Ксантозин реакция с азотистой кислотой

Из других реакций замещения у углеродных атомов гетероциклического ядра следует отметить реакцию образования 8-нитро-ксантозина, которая протекает как побочный процесс при дезаминировании гуанозина азотистой кислотой (см. стр. 418). При дезаминировании аденозина подобного замещения не наблюдается . [c.330]

Продукт, образующийся при реакции гуанозина с глиоксалем, устойчив в кислой среде в щелочной среде он довольно быстро разлагается с регенерацией гуанозина (время полупревращения при pH 10 и комнатной температуре составляет около 24 ч ). При действии азотистой кислоты происходит расщепление продукта XIII с образованием ксантозина окисление перйодатом продукта, полученного модификацией гуанина (XIII, R = Н), дает 2-э/сзо-Н-формилгуанин [c.414]

При действии азотистой кислоты на дезоксинуклеозиды существенной побочной реакцией является расщепление N-гликозидной связи в продуктах дезаминирования, особенно в случае дезокси-ксантозина, получающегося из дезоксигуанозина. Так, при pH 3,35 и 37° С дозоксиксантозин за 2 ч расщепляется до ксантина на 56%, в то время как дезоксиинозин, образующийся из дезоксиаденозина, дает за 24 ч 54% гипоксантина . [c.419]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология