Монофункциональная глициновая смола

Монофункциональная глициновая смола [c.59]

При синтезе монофункциональной глициновой смолы [231] происходит побочная реакция, приводящая к дополнительному сшиванию и к образованию дважды фиксированного на смоле глицинового остатка. Лучше всего исходить из хлорметилированного полистирола с незначительной степенью сшивания, поскольку при синтезе степень сшивания повышается. [c.59]

Элюирование из монофункциональной глициновой смолы [c.81]

Элюирование из смолы дауэкс А-1, выпущенной в 1964 г., можно рассматривать как наложение кривых элюирования глициновой и иминодиуксусной смол монофункционального характера. Этому, очевидно, не мешает наличие небольшого количества амино-групп в этой смоле (с 2 н. НС1 дают слабое коричневое окрашивание). [c.82]

По своей комплексообразующей способности монофункциональная глициновая смола отличается от монофункциональной саркозиновой смолы (ср. разд. 9.2.2.2.4.). [c.59]

Чтобы определить, содержит ли смола дауэкс А-1 выпусков 1960 и 1964 гг. наряду с обнаруженными слабоосновными амино-группами также и фиксированные аминокислотные группы (ср. разд. 3.2.2.11 и 3.2.3), решили сравнить ее свойства с монофункциональной глициновой смолой, синтезированной по методу Вольфа и Херинга. [c.78]

Нейтрализующее действие аммонийных групп является причиной того, что дополнительно фиксированный глицин в противоположность монофункциональной глициновой смоле и смоле дауэкс А-1 (1964) не может образовывать гидроацидную форму. Тем Самым легко элюируемая часть меди появляется в элюате с концентрацией (0,029 г-экв л), почти равной концентрации используемой для элюирования кислоты (0,0316 г-экв л). [c.83]

Это объяснение подтверждается также другим фактом после прекращения элюирования 0,0316 н. НСЮ4 (т- е. после полного элюирования меди из монофункциональной глициновой смолы) оставшуюся, трудно элюируемую часть меди удаляли из всех трех других смол при помощи 1 н. НС1О4. При этом, если в случае монофункциональной иминодиуксусной смолы медь сразу же появляется в элюате с более высокой концентрацией, то у обеих смол дауэкс А-1 медь накапливается в нижней части колонки, не переходя в элюат. Этот эффект сильнее лроявляется у смолы выпуска 1960 г. [c.83]

Для исследования использовали продукт, синтезированный на основе хлорметилированного полистирола, содержащего 0,5 вес. % дивинилбензола и 20,1% хлора. Невысокая степень сшивания и большая степень хлорметилирования такой матрицы являются причиной того, что состояние набухания монофункциональной саркозиновой смолы в сильной степени зависит от среды. Однако комплексообразующие и химические свойства вряд ли зависят от поведения при набухании, так что приводимые здесь результаты справедливы также и для других образцов монофункциональных саркозиновых смол [110]. Для других аминокислотных смол, например для монофункциональной глициновой смолы, химические свойства в процессе комплексообразования не отличаются существенно от монофункциональной саркозиновой смолы. [c.165]

Из рис. 1 в разд. 4.3.2.1. можно видеть ход элюирования Си-формы монофункциональной глициновой смолы 0,0316 н. H IO4. На основании материала этой же главы можно сделать выводы относительно прочности гидроацидных форм смолы. [c.176]

При взаимодействии с глициновым эфиром, которое протекает так же, как у монофункциональной иминодиуксусной смолы, образуется густая масса дикетопиперазина, который вредит "качеству смолы. После реакции дикетопипера-зин можно легко отделить от зерен смолы растворением в NaOH. [c.59]

Устойчивость комплексов с глициновой смолой существенно ниже, чем комплексов с монофункциональной иминодиуксусной смолой. Величина DpH (ср. разд. 6.1.2.3.) для меди у первой равна 2,4 (ср. разд. 6.7), а у второй 1,25. По этой причине можно ожидать, что кислота с pH 1,5 полностью элюирует медь из глициновой смолы. Как видно из рис. 1, концентрация меди оказывается равной лишь 0,019— 0,020 г-экв л. Часть кислоты расходуется, по-видимому, для другой реакции. Известно, что гидроацидные формы аминокислотных смол значительно стабильнее, чем монофункциональной иминодиуксусной смолы и лишь в незначительной степени подвержены гидролизу. Дополнительный расход кислоты объясняется одновременным, зависящим от концентрации кислоты, образованием гидроацидной формы фиксированных групп глицина. Как было показано, приблизительно половина фиксированных групп глицина в такой форме находится в равновесии с 0,0316 н. H IO4 (100) [c.81]

Для селективной сорбции (ср. разд. 9.2.2.2.4.) такая глициновая смола значительно менее пригодна, чем монофункциональная саркозиновая смола. [c.176]

Для разложения находящихся в растворенном состоянии комплексов на аминокислотных смолах (ср. разд. 7.4.) эта смола по причине более высокой тенденции к комплексообразованию более пригодна, чем глициновые и монофункциональная саркозиновая смолы (ср. разд. 7.4.2.2.). [c.177]

Это свойство можно использовать для предварительного отделения следов металлов. Для этого до колонки с хелатной смолой дауэкс А-1 или монофункциональной иминодиуксусной смолой подключают колонку с аминокислотной смолой (монофункциональная саркозиновая смола или глициновая смола). Пропускают раствор соли сначала через слой аминокислотной смолы, а затем через слой иминодиуксусной смолы. Таким образом добиваются определенного предварительного отделения следов металлов. Обе колонки раздельно элюируют (как описано выше) и элюаты раздельно анализируют. Такая последовательность действий может быть полезна для спектрального, полярографического или колориметрического определения следов металлов. [c.231]

Прежде всего четыре хелатные смолы [дауэкс А-1 (выпуска 1960 г.), дауэкс А-1 (выпуска 19S4 г.), монофункциональные иминодиуксусную и глициновую [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология