Дезоксиаденозин фосфат расщепление

В результате окисления аденина, аденозина и адениловых кислот перекисью водорода образуются соответствующие 1-М-окиси, структура которых была установлена расщеплением этих веществ [15 2, 153]. Получены [154] также 1-М-окись дезоксиаденозина и соответствующий 5 -фосфат. В результате кислотного гидролиза [c.48]

Реакция протекает довольно медленно при pH 7,4 время полупревращения дезоксиаденозин-5 -фосфата в 0,05 М растворе перекиси водорода составляет около 50 ч. Выход 7-Ы-окиси дезоксиаде-нозин-5 -фосфата невелик, так как идут многочисленные побочные процессы (расщепление N-гликозидной связи, окисление по С-2 и С-8 аденинового ядра). Стабильность 7-N-okh h дезоксиаденозин-5 -фосфата по отношению к кислотному и щелочному гидролизу не отличается заметно от устойчивости исходного нуклеотида при облучении УФ-светом 7-М-окись аденина переходит в 8-оксиаде- [c.391]

Мономерные компоненты нуклеиновых кислот. Выще уже рассматривалась (см. стр. 349) реакция гидразина в нейтральных или слабокислых водных растворах с цитозином и его производными, приводящая к замещению экзоциклической аминогруппы. При проведении реакции в щелочной среде -88 иди с безводным гидразином 3° взаимодействие с компонентами нуклеиновых кислот сопровождается расщеплением пиримидинового цикла. Гуани-иовое ядро под действием гидразина не разрушается Данные относительно ядра аденина противоречивы. По одним из них оно не разрушается даже в таких жестких условиях, как действие безводного гидразина при 60 °С в течение 20 486,89,90,94 (днК фага ФХ174) согласно другим — гидразин разрушает адениновое ядро, хотя и в меньшей степени, чем пиримидиновое s. Так, при обработке безводным гидразином дезоксиаденозин-5 -фосфата при 60 °С в течение 20 ч наблюдается разрушение нуклеотида на 50% S3. Более детально взаимодействие гидразина с ядром аденина пока не исследовано. [c.459]

Еще одним химическим реагентом, расщепляющим гетероциклические пиримидиновые производные нуклеиновых кислот, является перекись водорода. Пуриновые производные под действием перекиси водорода практически не расщепляются. Так, хотя при взаимодействии дезоксиаденозин-5 -фосфата с 0,05 М раствором перекиси водорода в присутствии ионов Ре + при pH 7,4 и 37° С после 48 ч реакции обнаруживаются неидентифицированныв продукты расщепления пуринового цикла их количество, однако, не превыщает 6% от исходного нуклеотида. Еще в меньшей степени расщепляется гуаниновое ядро Конечными продуктами расщепления урацила, его нуклеозидов и нуклеотидов 3 М раствором перекиси водорода при pH 9—9,5 являются мочевина, рибозилмочевина и фосфаты рибозилмочевины соответственно, а также ряд неидентифицированных продуктов в реакционной смеси образуется, кроме того, перекисное производное, структура которого не установлена По-видимому, тимин и его нуклеозиды и нуклеотиды расщепляются аналогично. Относительно продуктов расщепления производных цитозина сведений пока нет. [c.478]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология