Радикал бензильный

В первом случае образуется радикал бензильного типа, стабилизированный сопряжением [c.206]

Наличие арильной группы значительно повышает устойчивость свободного радикала. Бензильный радикал, например, может быть представлен пятью резонансными формулами подобно аллильному радикалу, он является резонансным гибридом [c.504]

Относительное влияние этих двух факторов при хлорировании толуола предсказать нельзя. Они, вероятно, почти одинаковы, причем дезактивация вследствие индуктивного эффекта и активация вследствие делокализации свободного электрона компенсируют друг друга. Однако совершенно ясно, что, несмотря на устойчивость образовавшегося свободного радикала, бензильные водороды не очень реакционноспособны в реакции хлорирования. [c.376]

Окисление кислородом воздуха начинается со стадии инициирования кислород, активированный катализатором, отрывает от метильной группы атом водорода, в результате чего образуется радикал бензильного типа [c.313]

Кумольный метод - один из основных промышленных методов производства фенола. Исходным соединением в этом методе является кумол, который получают алкилированием бензола пропиленом. Окисление кумола проводят кислородом воздуха в присутствии солей кобальта в качестве катализатора. Реакция имеет радикальный механизм. Поэтому окислению подвергается а-С-Н-связь с образованием радикала бензильного типа. [c.59]

Реакции гомологов бензола с участием боковой цепи. В такие реакции вступает углеродный атом, который непосредственно связан с бензольным циклом. Обычно эти реакции носят свободнорадикальный характер (галогенирование, окисление). Промежуточной частицей является свободР1ый радикал бензильного типа (бензиль-ный радикал), в котором неспаренный электрон значительно делокализован вследствие сопряжения [c.191]

Можно ожидать, что КЗ будет присоединяться по двойной связи у ненасыщенного конца цепи, что приведет к образованию стабилизированного радикала бензильного типа. Наилучшими условиями реакции должны быть следующие отсутствие радикальных ловушек, кислорода и т. д. (чтобы избежать перекрывания с предшествующей цепью) высокая концентрация КЗН (чтобы уменьшить полимеризацию стирола) относительно низкая концентрация инициатора (чтобы уменьшить вклад реакций обрыва цепи). [c.826]

Окисление кислородом воздуха начинается со стадии инициирования от метильной группы ароматического соединения отрывается атом водорода и образуется радикал бензильного типа (1) [c.491]

Для некоторых пластификаторов можно проследить влияние полярности молекулы на их температуру стеклбвания. Так, введение эпоксидной группы в 2-этилгексилталлат повышает температуру стеклования от —112,5°С до —90°С. Температура стеклования дибутиладипината при замене одного бутильного радикала бензильным повышается на 9,5 °С, а при замене двух радикалов на 30 °С. [c.88]

Образующийся радикал бензильного или дифенилме-тиль ного типа распадается с большим трудом, так ка неспаренный электрон делокализован. На этом основании можно предполагать, что с наибольшей скоростью радикал А - вступает в реакцию (2) присоединения к молекуле асфальтенов. Конденсированные ароматические углеводороды, особенно с линеарной конденсацией колец, легко вступают в реакции присоединения к радикалам [7,8,68] Протекающую при этом реакцию, в случае [c.60]

В результате свободнорадикальной реакции присоединения тиофенола к бензотиофен-1-диоксиду образуется сульфид 35, замещенный в положении 2, вероятно, вследствие стабилизации путем резонанса промежуточного радикала бензильного типа [141]. В условиях катализа основаниями был получен замещенный в положении 3 сульфид 36. Алифатические тиолы при всех условиях дают сульфид, замещенный в положении 3. [c.201]

Более сложен вопрос о димеризации феноксильных радикалов, получающихся при окислении пространственно-затрудненных фенолов, у которых в пара-положении находятся алкильные группы. В этом случае димеризация радикалов по типу С—С с образованием хинолидных соединений конкурирует как с изомеризацией феноксильного радикала в радикал бензильного типа, так и с реакцией диспропорционирования феноксильных радикалов. Однако Ланду и Портеру при исследовании фотолиза 4-алкил-2,6-ди-т/7бт-бутилфенолов (К = СНз, С2Н5) кинетически все же удалось [c.120]

Весьма специфичная димеризация феноксильных радикалов с участием пара-заместителя происходит при окислении триалкил-фенолов нитрозосульфонатом калия В этом случае образующийся радикал бензильного типа взаимодействует с феноксиль-ным радикалом в его кислородной форме [c.125]

Состав конечных продуктрв взаимодействия перекисных радикалов с фенолом существенно зависит от природы пара-заместителя К. Если Н = СНз, то в реакционной смеси помимо хинолидного соединения всегда присутствует З.З б.б -тетра-трет-бутил-стильбенхинон, возникающий в результате димеризации радикала бензильного типа 25 , 258 При К = Н процесс более сложен Он может быть представлен следующей схемой [c.153]

В первом случае начальным этапом реакции является отрыв о алкильной группы атома водорода, осуществляемый реагентом содержащим неспаренный электрон при этом образуется радика бензильного типа, стабильность которого определяется степеньк делокализации одиночного электрона в ароматическом кольце [c.380]

Восстановление этих циклических эфиров происходит при более отрицательных потенциалах, чем восстановление нормальных эфиров, имеющих легко восстанавливающуюся карбонильную группу. Циклические амиды ведут себя подобным же образодь При восстановлении происходит расщепление связи С — ОН, поскольку при этом образуется радикал бензильного типа при расщеплении связи С — ОСО происходил бы разрыв связи в плоскости бензольного кольца, и не могла бы осуществляться резонансная стабилизация пере- [c.174]

В обоих случаях образования тианафтенового кольца реакция протекает за счет присоединения бирадикала. 3 - к конечному углеродному атому (т. е. в направлении, обычном для свободнорадикальных реакций) и последующей перегруппировки (с переносом атома водорода) образовавщегося радикала бензильного типа (эта реакция, по-видимому, катализируется НВг с последующей циклизацией). Процесс завершается отщеплением избытка серы, НгЗ или НХ (одновременным или поста-дийным). [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология