Изофорон, гидрирование

Изофорон кипит при 215°. Его используют как растворитель для виниловых смол и лакокрасок. При гидрировании изофорона образуется [c.320]

Гидрирование изофорона приводит к 3,3,5-триметилциклогексанолу при пиролизе изофорона при 670 ° и времени реакции 2—3 сек. получают 1,3,5-ксиленол [70]. Гидрирующее амидирование изофорона при 400° переводит его в 1,3,5-ксилидин [71]. [c.473]

ТРИМЕТИЛЦИКЛОГЕКСАНОН (дигидроизофорон), жидк. Гкш. 189-189,5 С < / 0,8907, я 1,4433. Получ. гидрированием изофорона. Пластификатор для полиамидов р-ритель для нитратов целлюлозы, низкомолекуляраого поливинилхлорида, алкидных смол. Перекись Т. — инициатор полимеризации, оксим — ср-во для предупреждения образовавия <морщин> при отверждении лаков, содержащих сиккатив. [c.593]

Одно время полагали, что каталитическое гидрирование цик-логексанонов над никелевыми катализаторами (основными или нейтральными) приводит главным образом к экваториальным спиртам, за исключением сильно затрудненных кетонов [304]. Однако оказалось [305], что в мягких условиях над активным никелем Ренея, так же как и над платиновым катализатором, образуются аксиальные спирты (например, т гранс-3,5,5-триметил-циклогексанол из изофорона через 3,3,5-триметилциклогексанон). Обнаружено также, что экваториальные спирты образуются только в более жестких условиях в результате эпимеризации первоначально образующихся аксиальных спиртов в более стабильные эпимеры. Восстановление фенолов до циклогексанолов над никелевым [305], рутениевым [56], родиевым [100] или платиновым [56] катализатором обычно менее стереоселектпвно. Меньшая стереоспецифичность наблюдается также прп восстановлении кетонов нзопропилатом алюминия [277—279, 286]. [c.147]

Добавка KJ, BaJ2, Сси или при гидрировании окиси мезитила, бензальацетона или изофорона в н-бутаноле в присутствии N 0. к. при 760 мм и 20° позволяет осуществить избирательное гидрирование двойной связи . Наилучшие результаты дают добавки КЛ и ВаЛз- [c.56]

Пат. США 2148103 (Rohm а. Haas). Некоторые насыщенные алифатические ке-тоны, содержащие 5—19 атомов углерода, можно путем дегидратации при нагревании перевести в изофороны. При каталитическом гидрировании изофоронов образуются полиалкилциклоГексанолы, которые после оксиэтилирования могут найти применение в качестве смачивателей или эмульгаторов. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология