Существенное и побочное

Присадки к смазкам. Смазка является очень сложным по составу типом смазочных материалов. Некоторые сорта смазок содержат более десятка компонентов. Помимо жидкого масла и загустителя, составляющих основу смазок, они содержат небольшие количества продуктов, остающихся в них после изготовления. Это может быть глицерин, являющийся побочным продуктом реакции омыления жиров щелочью при производстве мыльных смазок. Можно полагать, что глицерин не просто механически задерживается в готовой смазке, а существенно влияет на образование ее структуры. [c.191]

Давление. Хотя давление не оказывает влияние на равновесие реакции изомеризации н —парафинов, оно существенно влияет на кинетику целевых и побочных реакций процесса. Данные о влиянии давления на изомеризацию н —гексана при мольном соотношении Н2 2 Н, = 4 1 и постоянном времени контакта приведены ниже [c.199]

Для, алифатических альдегидов существенную побочную реакцию представляет, естественно, самоконденсация. [c.217]

При газификации кроме основных, первичных реакций идут побочные, вторичные. Наиболее существенные побочные реакции [c.52]

Известно несколько наиболее существенных побочных реакций восстановление карбонильного соединения до спирта, ено- [c.281]

Тепловые эффекты, а тем самым и значения АЯ тех реакций, которые можно провести достаточно быстро и без существенных побочных реакций, можно непосредственно измерить в специальных приборах — калориметрах. Принцип их действия уже обсуждался в 12.3. Сосуд, в котором протекает исследуемая химическая реакция, погружается в жидкость с известной теплоемкостью С и измеряется повышение температуры АТ этой жидкости в результате протекания реакции. Количество теплоты, полученное жидкостью, определяется как AT. Отнесенное к изменению химической переменной в реакционном сосуде это произведение дает тепловой эффект реакции. [c.214]

Метод сернокислотной гидратации обладает рядом существенных недостатков. Основным является необходимость применения серной кислоты при высоких температурах. Это затрудняет эксплуатацию оборудования и ухудшает санитарное состояние заводской территории и рабочих мест. Вызывает затруднения также регенерация и очистка отработанной серной кислоты. В этой связи представляет интерес комбинирование производства синтетического спирта и производства минеральных удобрений, использующих разбавленную серную кислоту. Такое комбинирование может существенно улучшить экономические показатели работы заводов сернокислотной гидратации. Недостатком сернокислотной гидратации является повышенный выход побочных продуктов и соответственное увеличение потерь этилена. [c.40]

Цинкорганические соединения, несомненно, обладают радом преимуществ по сравнению с магнийорганическими соединениями при получении кетонов из хлорангидридов кислот. Эти преимущества обусловлены главным образом тем, что цинкорганические соединения обладают малой реакционной способностью по отношению к карбонильной группе кетонов, в результате чего образование третичных спиртов не является существенной побочной реакцией. Малая реакционная способность цинкорганических и кадмийорганических соединений по отношению к карбонильной группе была проиллюстрирована сравнительными опытами, в которых определялось время, необходимое для достижения положительной реакции Гильмана [5] с кетоном Михлера (V). Оказалось, что в случае реактива Гриньяра положительная реакция наблюдается немедленно, в случае диэтилцинка для этого требуется 27,5 часа, а в случае диэтилкадмия — 100 час. [c.49]

Методы синтеза тиолов, основанные на применении других простых реагентов, показаны в уравнениях 17 [31], 18 [32, 19. При использований металлорганических реагентов в синтезе тиолов существенной побочной реакцией оказывается образование сульфидов. [c.135]

Известно пять наиболее существенных побочных реакций [c.240]

Следовательно, концентрация молекулярного брома, образующегося за счет соединения атомов брома, никогда не становится настолько высокой, чтобы присоединение брома к связи С = С стало бы существенной побочной реакцией. Аллильное бромирование с помощью этого реагента не ограничивается простейшими алкенами помимо циклоалкенов, непредельные кислоты и соединения других типов могут также участвовать в этой реакции с замещением аллильного водорода (N68 — К-бромсукцинимид) [c.271]

Равновесие дегидрирования н-бУтана до трех н-бутенов устанавливается с измеримой скоростью без сколько-нибудь существенных побочных реакций только в присутствии катализаторов [c.28]

В некоторых случаях дозы порядка 1-2 г в день могут вызывать незначительные болезненные ощущения в желудочно-кишечном тракте в виде ощущения дискомфорта и болей. Единственным существенным побочным эффектом действия больших доз является осмотический понос. [c.130]

СВЯЗИ С—Н (87,3 ккал/моль). Эффективный катализатор существенно ускоряет процесс дегидрирования. При этом количество нежелательных побочных продуктов становится незначительным, так как побочные реакции протекают медленнее. Ниже приводятся условия процесса и состав продуктов, получаемых при каталитическом (I) и термическом (П) дегидрировании пропана [c.13]

Для наглядности равенства (11.35) и (11.37), связывающие X и у при = 1, а также значение величины селективности V изображены в виде кривых на треугольной диаграмме (рис. 12). Из анализа кривых следует, что с увеличением степени превращения X скорость побочной реакции увеличивается, при этом селективность уменьшается в обоих типах реакторов, всегда оставаясь меньшей в реакторе полного перемешивания. Например, при степени превращения X = 0,6 селективность процесса в реакторе полного вытеснения составляет 0,61, а в реакторе полного смешения — только 0,4. Снижение селективности наблюдается и при переходе от реактора периодического действия к реактору непрерывного действия, что весьма существенно при моделировании и объясняется различным уровнем концентрации целевого продукта в начальный и конечный моменты времени пребывания в аппарате. [c.34]

Уменьшение реакционных объемов и снижение количеств промежуточных продуктов имеет существенное значение не только по-соображениям техники безопасности, но и для устранения или па крайней мере максимального уменьшения скоростей побочных процессов. Это, в свою очередь, облегчает получение чистых целевых продуктов. [c.138]

Была описана Сз-дегидроциклизация алканов в присутствии алюмохромового катализатора [36, 37]. Однако в этом случае условия реакции неизмеримо жестче, чем в случае Pt/ , что вызывает ряд побочных и вторичных преврашений и, естественно, затрудняет интерпретацию полученных данных. К тому же выходы циклопентанов на этих катализаторах были существенно меньше, чем на Pt/ . Этим, по-видимому, объясняется то, что Сз-дегидроциклизация в присутствии оксидных катализаторов осталась мало исследованной. [c.192]

Поэтому очень существенно правильно выбрать метод синтеза. Чрезвычайно важно, чтобы выбранный мотод не был связан с сопутствующими реакциями, приводящими к образованию побочных продуктов. [c.496]

Во всех случаях, когда другие методы по каким-либо причинам, например из-ве неустойчивости молекулы кислоты, оказываются непригодными или при атернфикади иалых количеств труднодоступных карбоновых нжслог, можно проводить алкилирова.-ние диазйалйанами. Реакция протекает в индифферентной среде, спирте или эфире, без существенных побочных реакций и удобна, в исполнении (см. [664] . Она используется предпочтительно для получения метиловых эфиров при помощи диазометана [c.349]

Четвертичные соли некоторых оснований Манниха [полученных, напрнмер, из индола (VII) и нз ацетофенона (XXV)] легко реагируют, обменивая аминогруппу, с третичными аминами (в том чис-ie и с основаниями Манниха) с образованием новых четвертичных солей. Эта реакции является существенной побочной реакцией при получении четвертичных солсй оснований Манниха, например четвертичных солей грамина, действием таких реагентов, как иодистый метил [бв]. [c.180]

ГИИ, но теперь в рассматриваемой системе один и тот же спектр получается дважды один раз, когда рассматриваемый электрон находится у одного ядра, а другой,— когда у другого ядра. В то же время волновые функции в этих двух случаях будут разными. Говорят, что уровни энергии электрона в такой системе дважды вырождены. Если ядра сближать, то возникнет взаимодействие чисто квантовой природы (так называемый обменный эффект), и в результате дважды вырожденный уровень оказывается расщепленным на два отдельных уровня энергии, причем чем ближе ядра, тем сильнее возмущение и тем значительнее расщепление. Аналогичное имеет место в системе из трех одинаковых ядер и одного электрона здесь происходит расщепление трижды вырожденного уровня на три разных уровня. По такой же схеме рассматривают и кристалл. Приближенно допускают, что в задаче о спектре энергии наличие многих электронов в системе является не очень существенным, побочным фактором и при определении энергетического спектра можно рассматривать систему из N ядер, образующих кристаллическую решетку, и одного электрона. Это — так называемое одноэлектронное приближение, на основе которого до самого последнего времени была построена вся электронная теория кристаллов. Только такие явления как ферромагнетизм и сверхпроводимость потребовали создания многоэлектронной теории. Для теории химической связи в кристаллах одноэлектронное приближениие дает вполне удовлетворительные результаты. [c.199]

Алканоламиды являются продуктами конденсации триглицеридов, жирных кислот и метиловых эфиров жирных кислот с моноэтаноламином (МЭА) и диэтаноламином (ДЭА). Поскольку амины бифункциональны, состав получаемой смеси продуктов будет очень сильно зависеть от условий протекания процесса. Подобная конденсация со сложными эфирами протекает в мягких условиях, и ее результатом является ожидаемый амид со степенью превращения 95%. Другое название этих продуктов — суперамиды. Реакции со свободными жирными кислотами необходимо проводить при более высоких температурах (170 °С), в этом случае имеет место существенная побочная реакция конденсации до аминоэфиров. В результате первичным продуктом является смесь алканоламида и аминоэфира. Еще одно осложнение, с которым мы сталкиваемся при повышенной температуре, — это межмолекулярная дегидратация МЭА и ДЭА с образованием пиперазина и Н,Ы-бис(2-гидроксиэтил)пиперазина. Данные пиперази-ны выпадают в виде кристаллических соединений. Аминоэфиры могут изомеризо-ваться при их старении около 60 °С в присутствии каталитических количеств мети-лата натрия. Эти реакции и взаимопревращения приведены в уравнении (1.23). [c.36]

При исследовании механизма реакции образования певасыщепных полиэфиров Ордель [482, 483] пришел к выводу, что наиболее существенным побочным процессом является присоединение гликоля по двойной связи малеиновой и-ти фумаровой кислот, приводящее к образованию трехфупк-циональной (2-оксиэтокси) янтарной кислоты, вызывающей застудневание полиэфиров. [c.98]

Металлический натрий, промотировапный органическими соединениями, например о-хлортолуолом и антраценом, способными реагировать с натрием с образованием натрийорганических соединений, такжр является эффектив-1ШМ катализатором для смешения двойной связи в олефинах. Так бутен-1 изомеризуется в приблизительно равновесную смесь с бутеном-2 при применении натрия, промотированного о-хлортолуолом, в бензольном или циклогексановом растворе в течение 3,5—4 час. при 150°. Аналогично этому децен-1 изомеризуется на 99% в смесь цис- и транс-дециленов с общей формулой КСН-СНН в течение 20 час. при темнературе кипения (165—170°). Изомеризация протекает без существенных побочных реакций. Скелетная изомеризация бутиленов не наблюдается. Был предложен механизм, сход- [c.96]

Осталась еще одна возможная побочная реакция—(5.86), однако карбанион 15 — более слабый нуклеофил, чем 13, поэтому диацилированное соединение 16 редко оказывается существенным побочным продуктом. [c.84]

Метильная группа при азоте может привести к существенной побочной реакции, невозможной в случае трет-бутильной группы [c.693]

При действии азотистой кислоты на дезоксинуклеозиды существенной побочной реакцией является расщепление N-гликозидной связи в продуктах дезаминирования, особенно в случае дезокси-ксантозина, получающегося из дезоксигуанозина. Так, при pH 3,35 и 37° С дозоксиксантозин за 2 ч расщепляется до ксантина на 56%, в то время как дезоксиинозин, образующийся из дезоксиаденозина, дает за 24 ч 54% гипоксантина . [c.419]

Строго говоря, многие воздействия, отнесенные ранее к механическим, например вальцевание и истирание, в действительности сопровождаются существенными побочными явлениями электризацией, возникновением поверхностных потенциалов, электронной эмиссией. Они влияют не только на полимерный компонент, но и на низкомолекулярные составляющие, среду, примеси и т, д. С этой точки зрения разделение воздействий на чисто механические и не чисто механические представляется недостаточно надежным. Однако при прочих воздействиях механические силы являются преимущественно вторичными, производными от кавитации, сорбции, фазового перехода, набухания, а в случае чисто механических, наоборот, побочные, сопутствующие явления, например электризация, рассматриваются как вторичные, производные от первичных механических причин. Именно это обстоятельство может слулчить условным основанием для подобного разделения воздействий. Отнесение механохимических явлений, возникающих при этих воздейств1Иях, к числу прочих отнюдь не связано с умалением важности этих явлений. Более того, некоторые из них, например действие ультраакустических колебаний, изучены даже более полно, чем последствия собственно механических низкочастотных воздействий, а другие, например криолиз или электрогидравлические эффекты, представляют огромную вал -ность как специфические, новые, весьма интересные, многообещающие явления, хотя и относительно мало изученные. Все они, естественно, могут быть рассмотрены с общих позиций мехаиохимии. [c.235]

Одним из наиболее существенных побочных процессов при реакции сульфирования, проявляющимся особенно резко, когда процесс необходимо вести в жестких условиях при высоком содержании серного ангидрида или при высокой температуре, является образование соответствующих сульфонов или сульфокислот сульфонов. Наиболее вероятно, сульфоны получаются в результате элбктро- [c.1742]

Странным кажется также и то, что этерификация, одна из наиболее известных и лучше всего изученных химических реакций, протекающая количественно и без существенных побочных процессов, практическое значение для синтеза высокомолекулярных соединений получила лииль после Второй мировой войны. Объясняется это тем, что Карозерс [1], заложивший основы получения высокомолекулярных соединений путем поликонденсацни, хотя и начал свои исследования с полиэфиров, по затем вследствие крупных успехов, достигнутых в области полиамидов, отошел от первоначального направления своих работ. Это становится понятным, если вспомнить, что исследования Карозерса были главным образом посвящены алифатическим мономерам, важнейшее же различие между алифатическими полиамидами и полиэфирами заключается в высокой температуре плавления первых из них. Поэтому благодаря более высокой температуре плавления из алифатических полиамидов можно получить технически ценные продукты, В тридцатых годах, когда началась интенсивная разработка методов получения полимеров, ие было еще возможности синтезировать линейные полиэфиры с высокой температурой плавления, так как знания в этой области были еще недостаточными. [c.169]

Наиболее существенным побочным продуктом является сажа, которая получается главным образом при разложении ацетилена. В нормальных производственных условиях часть ее оседает ка стенках реакционного канала в виде закоксованного агломерата, который при определенном количестве оказывает нежелательное влияние на ход реакции. Поэтому его периодически удаляют с помощью сажеочистного механизма. [c.26]

Уильям Джексон Поуп (1870—1939) продемонстрировал, что трехмерную модель можно распространить также на атомы серы, селена и олова, а несколько позднее швейцарский химик Альфред Вернер (1866—1919) добавил к этому списку кобальт, хром, родий и ряд других металлов. (Начиная с 1891 г. Вернер занимался разработкой координационной теории, которая позволила бы объяснить свойства некоторых необычных неорганических соединений . Согласно этой теории, кроме главных валентных сил имеются еще и силы побочной валентности. Первоначально считалось, что они резко отличаются от основных валентных сил, но впоследствии выяснилось, что существенного различия между ними не существует. [c.89]

Порошкообразный кокс ТКК является по сравнению с коксом ЗК побочным, малоценным продуктом, не пригодным для изготовления анодных и 1рафитирован— ных изделий, что является существенным недостатком, ограничивающим более широкое распространение этого процесса в мировой нефтепереработке. [c.76]

В системах крекинга с циркулирующим катализатором при неизменных пропускной способности реактора и кратности циркуляции катализатора с ростом температуры в рабочей зоне реактора существенно увеличиваются общая глубина превращения сырья, выход сухого газа, выход фракции С , количество пропилена и бутиленов и в сравнительно небольшой степени повышается выход дебутанизированного автобензина. Относительный выход дебута-пизпрованного автобензина, считая на весовую единицу образующихся побочных продуктов (сухой газ, кокс, фракция С,), при этом уменьшается. [c.191]

Приведенные показатели получены в несопоставимых условиях и нуждаются в существенной корректировке. Согласно действующей методике на каждой стадии переработки все получаемые продукты условно подразделяются па целевые (калькулируемые) и побочные (некалькулнруемые). Некалькулируемые продукты списываются с общей суммы затрат в определенном отношении к стоимости исходной нефти. Оставшиеся затраты распределяются пропорционально объему выработки калькулируемой продукции. [c.145]

Для получения сопоставимых технико-экономических показателей данные по себестоимости парафинов были пересчитаны с учетом следующих факторов 1) поступающая на переработку нефть оценивается по себестоимости ее добычи в данном районе 2) все побочные одноименные продукты независимо от происхождения исходной нефти исключаются из общей суммы затрат по одинаковой стоимости 3) в процессе депарафинизации рафинатов фенольной очистки восточных нефтей получается два качественно неравноценных продукта с одной стороны —масляные компоненты, с другой — парафиновые гачп. Затраты между ними распределяются пропорционально объемам их выработки. Между тем, если масляные компоненты почти целиком состоят из целевых соединений, то в гачах содержание парафиновых углеводородов не превышает 60—65%. Применяемое ныне распределение затрат приводит к существенному завышению стоимости гача, а следовательно, и парафина. По нашему мнению, правильнее при распределении затрат учитывать содержание целевых компонентов в вырабатываемых продуктах, т. е. относить затраты в расчете на 100%-пое содержание целевых компонентов в продуктах. [c.146]

Существенное влияние на величину себестоимости синтетических жирных кислот оказывает качество поступающего на окисление парафина и, в частности, его фракционный состав. Выше указывалось, что на всех действующих заводах в качестве сырья для получения синтетических кислот используются парафины, выки-шющие в основном в пределах 320—450° С. Этим условиям удовлетворяет парафин, вырабатываемый грозненскими и дрогобыч-скими нефтеперерабатывающими заводами, а также среднеплавкий парафин фракции 350—420° С, полученный в качестве побочного продукта масляного производства на восточных НПЗ. [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология