Ксантозин

Из других реакций замещения у углеродных атомов гетероциклического ядра следует отметить реакцию образования 8-нитро-ксантозина, которая протекает как побочный процесс при дезаминировании гуанозина азотистой кислотой (см. стр. 418). При дезаминировании аденозина подобного замещения не наблюдается . [c.330]

Продукт, образующийся при реакции гуанозина с глиоксалем, устойчив в кислой среде в щелочной среде он довольно быстро разлагается с регенерацией гуанозина (время полупревращения при pH 10 и комнатной температуре составляет около 24 ч ). При действии азотистой кислоты происходит расщепление продукта XIII с образованием ксантозина окисление перйодатом продукта, полученного модификацией гуанина (XIII, R = Н), дает 2-э/сзо-Н-формилгуанин [c.414]

Этот продукт может быть превращен в ксантозин, гуанозин [c.95]

Далее ксантозин (IV) при метилировании иодистым метилам дает также с сохранением остатка сахара 1,3-диметилксантозин (V), что исключает связь углеводного радикала через атомы азота пиримидинового кольца пурина N(1) и N(3) (см. стр. 192). [c.191]

А — аденозин, В — 5-бромуридин, С — цитидин, D — 5,6-дигидро-уридин, G — гуанозин, I — инозин, О — оротидин, S — тиоуридин, U — уридин, X — ксантозин, Ч — псевдоуридин, R — неустановленный пуриновый нуклеозид, Y — неустановленный пиримидиновый нуклеозид. [c.359]

При дезаминировании гуанозина в ксантозин обычным методом — обработкой азотистой кислотой — в качестве побочного продукта выделен 2-нитроинозин [137]. При избытке нитрит-иона это соединение в виде аммонийной соли [c.229]

Аденин Аденозин -Дезокси 5 -Фосфат 5 -Пирофосфат 5 -Трифосфат Г уанин Гуанозин 2 -Дезокси 5 -Фосфат Гипоксантин Инозин 2 -Дезокси Ксантин Ксантозин Цитозин Цитидин 2 -Дезокси 5 -Фосфат Урацил Уридин 2 -Дезокси 5 -Фосфат Тимин 1-Р-П-Рибофу-райозил Тимидин 5 -Фосфат 5 -Пирофосфат 5 -Трифосфат [c.46]

Дезаминирование азотистой кислотой или ферментативным путем дрожжевой адепиловой кислоты приводит к получению нуклеотида гипоксантина, называемого инозинфосфорной кислотой соответствующий нуклеозид называется инозин. В результате аналогичного дезаминирования гуанозинфосфорпой кислоты образуется нуклеотид ксантин, называемый ксантиловой кислотой, превращающийся в результате отщепления фосфорной кислоты в соответствующий нуклеозид ксантозин. Наконец, дезаминирование цитидиловой кислоты приводит к получению уридиловой кислоты, превращающейся в результате дефосфорилиро-вания в уридин. [c.775]

В качестве объектов исследования использовали пуриновые ри-бонуклеозиды — гуанозин, инозин, аденозин и ксантозин, их 6-и 8-меркапто- и 8-бромпроизводные, пиримидиновые рибонуклео-виды —уридин, и его 5-метил, 5-бром и 5-нитропроизводные. [c.124]

Г лицин Гистидин Оксилизин Оксипролин Инозин Изолейцин Лейцин Лизин Манноза Метионин Рибозилпикотин-амид Орнитин Фосфат Пираноза Фенилаланин Пролиц Рибоза Серип Треонин Триптофан Тпмидин Тирозин Уридин Валин Ксантозин [c.14]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.191 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.93 , c.343 ]

Гетероциклические соединения Т.8 (1969) -- [ c.0 ]

Гетероциклические соединения, Том 8 (1969) -- [ c.0 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.39 , c.46 , c.59 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.775 ]

Органическая химия нуклеиновых кислот (1970) -- [ c.21 ]

Химия нуклеозидов и нуклеотидов (1966) -- [ c.17 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.338 , c.341 , c.477 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология