Амиды кислот пятивалентного фосфора

АМИДЫ КИСЛОТ ПЯТИВАЛЕНТНОГО ФОСФОРА [c.160]

Реакция является одним из наиболее удобных методов синтеза амидов и несимметричных эфиров кислот пятивалентного фосфора. [c.24]

Интерес к таким радикалам обусловлен, во-первых, тем обстоятельством, что фосфорорганические соединения обладают широким спектром биологической активности (противоопухолевой, антихолинэстеразной, холинолитической и т. д.). Во-вторых, модификация фосфорорганических соединений нитроксильными радикалами может привести к радикалам, которые могут использоваться в качестве спиновых меток для изучения ферментов и нуклеиновых кислот [6—8] или как лекарственные вещества [9—161. Большинство этих радикалов представляет собой эфиры иЛи амиды кислот трех- и пятивалентного фосфора [2, 4,14]. Однако собственно фосфорорганическим радикалам, в частности с атомом фосфора при гетероцикле нитроксила, посвящено очень мало работ [17—19]. [c.93]

Циклические эфиры, тиоэфиры и амиды кислот трех- и пятивалентного фосфора — методы получения, свойства, механизмы реакций см. ссылки [93, 161, [c.707]

В аналогичном положении находится вопрос об амидной таутомерии амидов кислот пятивалентного фосфора. По аналогии с таутомерией гак-тим-лактамной такая таутомерия вполне возможна, однако ни в одном случае она не была доказана. [c.76]

Следует отметить, что в этих синтезах могут образовываться определенные количества солей алкиламмония. Образование этих солей, видимо, связано не с алкилированием амидофосфитов по азоту, а побочными реакциями, например, алкилированием амидов кислот пятивалентного фосфора по азоту (азот в этих системах обладает существенно большей электронной плотностью, чем в амидофосфитах). [c.102]

Изящный и эффективный метод получения амидов кислот пятивалентного фосфора основан на взаимодействии кистых эфиров фосфонистых и фосфористой кислот с аминами в присутствии четырех-хлористсго углерода [c.453]

Еще большую лабильность С— Р-связи проявляют амиды кислот трехвалентного фосфора с остатком 2-метилениндолина. Эти соединения получены при действии вторичных аминов на хлорфосфины (2, 3). Уже при непродолжительном хранении при комнатной температуре амиды (16, 17) самопроизвольно диспропорционируют с образованием фосфина (19) и гексаал1силтриа-мидофосфита. По-видимому, как и в случае с амидофосфитами, диспропорционирование катализируют солянокислые амины, так как фосфонит (16) после обработки раствором натрия в жидком аммиаке при хранении уже не изменяется. Амиды (16, 17) легко превращаются в соединения пятивалентного фосфора при действии серы или гексахлорэтана с последующим гидролизом хлорфосфониевой соли. Соединения с пятивалентным атомом фосфора хранятся без изменений. [c.62]

Синтез фосфорорганических соединений, содержащих нштро-ксильные радикалы. Основным методом синтеза спин-меченых эфиров и амидов кислот фосфора является взаимодействие хлор-ангидридов кислот трех- и пятивалентного фосфора с нитроксильными радикалами, содержащими гидроксильную группу. [c.93]

При взаимодействии хлорангидридов кислот трех- и пятивалентного фосфора со спиртами и аминами, одновременно вводимыми в реакцию, а также при взаимодействии с аминоспиртами в присутствии акцепторов хлористого водорода образуются амиды или оксиалкиламиды кислот фосфора. [c.408]

В качестве термостабилизаторов для полиамидов рекомендуются орто-, мета- и пирофосфорные кислоты [128] фосфорноватистая кислота и ее соли, например гипофосфиты Na, Mg, Ва, NH4 [129]. Соединения пятивалентного фосфора, рекомендуемые в патентах [128, 129], обладают, по-видимому, способностью к комплексооб-разованию с катализирующими деструкцию солями металлов [62, см. с. 151]. Фосфорсодержащие соединения могут применяться также в смесях с неорганическими добавками [101, 105, 106]. Фосфорную и фосфористую кислоты рекомендуется применять совместно с серусодержащими органическими стабилизаторами —2-мер-каптобензтиазолом [130] или 2-меркаптобензимидазолом [131]. В ряде патентов упоминаются эфиры и амиды кислот фосфора, например диалкил (арил)- и триалкил (арил) фосфиты [132], амиды фосфористой кислоты [133], N-алкилированные анилиды фосфористой и пирокатехинфоофористой кислот [134], а также ди(диэтил-анизил)тетрам Ид тритиопирофоофорной кислоты [135] [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология