Триметилциклогексанол

Триметилциклогексанол служит заменителем ментола и камфоры. Его применяют также для гидравлических жидкостей и в производстве технических мыл для текстильной промышленности. [c.320]

Алифатические амины также окисляются до соответствующих нитропроизводных. 3-Аминометил-3,5,5-триметилциклогексанол превращается в нитропроизводное без затрагивания ОН-группы [172], [c.208]

БРОМНОВАТИСТАЯ КИСЛОТА ВОДНАЯ, см. N-Бромацетамид. БРОМ — ОКИСЬ СЕРЕБРА. Реакция брома в присутствии серебра (обычно окиси серебра) с третичными спиртами дает с хорошим выходом продукты внутримолекулярного внедрения кислорода. Под действием Б.— о. с. 1,3,3-триметилциклогексанол (1) превра- [c.133]

ТРИМЕТИЛЦИКЛОГЕКСАНОЛ. Существует в виде цис- и транс-изомеров — Г , 37,3 и 57,3 С, Г, 196 и 190 °С соотв. раств. в орг. р-рителях, плохо — в воде t, n 74 °С. Получ. восст. изофорона. [c.593]

Гидрирование изофорона приводит к 3,3,5-триметилциклогексанолу при пиролизе изофорона при 670 ° и времени реакции 2—3 сек. получают 1,3,5-ксиленол [70]. Гидрирующее амидирование изофорона при 400° переводит его в 1,3,5-ксилидин [71]. [c.473]

Триметилциклогексанол служит заменителем ментола и камфоры егО применяют в качестве жидкости для гидравлических тормозов, а также в производстве мыл для текстильной промышленности. [c.302]

При аналогичной обработке 1-этинил-2,6,6-триметилциклогексанола был получен 2,6,6-триметил-1-ацетилциклогексен с выходом 75%. [c.471]

Упоминавшийся выше метод Майлса и Перри был успешно использован для получения 1-метилциклогексил-1-гидроперекиси (70% чистоты) пз кислого сернокислого эфира соответствующего спирта и 27%-ной перекиси водорода. Другие исследователи использовали взаимодействие третичных спиртов с концентрированной (90%-пой) перекисью водорода в присутствии серной кислоты как катализатора для синтеза 1-метил-циклогексил-24, 1-этилциклогексил- , гранс-декалил-9- и 2-цикло-гексилтетрадецил-2-гидроперекисей 25. Корей и Уайт ° получили 1, 3, З-триметилциклогексил-1-гидроперекись (с 70% выходом) при действии на 1,3,3-триметилциклогексанол-1 25%-ной перекиси водорода и фреона в 50%-ной серной кислоте. [c.80]

З-триметилциклогексил-1-гидроперекись (с 70% выходом) при действии на 1,3,3-триметилциклогексанол-1 25%-ной перекиси водорода и фреона в 50%-ной серной кислоте. [c.80]

В качестве других примеров можно указать на превращение диэтилэтинил-карбинола в З-этилпентен-З-он-2 с выходом 84% и перегруппировку 1-этинил-2,2,6-триметилциклогексанола в 2,6,6-триметил-1-ацетилциклогексен с выходом 75%. [c.171]

Трудно объяснить столь высокое значение Д5° без иредположеиия, что траис-изомер существует в гибкой форме. На основании результатов, приведенных выше, очевидно, что в случае транс-1,1,3,5-тетраметилцикло-гексана этого не наблюдается. Приведенные значения АЯ° и Д5° [66] нельзя считать достаточно надежными, так как они определены в интервале температур всего 15°. По неопубликованным данным Илиела и Шротера, для равновесия 3,3,5-триметилциклогексанолов в присутствии никеля Ренея Лбзо = = 1,9 ккал моль. [c.85]

Немецкая фирма "Бадише анилин унд сода фабрик" имеет патенты [94,95] на получение метиладипиновой кислоты из метилциюхогек-санояа. Известно получение триметиладипиновой кислоты при окислении азотной й51слотой триметилциклогексанола [96], [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология