Уридин с карбодиимидом

Например, уридин в нейтральной и кислой среде не взаимодействует с карбодиимидом, поскольку у него отсутствует достаточно реакционноспособный нуклеофильный центр для атаки слабо электрофильного атома углерода карбодиимида. В щелочной среде происходит ионизация группы N—Н уридина и нуклеофильный анион может присоединяться к карбодиимиду по реакции [c.340]

На рис. 98 приведена зависимость lg к фф от pH для реакции карбодиимида с уридином. Для уридина рК = 9,6. В соответствии [c.341]

Специфичность панкреатической РНК-азы можно повысить химической модификацией молекулы РНК. Так, некоторые химические реагенты, например замещенные карбодиимиды, взаимодействуют с кетогруппой урацила, причем образующиеся модифицированные остатки уридина нечувствительны к действию панкреатической РНК-азы Возможны и другие способы модификации РНК. [c.389]

Одноцепочечные полинуклеотиды, в которых отсутствуют внутримолекулярные водородные связи между основаниями (например, полиуридиловая кислота), гладко реагируют с карбодиимидом СП ° Зо скорость реакции при этом несколько ниже, чем для уридина (см. табл. 5.7). С двухцепочечными комплексами рибо-полинуклеотндов и ДНК реакция практически не происходит Скорость и степень взаимодействия карбодиимида СП с тРНК сильно зависит от условий реакции При pH 8 и 30—40° С достигается полная модификация всех реакционноспособных остатков нуклеозидов в присутствии же ионов при более низкой тем- [c.384]

Модификапия полинуклеотидов карбодиимидом приводит к существенному изменению их способности расщепляться нуклеазами. Динуклеотиды, содержащие остаток модифицированного уридина, устойчивы к действию панкреатической пиримидил-РНК-азы Это позволяет осуществить специфическое химико-ферментативное расщепление РНК по остаткам цитидиловой кислоты si [c.385]

Харрис и Мак-Уильям [942] ацилировали незащищенные аденозин-5 -фосфат и уридин-5 -фосфат N-защищенными пептидами с помощью карбодиимида. Более того, эту реакцию можно проводить и со свободными пептидами в смеси пиридина, 1 н. соляной кислоты и воды. Виланду и Енике [2536] также удалось осуществить конденсацию 2-азидизокапроновой кислоты с адениловой кислотой карбодиимидным методом. Гидрогенолиз продукта конденсации привел к смешанному ангидриду адениловой кислоты и лейцина. Этот ангидрид реагирует с аминокислотами в физиологических условиях (вода, pH 7,5), образуя пептиды [2046, 2536]. [c.388]

В качестве реагентов для синтеза пирофосфатов были применены цианамид и диалкилцианамиды [365]. Так, при действии диметилцианамида на смесь дву.х нуклеотидов был получен Р -аде-нозин-5 -Р--уридин-5 -пирофосфат как и в случае карбодиимида, наблюдалось образование всех трех воздюжных пирофосфатов. [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология