Аминотриазин, производное

Рассмотрение химии неконденсированных 1,2,4-триазинов показывает многообразие химических превращений, претерпеваемых соединениями этого класса. В завпсимости от типа соединений (алкилтриазины, галогенпроизводные, аминотриазины, соединения с оксо- и тиоксогруппами) меняется степень ароматичности триазинового кольца и его устойчивость к действию реагентов. В сочетании с плохой растворимостью многих производных 1,2,4-триазина в широко применяемых органических растворителях и трудностями, нередко возникающими при очистке и установлении строения синтезированных соединений, затрудняется изучение химии 1,2,4-триазпнов. Сведения о ряде реакций, например, электрофильном замещении водорода в триазиновом кольце, являются весьма неполными. Тем более это относится к проблеме взаимосвязи строения и реакционной способности в рассматриваемом ряду. Недостаточно исследована зависимость биологической активности от строения соединений триазинового ряда. Исключение составляют лишь 4-за-мещенные 1,2,4-триазины и некоторые производные 1,2,4-триазинов, имеющих заместитель в положении 2 кольца. Л ежду тем, имеющиеся в настоящее время литературные данные показывают, что возможности поиска биологически активных соединений в ряду 1,2,4-триазинов далеко не исчерпаны. [c.236]

Торговые названия и фирма. Vul afor VHM — производное аминотриазина, d= 1,20 Vul afor VD — галоидированный нафтол, d = 1,34 применяются совместно (I I). [c.272]

Посредством синтеза новых полифенолов, оксифеннльные группы которых связаны через метиленовую группу с атомом азота, Пакен получил азотсодержащие моно-, ди- и полиглицидные эфиры. Они являются оксибензильными производными аминов, амидов кислот или сульфамидов, мочевины, гуанидина и их моно-нли симметрично дизамещенных производных, уретанов, циклических иминов, аминотриазинов и т. п. Ч [c.171]

Прометрин, попадая в растения из почвы, сравнительно быстро разлагается до гидроксианалога, который через ряд производных аминотриазина гидролизуется до циануровой кислоты. В процессе окисления этой кислоты расщепляется триазиновое кольцо с образованием двуокиси углевода и алифатических азотосодержащих соединений. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология