сульфата, который образуется нри сжигании в различных его вариантах. Если связанную серу определяют мокрым сжиганием в воднорастворимых пробах, содержащих барий, то удобно перед мокрым сжиганием удалять иопы бария с помощью катионита. Серу определяют в вытекающем растворе, а барий может быть онределен после элюирования, например ЪМ НС1 [20]. Ин-глис [881 разлагал органическое вещество с помощью перекиси натрия и этиленгликоля в никелевой бомбе. Плав растворяли в воде и после обработки катионитом в Н-форме определяли сульфат титро- [c.250]

Согласно Зеренсену и Андерсену > раствор карбоната натрия после обработки его хлоридом бария, взятым в избытке, на холоду, показывает щелочную реакцию по фенолфталеину вследствие того, что с выпадающим осадком карбоната бария соосаждается небольшое количество кислой соли (бикарбоната бария). Если производить осёждение из горячего раствора, то осаждается чистый карбонат бария, но в присутствии едкой щелочи осадок окклюдирует основные соли и в тем большем количестве, чем выше концентрация гидроксил-ионов в растворе. Метод Винклера, по мнению этих авторов, дает хорошие результаты только тогда, когда осаждение производится из горячего раствора, практически не содержащего других веществ, кро.ме нормального карбоната натрия. Для этого перед нагреванием раствора следует почти нейтрализовать в нем едкую щелочь соляной кислотой, требуемое количество которой предварительно определяют в отдельной аликвотной части раствора пробы. [c.135]

К навеске руды прибавляют 10—15 мг ВаСЬ. Монацит разлагают путем длительного нагревания с концентрированной серной кислотой при помешивании в закрытой чашке. После обработки сульфатов водой, охлаждаемой льдом, отфильтровывают нерастворимые сульфаты и кремневую кислоту. Если кремневой кислоты много, ее удаляют, обрабатывая смесь плавиковой кислотой в платиновом тигле. Сульфат бария, содержащий изотоп переводят в раствор обычным способом, сплавляя с содой (работа 13.4а). Затем вновь осаждают сульфаты в солянокислой среде. Из полученного осадка BaS04 приготовляют образец для измерения, которое проводят на счетчике по -излучению равновесного с 228Ra. [c.374]

То же после обработки аммиачным раствором уксуснокислой меди То же после обработки раствором гидрата окиси бария То же после обработки ра-стЕОром уксуснокислого кобальта [c.58]

Для выявления неомициновых антибиотиков на хроматограммах вначале применяли биоавтографию [58, 59, 791, 1184, 1238], но затем были найдены более простые, химические методы. Сре-111 них наиболее часто используют реакцию с нингидрином [247, 1238—1241]. Эта реакция непригодна для ацетильных производных неомицинов [1193]. Хроматограммы обрабатывают раствором гипохлорита натрия, высушивают на воздухе и помещают в 95%-ный спирт. Далее опрыскивают смесью равных объемов 1 %-ного раствора крахмала и 1%-ного раствора иодистого калия. При этом ацетильные производные неомицинов выявляются в виде темно-синих пятен на бледном фоне. Разработана другая модификация этого метода, пригодная для количественных определений [360]. Хроматограммы помещают на 20 мин. при ко.мнат-ной температуре в раствор хлора в четыреххлористом углероде. Для его приготовления хлор, полученный из 100 мл соляной кислоты и 50 г перманганата калия, пропускают через воду и концентрированную серную кислоту и затем растворяют в 1 л четыреххлористого углерода. Раствор после прибавления примерно 5 г карбоната бария и 5 г плавленого хлористого кальция хранят в темной склянке. Хроматограммы высушивают на воздухе в течение 30 мин. при 4—6° в темноте и обрабатывают крахмальным реагентом 1 г крахмала и 0,25 г иодистого калия растворяют при нагревании в 3,5 мл воды, 0,5 мл этого раствора быстро добавляют к 50 мл пиридина. Для обработки хроматограмм используют свежеприготовленный раствор. [c.197]

Неудовлетворительные результаты получены при определении олова [5.959], бария и стронция [5.960 ] в горных породах после обработки проб смесью азотной и фтороводородной кислот. Следовые количества серебра можно полностью перевести в раствор только после повторной обработки такой смесью [5.961]. Некоторые карбиды не разлагаются при растворении сталей в смесях НЫОз, НР и Н2504 перманганат калия ускоряет окисление [5.962]. Горячая смесь НМОд и НР не действует на углерод, но окисляет его при 150 °С под давлением [5.912]. Л При определении кремния атомно-абсорбционным методом в жаропрочных сплавах на никелевой основе пробу рекомендуют разлагать в авто- [c.196]

Химико-спектральное определение алюминия, железа, кобальта, меди, никеля в углекислом барии основано на анализе концентратов примесей, получаемых осаждением опреде- ляемых элементов на угольном порошке (коллекторе) после обработки растворов углекислого бария сероводородом и дйэтилдитиокарбаминатом натрия. Коллекторы отфильтровывают и подвергают спектральному анализу по способу добавок . [c.37]