Бензилиденовые защиты

Более универсальна бензилиденовая защита, удаляемая гидрированием или мягким кислотным гидролизом. [c.463]

Бензилиденовая защита может быть снята не только в кислых условиях (как изопропилиденовая), но и с помощью каталитического гидрирования- [c.460]

БЕНЗИЛИДЕНОВАЯ ЗАЩИТА АМИНОГРУППЫ [c.141]

Как производится бензилиденовая защита аминогруппы. [c.186]

Бензилиденовая защита аминогруппы. Как уже было отмечено, защита первичной аминогруппы, помимо ацилирования кислотными производными, может быть достигнута образованием азометинового соединения под действием альдегидов. Обычно для этой цели применяется бензальдегид, который с первичной аминогруппой реагирует очень легко, образуя нерастворимое в воде бензилиденовое (или азометиновое) соединение [c.194]

Получение однородной монофункциональной смолы, содержащей комплексон на основе триамина с фиксацией амина только по одной аминогруппе (2.5.18), осуществлено аминированием с помощью предварительно замещенного по первичным аминогруппам диэтилентриамина, последующим снятием защиты и карбоксиалкилированием. Использована фталимидная или бензилиденовая защита первичных аминогрупп диэтилентриамина, при этом конденсацию проводят в избытке амина для связывания выделяющегося хлороводорода (а. с. 555117 СССР, МКИ СО 8 f 212/14). [c.96]

Бензилиденовые производные широко применяются в синтетической химии сахаров в тех случаях, когда требуется временная защита гидроксильных групп. Для снятия бензилиденовой группировки, ло.мимо обычного для ацеталей кислого гидролиза, может быть применено также каталитическое гидрирование над палладием или над платиной, поскольку гидрогенолиз этой группировки проходит еще легче, чем гидрогенолиз бензильного радикала. Последний способ снятия бензилиденовой защиты представляет особый интерес, так как он не требует воздействия даже слабых кислот и проводится в строго нейтральных уловиях. [c.84]

Путем снятия бензилиденовой защиты с помощью кислотного гидролиза или гидрированием в присутствии платиновой черни синтезируют -аллиловый или кротиловый эфир глицерина [89] [c.38]

Для снятия бензилиденовой защиты можно пользоваться не только кислотным гидролизом (как для снятия изопропилиденовой), но также гидрогенолизом (над Р1) в нейтральной среде. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология